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실험4_예비레포트_condensation of benzaldehyde with acetone Claisen-schmidt reaction2025.05.151. Claisen-Schmidt 반응 Claisen-Schmidt 반응은 벤즈알데히드와 아세톤의 축합 반응으로, 알데히드와 케톤 사이의 축합 반응이다. 이 반응은 알데히드와 케톤 사이의 탄소-탄소 결합 형성을 통해 α,β-불포화 케톤을 생성한다. 이 반응은 친핵성 첨가-제거 메커니즘을 따르며, 염기 촉매하에 진행된다. 2. 벤즈알데히드 벤즈알데히드는 방향족 알데히드의 일종으로, 분자식은 C6H5CHO이다. 무색의 액체로 달콤한 향을 가지고 있으며, 유기 합성에 널리 사용되는 중요한 화합물이다. 벤즈알데히드는 다양한 화학 반응에 참...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험9_결과레포트_stereospecific Preparation 3. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 stereospecific Preparation 방법을 확인하였습니다. 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 메커니즘, 생성물의 구조 및 특성 등을 분석하였습니다. 2. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 조건, 생성물의 수율 및 순도, NMR 분석...2025.05.15
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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화공생물공학 단위조작실험1 Sulfa Drugs: Sulanilamide 제조2025.01.151. Sulfa Drugs 설파제(sulfa drugs)는 R1SO2NR2R3의 전형적 구조를 갖는 유기화합물로서, Bacteria의 folate 합성에 관여하는 효소(dihydropteroate synthase)의 경쟁억제제(competitive inhibitors)로 작용하여 항생작용을 한다. 역사적으로 설파제는 Prontosil이라는 아조계 염료가 그 기원이며, sulfanilamide가 bateria의 folic acid 생성과정에서 p-aminobenzoic acid와 경쟁억제제로 작용하여 항생작용 하는 것으로 알려졌다. ...2025.01.15
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아조염료 합성 실험 예비보고서2025.11.111. 아조염료(Azo Dyes) 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 두 개의 방향족 화합물이 디아조늄염을 통해 결합되어 형성됩니다. 아조염료는 밝은 색상과 우수한 염색성으로 인해 섬유, 종이, 가죽 등 다양한 산업에서 광범위하게 사용되며, 유기화학에서 중요한 합성 대상입니다. 2. 디아조화 반응(Diazotization) 디아조화 반응은 1차 방향족 아민을 아질산나트륨과 산성 조건에서 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 과정입니다. 이 반응은 아조염료 합성의 첫 번째 단계로, 저온에서 진행되어야 하며 생성된 디아조늄염...2025.11.11
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Grignard 반응-1,1-Diphenylethanol 제조2025.01.271. Grignard 반응 본 실험을 통하여 Grignard 시약을 제조하고, 이를 카보닐 화합물 중 하나인 Acetophenone과 반응시켜 새로운 C-C 결합을 갖는 1,1-diphenylethanol을 제조하였다. 또한 반응 생성물을 FT-IR 장비를 이용하여 반응이 예상대로 진행되었는지 확인하였다. 2. FT-IR 분석 FT-IR을 통하여 얻은 Spectrum으로 결정체를 분석하였으며, 예상 생성물의 화학구조를 분석하여 생성물 안에 포함되어 있는 모든 작용기를 파악하고 Reference를 참조하여 작용기의 Peak 특성을 확...2025.01.27
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화공생명공학실험 (화공실) 유기합성 및 분석(Grignard reaction) 레포트2025.05.011. 그리냐르 시약 제조 그리냐르 시약 제조 과정에서 수분 유입과 과도한 가열로 인해 그리냐르 시약이 제대로 만들어지지 않았을 가능성이 있다. 대기 중 습도가 낮은 날에 실험을 진행하고, 마그네슘 표면의 산화를 방지하기 위해 물리적 충격을 가하는 등의 방법으로 그리냐르 시약 제조를 개선할 수 있다. 2. Triphenylmethanol 제조 그리냐르 시약 제조가 잘 이루어지지 않아 Triphenylmethanol 제조 단계에서 충분한 양의 그리냐르 시약이 확보되지 않았을 가능성이 있다. 또한 용매를 충분히 날리지 않은 상태에서 He...2025.05.01
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아스피린 합성 예비보고서2025.01.231. 아스피린 아스피린은 유기 합성을 통해 만들어진 가장 대표적인 합성 의약품으로, 아세틸살리실산이라고도 한다. 이는 살리실산과 아세트산 무수물을 에스터화 반응을 통해 합성한 것이다. 본 실험에서는 이들을 가지고 에스터화 반응을 통하여 아스피린을 합성하고, 재결정 과정을 통해 이를 정제한 뒤, 얻은 결정의 녹는점을 측정 및 비교하여 합성된 아스피린의 순도와 수득률을 계산한다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응이란, 카복실산과 알코올이 반응을 하여, 생성물로 에스터와 물이 생성되는 화학 반응이다. 반응 과정에서 주로 산 촉매를 사용하...2025.01.23
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광색성 염료 합성 실험2025.11.131. Knoevenagel 응축 반응 1,3-디메틸바르비투르산과 2-푸르알데히드의 Knoevenagel 응축 반응을 통해 5-(2-푸라닐메틸렌)-1,3-디메틸-2,4,6(1H,3H,5H)-피리미딘트리온이 형성된다. 이 반응은 광색성 염료 합성의 첫 번째 단계로, 노란색 고체 형태의 생성물을 얻는다. 2. DASA 형성 DASA(Donor-Acceptor Stenhouse Adduct) 형성은 광색성 염료 합성의 두 번째 단계이다. Knoevenagel 응축 생성물과 디에틸아민을 THF 용매에 용해시켜 반응시킨다. 이 과정을 통해 최...2025.11.13
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A+ 유기화학실험1 < Wittig-Horner Reaction > 레포트2025.01.031. Wittig 반응 Wittig 반응은 알데히드 또는 케톤 화합물과 포스포르 유리드(ylide)의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. 이 반응의 메커니즘과 입체화학적 특성에 대해 자세히 설명하고 있습니다. 2. Wittig-Horner 반응 Wittig-Horner 반응은 포스포네이트 화합물과 알데히드 또는 케톤의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. Wittig 반응과 유사한 메커니즘을 가지지만, 포스포르 유리드 대신 포스포네이트 음이온이 사용된다는 차이가 있습니다. 3. Karplus 방정식과 Bothner-By 방...2025.01.03
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