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SN2 reaction 실험 결과 report2025.05.081. SN2 반응 이번 실험은 1-Butanol(C4H9OH)과 HBr을 합성해 1-Bromobutane을 합성하였다. 이러한 반응은 SN2 reaction으로, 친핵성 치환 반응에서 관찰되는 입체배열의 반전과 이차 반응 속도론을 모두 설명할 수 있는 메커니즘이다. SN2는 치환(substitution), 친핵성(nucleophilic), 이분자성(bimolecular)의 약자로, 여기서 이분자성이란 반응 속도가 측정되는 단계에서 친핵체와 할로젠화 알킬 두 분자가 관여함을 의미한다. SN2 메커니즘의 가장 중요한 특징은 들어오는 친...2025.05.08
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서울여자대학교 유기화학실험 Bromination 결과 레포트2025.01.171. Bromination of Alkenes 브로민(Br2)으로 알켄을 처리하면 addition reaction이 일어나 1,2-dibromides가 생성된다. 이는 dibromide 합성 및 알켄에 대한 정성적 시험의 기초에 유용한 반응이다. 특히 cyclic alkenes에 bromine을 첨가하면 trans-1,2-dibromocyclohexane이 생성되는데, 이는 Br2의 antiaddition 때문이다. 이는 cyclic bromonium ion 형성에 의해 설명될 수 있다. 2. Pyridinium Tribromide...2025.01.17
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금오공대 일반화학실험2 시계반응 보고서2025.05.071. 시계 반응 시계 반응은 속도 결정 단계가 포함된 메커니즘으로 일어나는 화학 반응 중에서, 반응이 시작되고 일정한 시간이 지난 후에 갑자기 용액의 색이 변화하는 반응이다. 이번 실험에서는 시계 반응을 이용하여 반응 속도의 차이가 큰 반응을 연속적으로 일어나는 화학 반응의 특성을 알아보았다. 2. 반응 메커니즘 반응 메커니즘은 화학 반응이 여러 단계를 거치면서 진행되는 일련의 과정을 의미한다. 이번 실험에서는 1단계가 A → B이고 속도 상수 k1은 느린 단계이며, 2단계 B → C의 속도 상수 k2는 빠른 단계인 반응 메커니즘을...2025.05.07
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Conversion of a trans-cinnamic acid to a β-bromostyrene2025.01.211. Electrophilic addition reactions of alkenes 알켄은 탄소-탄소 이중결합을 가진 화합물로, 전자쌍을 제공하여 친전자체와 반응할 수 있다. 이러한 반응을 전자친화성 첨가 반응이라고 하며, 첫 단계에서 친전자체와 결합이 형성되고 두 번째 단계에서 친핵체의 공격으로 생성물이 형성된다. 이 반응은 일반적으로 마르코프니코프 법칙을 따른다. 2. Elimination reactions leading to alkenes 제거 반응은 유기 반응의 한 종류로, 분자에서 두 개의 치환기가 제거되는 반응을 의미한다...2025.01.21
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유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
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일반화학실험2 레포트-시계반응(A+족보)2025.05.141. 반응 속도 법칙 반응 속도는 반응물의 농도와 반응 속도 상수로 표현할 수 있다. 반응 차수는 실험을 통해 반응물의 농도 의존성을 고려하여 구할 수 있다. 반응 차수는 반응 메커니즘과 관련이 있으며, 0차, 1차, 2차 반응 등이 있다. 2. 반응 메커니즘 화학 반응은 대부분 여러 단계를 거쳐 일어나며, 각 단계를 반응 메커니즘이라고 한다. 전이 상태와 중간물이 반응 메커니즘에서 중요한 개념이다. 속도 결정 단계는 전체 반응 속도를 결정하는 단계이다. 3. 시계 반응 시계 반응은 3단계의 반응 과정을 거쳐 일어나며, 첫 번째 단...2025.05.14
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유기화학실험_Benzophenone 환원 결과보고서2025.05.061. 유기화학실험 이번 실험은 Benzophenone을 환원해보는 실험이었다. 처음 실험 과정에서 benzophenone 과 2-propanol을 섞어주는데 실험에서는 methanol을 사용하였다. 2-propanol을 사용할 경우 2시간이 걸리는데 methanol을 사용하면 약 30분 정도가 걸리기 때문에 시간단축을 할 수 있었다. 이후 Sodium borohydride를 첨가할 때 천천히 첨가해주어야 한다. 이 이유는 환원 과정에서 열이 발생하기 때문에 조심해야 하기 때문이다. 30 분 후 TLC를 찍어 반응의 정도를 파악했다....2025.05.06
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유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
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유기화학실험 aldol condensation2025.05.111. aldol condensation aldol condensation(addition+dehydration)은 반응물인 benzaldehyde(2eq)와 acetone(1eq)이 NaOH(base), H2O/EtOH mixture 용매 하에서 반응하여 trans, trans-isomer인 dibenzylideneacetone(dibenzalacetone)을 생성하는 반응이다. 이 반응은 모든 단계가 평형 반응이어서 역반응도 가능하므로 100%의 수율을 얻을 수는 없다. 반응 메커니즘을 보면 acetone의 α-carbon의 C-...2025.05.11
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나이트로화 반응을 이용한 methyl 3-nitrobenzoate의 합성2025.01.201. 나이트로화 반응 이번 실험에서는 방향족 화합물의 친전자성 치환반응(electrophilic aromatic substitution)의 한 가지 예인 나이트로화 반응을 수행하고, 벤젠의 나이트로화 반응(nitration)에 대한 반응 조건을 이해해보았다. 나이트로화 반응은 탄소 사슬에 나이트로(nitro, -NO2) 작용기를 도입하여 나이트로 화합물(R-NO2)을 제조하는 반응을 말한다. 가장 일반적인 반응 조건은 질산(HNO3)을 황산(H2SO4)으로 처리하여 나이트로늄 이온(nitronium ion, NO2+) 친전자체를 생...2025.01.20
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