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Ethyl Ethenesulfonate Synthesis through Elimination and Sulfonylation2025.01.211. E2 elimination E2 elimination은 유기 화학의 제거 반응의 일종으로, 1-step mechanism을 따라서 bimolecular하게 일어난다. 따라서 반응 속도는 RX와 base의 농도의 영향을 받아 second order로 결정된다. 이 반응은 C-H와 C-X 사이의 결합이 끊어지는 것과 C=C 이중 결합이 형성되는 과정이 단일 단계로 일어난다. 따라서 E2 메커니즘을 따르는 반응은 antiperiplanar 배향으로 일어나고, 에너지 상태가 낮은 staggered conformation의 전이상태를 ...2025.01.21
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp10.Carbocation and Carbanion2025.01.221. Carbocation and Carbanion 실험에서는 강한 염기인 n-butyllithium을 titration하여 농도를 확인하고, 이를 triphenylmethane과 반응시켜 trityl carbanion을 생성하여 1,1,1-triphenylpropane을 합성하였다. Carbocation은 양전하를 포함하는 탄소 원자를 지니는 species이며, 알킬 그룹 개수가 증가할수록 안정해진다. Carbanion은 중심 탄소 원자에 음전하를 가지며 강한 nucleophile로 작용한다. SN1 및 SN2 반응 메커니즘을 통...2025.01.22
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계명대학교 일반화학실험 26. 나일론의 합성 정규레포트2025.01.241. 나일론 합성 이 보고서는 나일론 6.6의 합성 실험에 대한 내용을 다루고 있습니다. 실험에서는 염화세바코일과 헥사메틸렌다이아민을 반응시켜 나일론을 합성하였으며, 수산화나트륨을 첨가하여 부산물인 염산을 제거하였습니다. 나일론 6.6의 명칭은 중합체 내 탄소 수를 의미하며, 계면 중합 방식을 통해 고분자량의 나일론을 얻을 수 있었습니다. 실험 결과와 이론값의 차이는 온도 민감성 및 계면 넓이 등의 요인으로 인한 것으로 분석되었습니다. 2. 계면 중합 이 실험에서는 계면 중합 방식을 사용하여 나일론을 합성하였습니다. 계면 중합은 두...2025.01.24
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[화공생물공학기초실험 A+] 니트로화 반응 Methyl 3-nitrobenzoate 제조 실험 레포트2025.01.121. 니트로화 반응 니트로화 반응은 친전자성 방향족 치환반응의 한 종류로, 황산이 촉매로 사용된다. 황산 촉매가 질산을 양성자화시킨 다음 물 분자가 떨어진 후 질소 원자에 양전하가 가진 니트로늄 이온(NO2+)을 만들고, 강한 친전자체로 작용하여 방향족 고리를 공격한다. 본 실험에서는 이러한 니트로화 반응을 이용하여 methyl benzonate와 황산을 촉매로 질산을 양성자화시킨 니트로늄 이온(NO2+)을 반응시켜 methyl 3-nitrobenzoate를 제조하고, 정제를 위해 재결정 과정을 반복하여 순도를 높인다. 2. 친전자...2025.01.12
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[화공기초실습설계 A+] 카페인추출 결과보고서2025.01.161. 카페인 카페인은 쓴맛이 있고 백색 결정성의 퓨린으로 메틸잔틴 알칼로이드이며 화학적으로 DNA와 RNA의 아데닌, 구아닌 염기와 관련이 있다. 남미 및 동아시아 고유의 여러 식물의 씨앗, 견과 또는 잎에서 발견되며 곤충으로부터 보호하고 근처의 다른 종자의 발아를 방지하는 역할을 한다. 카페인의 가장 잘 알려진 원료는 커피콩이며, 졸음을 완화시키거나 예방하고 각성효과를 위해 카페인을 함유한 음료를 섭취한다. 이러한 음료를 만들기 위해 카페인은 물에 식물 제품을 담금작업을 통해 추출된다. 2. 퓨린 퓨린(purine)은 화학식 C5...2025.01.16
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서울여자대학교 유기화학실험 TLC 결과레포트2025.01.171. Thin Layer Chromatography (TLC) TLC는 비휘발성 반응물의 정성 분석에 이용되며, 빠르게 결과를 도출할 수 있고 극소량의 시료로도 detection이 가능한 액체 Chromatography로서 주로 glass에 고정상을 coating하여 사용한다. TLC를 사용하는 경우 어떠한 시료가 순수한지의 여부를 확인할 때, 최적 합성 조건의 빠른 규명, 미정제 반응물의 규명, 두 개 이상의 시료가 얼마나 비슷한지 혹은 동일한지에 대한 규명(10 μg 의 양까지 정성 분석)에 활용된다. 2. TLC 실험 절차 T...2025.01.17
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유기실, Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone 랩리포트, 결과2025.05.081. Carbocation Rearrangements 카르보캐이션 재배열은 유기 화학에서 중요한 반응이다. 이 실험에서는 벤조피나콜론 생성을 통해 카르보캐이션 재배열 과정을 연구했다. 실험 결과, 83.6%의 수율로 벤조피나콜론이 생성되었다. 이는 카르보캐이션 중간체가 안정화되어 최종 생성물로 전환되는 과정을 보여준다. 2. Benzopinacolone 벤조피나콜론은 유기 화합물로, 이 실험에서 카르보캐이션 재배열 반응의 최종 생성물로 얻어졌다. 벤조피나콜론은 특유의 구조와 성질을 가지고 있으며, 다양한 화학 반응에서 중요한 중간체...2025.05.08
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A+ 유기화학실험1 < Oxidation and Reduction > 레포트2025.01.091. 산화와 환원 반응 이 실험에서는 산화제인 pyridinium chlorochromate(PCC)를 이용하여 citronellol을 citronellal로 산화시키고, 환원제인 sodium borohydride(NaBH4)를 이용하여 4-t-butylcyclohexanone을 4-t-butylcyclohexanol로 환원시켰다. 이를 통해 알코올의 산화 반응과 케톤의 환원 반응을 이해할 수 있었다. 2. PCC와 NaBH4의 반응 메커니즘 PCC는 1차 알코올을 알데하이드까지, 2차 알코올을 케톤으로 산화시키는 mild한 산화제...2025.01.09
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Urea Synthesis Experiment - A+ Guaranteed Report2025.05.051. Urea (Carbamide) Urea is a colorless, odorless crystalline solid with the chemical formula CO(NH2)2. It is a polar substance that is highly soluble in water and alcohol, but not in ether. Urea was first isolated from urine by the French chemist M. Rouelle in 1773, and was first synthetically prod...2025.05.05
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아스피린의 합성과 분석2025.01.041. 아스피린의 합성 아스피린은 카복실산인 아세트산과 알코올기(-OH)를 가진 살리실산을 이용한 에스터화 반응을 통해 합성된다. 본 실험에서는 아세트산 대신 아세트산 무수물을 사용하여 반응성과 반응 속도를 높였다. 정색반응을 통해 합성물에 페놀 화합물이 포함되어 있는지 확인할 수 있다. 2. 합성한 아스피린의 분석 합성한 아스피린은 녹는점 측정과 적외선 분광법을 통해 분석되었다. 녹는점 측정 결과 133.9~141.0°C로 아스피린의 녹는점인 135°C에 근접한 값을 보였다. 적외선 흡수 스펙트럼 분석 결과 에스터기의 C=O, C-...2025.01.04
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