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Agarose gel Electrophoresis 결과레포트2025.05.161. Agarose gel Electrophoresis 이번 실험의 목적은 실험2에서 진행된 PCR product를 전기영동해 분리하고 분석하는 것이었습니다. 1000bp가 가장 이상적인 값이었지만, 8개 샘플 중 6개만 1000bp와 비슷한 곳에 나타났고 나머지 2개는 전혀 나타나지 않았습니다. 이는 2개 샘플의 DNA 농도가 상대적으로 낮아서 그런 것으로 보입니다. 또한 약간의 끌림 현상이 관찰되었는데, 이는 DNA가 깨졌거나 농도가 너무 높아서 생긴 것으로 보입니다. 이를 방지하기 위해서는 annealing 온도 조절, DNA...2025.05.16
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마우스 genotyping 실습레포트2025.01.221. 전기영동 전기영동법은 크기와 전하에 다른 핵산 및 단백질의 절편의 분리, 식별 및 정제를 위한 실험 방법이다. 핵산은 (-)전하를 가지고 있어서 DNA 샘플을 아가로스 겔에 로딩하고 buffer 안에서 전기를 흘려보내면 DNA는 (+)극으로 이동하게 된다. 아가로스 겔의 그물 구조에 의해 큰 사이즈의 DNA는 천천히 이동하고 작은 DNA는 더 빠르게 이동한다. 2. PCR PCR은 DNA 또는 RNA의 특정 영역을 대량으로 복제, 증폭시키는 기술이다. PCR에 필요한 구성요소는 template DNA, forward prime...2025.01.22
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[만점자료] DNA전기영동과 SDS-PAGE 실험 보고서2025.01.231. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 PCR을 통해 유전자를 증폭시킨 후, 전기를 이용해 DNA를 크기별로 분리하는 기술이다. PCR은 DNA 변성, Primer 부착, 신장 과정을 거치며 유전자를 지수적으로 증폭시킬 수 있다. 아가로오스 겔 전기영동은 한천을 이용해 만든 겔을 통해 DNA를 크기별로 분류할 수 있다. 실험 결과에서는 원래 플라스미드, 제한효소 처리 플라스미드, PCR 증폭 산물 등의 밴드를 확인할 수 있었다. 2. SDS-PAGE SDS-PAGE는 SDS를 이용해 단백질에 균일한 음전하를 부여하고, 폴리아크릴아마...2025.01.23
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생화학 실험 보고서 - PCR2025.01.271. PCR(Polymerase Chain Reaction) PCR은 중합효소 연쇄반응으로, 열을 가하여 DNA의 특정 부분을 증폭시키는 기술이다. reverse transcription PCR은 mRNA에 대해 PCR을 적용하기 위한 방법으로, mRNA를 역전사시켜 cDNA를 합성하고 primer와 DNA polymerase를 이용해 DNA의 일부분을 복제, 증폭시킨다. PCR은 Denaturation, Annealing, Extension의 3단계로 진행되며, 주형 DNA, primer, dNTP, DNA polymerase가 ...2025.01.27
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DNA 추출 및 PCR, PCR 결과 확인(전기영동) 레포트2025.04.251. DNA 추출 DNA 추출 과정에서 Vortexing이나 Tapping을 하지 않고 Inverting하는 이유는 고분자인 gDNA에 물리적인 힘이 크게 가해져 gDNA의 손상이 일어나는 것을 방지하기 위해서이다. gDNA 전기영동 결과에서 Clean band가 나오지 않은 이유는 gDNA가 크기가 무척이나 크기 때문에 일련의 실험 과정에서 많이 부서져 부서진 조각들의 크기가 다양하여 전기영동 시 clean band가 나오지 않고 번진 형태로 나타났기 때문이다. 2. PCR PCR product의 전기영동 결과를 보면 500~60...2025.04.25
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호흡기 결핵 환자에서 임상 검사의 유용성2025.04.271. 결핵 진단 결핵의 진단에 이용되는 것은 일반적으로 흉부 X-ray 검사, 그리고 항산균의 염색 및 배양 검사 등이 이용되고 있다. 그리고 최근 Mycobacterium tuberculosis의 여러 유전자들이 염기서열 수준에서 밝혀짐으로서 검사를 목적으로 하는 부분의 DNA만을 선택적으로 대량 증폭시킬 수 있는 PCR (Polymerase Chain Reaction) 방법이 개발되며 검사 기간을 낮춤과 동시에 결핵균에 대한 민감도와 특이도를 높이는데 성공했다. 2. 결핵 환자 특성 결핵은 만성 감염성 질환으로 주로 호흡기를 통...2025.04.27
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PCR을 통한 gene structure 분석2025.05.011. EtOH Precipitation DNA는 전하를 띄는 인산골격을 가지고 있어서 극성이다. 물도 극성이므로 물에 잘 녹는다. DNA를 뭉치게 하려면 물과 DNA간 결합을 약화시켜야 한다. Ethanol은 물보다 훨씬 덜 극성이다. 따라서 ethanol을 첨가하면 DNA의 인산기와 다른 양이온간의 결합이 강해지면서 DNA 침전을 형성한다. 이 과정을 위해선 적절한 양의 양이온이 필요하다. 너무 많으면 DNA와 같이 침전되고 너무 적으면 침전되지 못한 DNA가 생긴다. 이 실험에선 3M sodium acetate를 final 0....2025.05.01
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생화학실험 DNA추출, PCR, Gel전기영동2025.05.061. Genomic DNA Genomic DNA는 핵 내에 존재하는 유기체 내의 chromosomal DNA이며 플라스미드와 같은 염색체 외 DNA와 대조적으로 염색체 DNA이다. A, T, G, C의 염기쌍들이 유전정보를 저장하며 사람의 경우에는 32억 개 이상의 염기쌍을 갖는다. 대부분의 유기체는 모든 세포에서 동일한 유전체 DNA를 가지고 있다. 2. B16F10 cell B16F10 세포는 인간 피부암의 모델로 연구에 사용되는 종양 세포주이다. B16 세포는 전이 및 고체 종양 형성 연구에 유용한 모델이며 전이 연구를 위한 ...2025.05.06
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서울대 생물학실험 A+ 실험 보고서 32025.05.101. DNA 클로닝과 형질전환 DNA 클로닝은 원하는 DNA 조각을 복제하여 여러 개의 DNA 복사본을 얻는 과정을 의미합니다. 이를 위해 DNA 조각은 벡터라고 불리는 DNA 분자와 재조합되는 과정을 거치며, DNA 조각은 클로닝하고자 하는 유전자나 특정한 염기 서열을 포함하고 있습니다. 일련의 과정 후 복제된 클론은 세포에 삽입되며, 복제 및 유전자 발현에 이용됩니다. 이렇듯 외부 DNA가 도입되며 세포의 유전 형질에 변화가 생기는 경우를 형질 전환이라 일컫는데, 일반적으로 형질 전환에는 plasmid 벡터가 사용됩니다. 2. ...2025.05.10
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PCR, DNA 전기영동 실험 레포트2025.05.131. PCR (중합효소연쇄반응) PCR은 실험실에서 DNA 분자의 특정 부분을 표적으로 하여 빠르게 증폭하는 기술이다. 몇 시간 안에 1개의 DNA 분자로 1000억개에 이르는 DNA 분자를 만들어 낼 수 있어서 DNA 감식에 사용할 수 있는 충분한 양의 DNA를 얻을 수 있다. PCR은 세 단계의 과정을 반복하는데 그 결과 동일한 DNA의 분자 수가 기하급수적으로 증가한다. 첫 단계인 변성단계에서는 반응 혼합물의 DNA 가닥을 분리하기 위해서 95도인 높은 온도에 방치한다. 두번째 단계인 결합단계는 목적 DNA의 양쪽 말단에 상보...2025.05.13
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