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감염성 질병&백신 및 제약공학에 대한 최근 정책,산업과 투자에 대한 내용 정리 및 평가2025.05.021. 감염성 질병과 백신 개발 기후변화, 대기오염물질 증가, 도시화 등으로 인해 많은 기존의 감염성 질환과 새로운 감염성 질환들이 나타나고 있다. 백신은 실제로 감염의 발병률을 실질적으로 감소시킬 수 있으며, 다양한 제제가 있지만 각각 장단점이 있다. 백신 개발의 실패 요인에는 antibody dependent enhancement, dominant serotype shifting, immune evasion and low protection 등이 있다. 최근 주목되는 백신 개발 전략에는 점막 백신, universal multi a...2025.05.02
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동물실험 결과의 심리학 반영에 대한 견해2025.05.151. 동물실험의 윤리적 문제 동물실험 과정에서 발생하는 윤리적 문제가 제기되고 있다. 일부 국가에서는 동물실험을 제한하거나 금지하고 있으며, 국내에서도 동물실험 폐지를 요구하는 목소리가 있다. 동물실험으로 인한 동물의 고통과 부작용에 대한 우려가 증가하고 있다. 2. 동물실험의 과학적 가치 동물실험은 의학, 약학, 뇌과학 등 다양한 분야에서 활용되며, 과학 발전에 기여해왔다. 특히 신약 개발 과정에서 동물실험은 필수적인 절차로 여겨지고 있다. 하지만 동물실험 결과의 인간 적용에 대한 우려도 제기되고 있다. 3. 동물실험 결과의 심리...2025.05.15
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국제간호학 - 항생제 내성 이슈에 관하여2025.01.161. 항생제 내성 이슈 항생제 시대 이후 항생제 내성이 증가하면서 단순 감염병으로 인한 사망자가 늘어나고 있다. 이는 박테리아들이 항생제에 대한 내성을 진화시키기 때문이다. 항생제 내성으로 인해 암 환자, 장기이식 환자 등 면역력이 약한 사람들을 보호하기 어려워지고, 수술이 불가능해지는 등 많은 문제가 발생하고 있다. 이를 해결하기 위해서는 새로운 항생제 개발, 항생제 사용 데이터 수집 및 모니터링 시스템 구축, 농업에서의 항생제 사용 제한 등의 노력이 필요하다. 1. 항생제 내성 이슈 항생제 내성은 전 세계적으로 심각한 문제로 대...2025.01.16
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다발성 골수종 치료2025.01.271. 다발골수종의 일반적 치료 다발골수종의 치료는 크게 자가조혈모세포이식의 가능 여부에 따라 이식이 가능한 환자군과 이식이 가능하지 않은 환자군으로 분류됨. 이식이 가능한 환자는 4~6주기의 일차요법 후 고용량 항암 치료 및 자가조혈모세포이식을 시행하고 질환이 재발될 때까지 유지요법을 시행함. 이식 대상이 아닌 환자는 정해진 기간 동안에 일차요법 후 유지요법을 시행하거나 질환이 진행될 때까지 일차요법을 지속함. 2. 새로 진단받은 다발골수종 치료 이식 대상인 새로 진단된 다발골수종 환자에게 프로테아좀억제제, 면역조절치료제, 단클론 ...2025.01.27
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생활 속 화학물질과 건강 레포트 과제2025.05.111. 탈리도마이드 탈리도마이드는 독일의 한 작은 제약회사인 그뤼넨탈(Grünenthal GmbH)에서 1956년에 새로운 항생제를 개발하던 도중 만들어진 부산물로써 발견되었습니다. 이 화학물질을 동물 실험에서 안전한 진정제라고 판단하여 1957년 10월 서독에서 콘테르간(Contergan)이라는 상품명으로 의사 처방 없이도 구입할 수 있는 진정제, 수면제로 시판되었습니다. 그러나 약 5년 후인 1961년 11월 독일, 그리고 1962년 여름 일본에서 제품 판매가 금지되었는데, 이는 이 약을 복용한 임산부에게서 팔다리가 없거나 짧은 ...2025.05.11
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인공지능과 헬스케어의 융합2025.05.111. LYNA: 유방암 림프샘 전이 자동 감지 AI 알고리즘 구글의 인공지능 부문(Google AI)은 샌디에이고 해군 의료센터(Naval Medical Center San Diego)와 공동으로 유방암 림프샘 전이를 자동 감지하는 새로운 암탐지 알고리즘을 개발했다. LYNA라고 명명한 이 인공지능 시스템은 의학저널(The American Journal ofSurgical Pathology)의 논문을 통해 발표되었으며, 전이성 유방암 진단 정확도가 99.3%에 달하는 것으로 나타났다. 2. 인공지능 신약 개발 기업 신테카바이오 국내...2025.05.11
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제한효소의 작용과 전망2025.05.111. 제한효소 제한효소는 이중 가닥 DNA 분자의 특정한 염기서열을 인식하여 그 부분이나 그 주변을 절단하는 것을 촉매하는 효소입니다. 대부분의 제한효소는 각각 인식자리 혹은 제한자리라는 특수한 염기서열을 가진 위치에서 DNA를 절단합니다. 박테리아는 제한작용이 시작되면 자신의 DNA에 메틸기를 붙여 제한효소가 바이러스 DNA만을 인식해서 분해할 수 있도록 합니다. 제한효소의 DNA 인식 및 절단 부위는 회문구조를 가지며, 절단된 부위는 비점착성 말단과 점착성 말단 두 가지 형태로 나타납니다. 2. 유전공학 제한효소 기술을 통해 정...2025.05.11
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[통합과학 세특 보고서 추천] 의약 성분의 체내 운반체 역할을 하는 풀러렌 탐구 보고서2025.01.281. 풀러렌 풀러렌은 탄소 원자가 5각형과 6각형으로 이루어진 축구공 모양으로 연결된 분자이다. 주로 탄소 원소 60개가 축구공 모양으로 결합하여 생긴 탄소의 크러스터 C60을 말한다. 12개의 5각형, 20개의 6각형으로 이루어져 있다. 풀러렌은 다이아몬드를 능가하는 단단함을 가지고 있을 뿐만 아니라 고온과 고압에도 견딜 수 있다. 또한 특이한 전기적 반응을 일으키는데, 다른 물질과 어떻게 결합했는가에 따라 도체, 반도체, 초전도체의 기능을 한다. 또한 원자 크기가 매우 작기 때문에 이용도가 그 어느 물질 보다 높을 수 있다. 또...2025.01.28
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실제 약물임상실험 등 인간대상 연구가 직접 이루어지고 있는데 직접적인 인간대상 실험에 대해 찬성2025.01.281. 임상시험 임상시험(Clincal Trial/Study)이란, 임상시험용의약품의 안전성과 유효성을 증명하기 위해 해당 약물의 약동·약력·약리·임상적 효과를 확인하고 이상 반응을 조사하기 위하여 사람을 대상으로 실시하는 시험 또는 연구이다. 신약이 환자에게 실제로 사용되기 위해서 이 약물이 효과적이면서도 안전하다는 것을 입증하는 과정은 필수적이므로, 인간을 대상으로 한 임상시험이 진행되는데, 신약 개발의 중요한 단계이다. 이러한 임상시험은 산업적으로 80조에 가까운 글로벌시장을 형성하고 있으며, 임상시험 경쟁력은 그 나라의 과학 ...2025.01.28
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[건국대학교] 약물전달학 중간고사 정리본(A+)2025.01.151. 약물전달학 약물전달학은 의약품의 부작용을 최소화하고 효능을 극대화하기 위해 약물을 효율적으로 전달할 수 있도록 제형을 설계하고 최적화하는 기술을 연구하는 학문입니다. 약물을 원하는 치료효과를 위해 효과적으로 전달하는 것을 의미하며, 전달 방법, 제조방법, 전달기술, 전달 위치 등을 포함합니다. 2. 신약 개발 과정 신약 개발 과정은 1) 타겟 발견, 2) 후보물질 발견/탐색, 3) 후보물질 최적화, 4) 선도물질 선정, 5) 추가 최적화, 6) 후보물질 선정, 7) 전임상 및 임상 개발의 총 7단계로 이루어집니다. 이 과정을 ...2025.01.15
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