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바이오테크 기술의 발달로 인한 인간의 미래2025.05.121. 유전자 편집 기술 유전자 편집 기술은 유전병 환자들에게 희망을 주지만, 악용될 경우 큰 혼란을 야기할 수 있다. 이 기술은 세포 내에서 특정 유전자만을 잘라내는 방식으로 이루어지며, 인체 대상 실험의 위험성, 기존 생물학 체계와의 충돌 가능성, 과학계 내부의 의견 대립, 국가 간 이해관계 등 여러 문제점이 존재한다. 2. 질병 치료 바이오테크 기술의 발달로 인해 암세포만을 선택적으로 파괴하는 표적치료제 개발 연구가 활발히 진행되고 있다. 특히 대장암 치료제의 임상시험 성공률이 가장 높으며, 국내 최초의 항암신약 '펙사벡'이 개...2025.05.12
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유전공학 생명복제 ppt2025.05.121. 이종장기이식 이종간 장기이식은 다른 종의 생물에서 유래한 장기나 조직 또는 세포를 이식하는 의학적 수술을 의미합니다. 기술적으로는 실험 돼지의 유전자를 조작해 태어날 때부터 신장이 없는 돼지를 만들고, 이 돼지에 사람의 iPS 세포를 집어넣어 모든 장기에 돼지와 사람의 유전자를 동시에 가진 돼지를 만드는 것입니다. 이종간 장기이식은 장기 부전 문제를 해결할 수 있지만, 신종 감염질환 발생, 막대한 예산과 윤리적 문제 등의 우려사항이 있습니다. 2. 유전자 편집 아기 유전자 편집 기술을 이용해 인간 배아의 유전자를 편집하는 것은...2025.05.12
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유전자가위2025.05.071. 유전자가위의 정의 유전자가위(CRISPR)는 생체의 특정 부위에 인공효소를 집어 넣어 세포 속 유전자의 특정 염기서열을 인식하여 원하는 대로 자르고 편집하는 기술이다. 비유하자면 가위가 옷감이나 종이 등을 자를 때 사용되는 것처럼, 유전자가위는 유전자를 간직하고 있는 DNA 가닥의 특정 부위를 원하는 대로 잘라내 편집(Editing)할 수 있는 가위 역할을 하는 기술이다. 2. 유전자가위의 역사와 분류 유전자가위는 크게 '천연 유전자가위'와 '인공 유전자가위'로 구분된다. 천연 유전자가위는 DNA의 특정 부위를 인식해 절단하는...2025.05.07
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유전자 복구 NHEJ와 HDR2025.05.031. NHEJ와 HDR의 차이점 NHEJ와 HDR의 가장 큰 차이점은 복구과정에서 주형가닥이 사용되는지의 여부이다. NHEJ는 template을 기반으로 복구하는 과정이 아니기 때문에 예기치 않은 오류(indels)가 발생하면서 double strand의 복구가 일어난다. 하지만 HDR의 경우는 주형 template이 있는 경우 이 주형 template을 이용해서 이를 바탕으로 double strand를 복구한다는 특징이 있다. 2. NHEJ 단백질과 경로 NHEJ 과정에는 많은 단백질들이 관여한다. Ku70/Ku80 heterod...2025.05.03
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생명공학의 최전선: 유전자 편집과 GMO 논쟁에서 디자이너 베이비와 유전질환 치료까지2025.01.261. 생명공학 기술의 발전과 유전자 편집의 의미 생명공학의 핵심 기술 중 하나인 유전자 편집 기술은 단백질, 유전자, mRNA, CRISPR와 같은 생명 구성 요소들을 조작함으로써 생명체의 특성을 변화시키는 방법이다. CRISPR 기술은 정확하고 빠른 유전자 편집이 가능하다는 장점이 있어, 현재 가장 많이 연구되고 있는 분야 중 하나이며, 이를 통해 과거에는 불가능했던 유전적 질환 치료 및 특정 유전자의 변형이 가능해졌다. 2. 생명공학과 환경 및 식품 산업 유전자 편집 기술은 식품과 환경에서도 광범위하게 활용되고 있다. 농업 분야...2025.01.26
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CRISPR-Cas9의 원리 및 활용분야2025.01.291. 유전자 가위 유전자 가위란 유전체에서 특정한 유전자 염기서열을 인지하여 해당 부위의 DNA를 절단하는 인공 제한효소를 말한다. 유전자 교정은 인공 제한효소가 유전체에서 특정한 DNA 구간을 잘라낸 후 그 부위에 원하는 유전자를 빼거나 더하는 방식으로 이루어진다. 제한효소, 징크핑거, 탈렌 등의 유전자 가위가 개발되었으며, 이후 CRISPR-Cas9이라는 3세대 유전자 가위가 등장했다. 2. CRISPR-Cas9의 원리 CRISPR-Cas9 기술은 게놈의 특정 DNA 서열과 일치하도록 설계된 가이드 RNA와 DNA를 잘라내는 C...2025.01.29
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분자생물학 및 유전공학의 실험방법2025.05.101. Restriction endonuclease DNA의 specific short sequences를 인식하고 쪼갤 수 있는 enzyme입니다. Cloning vectors는 host cell에 외래 DNA를 삽입하기 위해 사용할 수 있는 DNA로, selectable markers와 replication origins을 가지고 있습니다. 2. Nucleases Nucleases(핵산가수분해효소)는 phospho diester bond의 ester bond를 Hydrolyze하는 enzyme이며, Phosphatases(인산분해...2025.05.10
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CRISPR를 이용한 만성골수성백혈병 유전자 전위의 복구2025.01.281. 만성골수성백혈병 만성 골수성 백혈병은 필라델피아 염색체를 지닌 조혈모 세포의 클론이 비정상적으로 확장되면서 골수 내에 비정상 세포가 과도하게 증식하여 생기는 질환입니다. CML의 원인은 9번 염색체와 22번 염색체의 각각에서 일정 부분이 절단된 후에 두 조각이 서로 위치를 바꾸어 이동하는 전위에 의해서 생긴 필라델피아 염색체에 의해서 발병합니다. 이 전위로 인해서 9번 염색체의 ABL 유전자와 22번 염색체의 BCR 유전자의 융합이 일어나게 되고, BCR-ABL 융합 유전자로 인해 비정상적인 타이로신 카이네이즈의 활성을 가지는...2025.01.28
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CRISPR-Cas9의 원리 및 기술적, 윤리적 문제2025.01.141. CRISPR-Cas9 원리 CRISPR-Cas9 시스템은 바이러스가 세균에 자신의 DNA를 주입하는 과정에서 세균이 바이러스의 DNA를 자신의 DNA에 저장하는 것에서 착안했습니다. 동일한 바이러스가 재침입하면 Cas 단백질이 발현되고 crRNA와 결합하여 타겟 DNA와 결합합니다. Cas 단백질의 두 개의 뉴클레아제 도메인인 HNH와 RuvC가 타겟 DNA를 절단합니다. 이 과정을 통해 특정 질병을 유발하는 돌연변이 DNA를 절단하고 수선할 수 있습니다. 2. CRISPR-Cas9 기술적 한계 CRISPR-Cas9 기술에는 ...2025.01.14
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맞춤아기 찬성, 반대 보고서2025.01.161. 맞춤아기 찬성 맞춤아기 기술을 통해 유전적 질병을 예방하고, 건강한 삶의 질을 향상시킬 수 있다. 또한 미래 세대의 이익을 위해 활용될 수 있으며, 개인의 선택권을 존중하고 기술 발전과 윤리적 기준 정립에 기여할 수 있다. 경제적으로도 의료비 절감 등의 이점이 있다. 2. 맞춤아기 반대 맞춤아기 기술은 윤리적 문제를 야기할 수 있으며, 사회적 불평등을 심화시킬 수 있다. 또한 예측하기 어려운 결과와 유전자 다양성 감소, 윤리적 경계의 모호성, 개인 정체성 문제, 미래세대의 권리 침해, 생명의 상품화 등의 우려가 있다. 1. 맞...2025.01.16
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