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유기화학실험 Aldol condensation reaction2025.01.031. Aldol condensation reaction Aldol 반응은 카르보닐 화합물 사이에 일어나는 축합 반응으로, 이 실험에서는 아세톤과 벤즈알데히드 사이의 Aldol 반응을 통해 dibenzalacetone을 생성하고 분석하는 것이 목적입니다. 아세톤과 벤즈알데히드는 각각 화학식, 분자량, 끓는점, 녹는점, 밀도 등의 물리화학적 특성을 가지고 있으며, 이를 통해 반응 과정과 생성물의 성질을 이해할 수 있습니다. 1. Aldol condensation reaction The aldol condensation reaction ...2025.01.03
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아주대학교 화학실험1 (A+보고서) 아스피린합성2025.01.041. 아스피린 합성 아스피린은 아세트산과 살리실산을 반응시켜 만드는 유기화합물입니다. 이 실험에서는 아세트산과 살리실산을 반응시켜 아스피린을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 과정에서 반응 조건, 생성물의 분리 및 정제, 수율 계산 등이 포함되어 있습니다. 아스피린은 해열, 진통, 소염 효과가 있어 널리 사용되는 의약품입니다. 1. 아스피린 합성 아스피린은 1899년 독일의 화학자 펠릭스 호프만에 의해 최초로 합성되었습니다. 아스피린은 진통, 해열, 소염 효과가 있어 널리 사용되는 약물입니다. 아스피린 합성 과정은 다음과 같습...2025.01.04
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Grignard reaction2025.01.151. Grignard reaction Grignard 반응은 유기공업화학실험에서 중요한 실험 중 하나입니다. Grignard 시약은 강한 염기이면서 강한 친핵체이며, 다양한 반응에 활용될 수 있습니다. 이번 실험에서는 Grignard 시약을 제조하고, 이를 이용하여 triphenylmethanol을 합성하는 실험을 진행하였습니다. 실험 과정에서 관찰된 내용과 이론적 수득량, 그리고 오차 원인 등을 자세히 설명하고 있습니다. 1. Grignard reaction The Grignard reaction is a powerful and ...2025.01.15
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Grignard 합성을 통한 트리페닐메탄올 제조2025.01.061. Grignard 시약의 합성 브로모벤젠과 마그네슘을 이용하여 페닐 마그네슘 브로마이드 Grignard 시약을 합성하였다. 마그네슘 조각을 활성화시키기 위해 1,2-디브로모에탄을 사용하였으며, 무수 에테르 용매 하에서 반응을 진행하였다. 2. Grignard 반응을 통한 트리페닐메탄올 합성 합성된 Grignard 시약에 벤조페논을 첨가하여 트리페닐메탄올을 합성하였다. 이 반응에서 Grignard 시약의 페닐기가 벤조페논의 카보닐기와 반응하여 3차 알코올인 트리페닐메탄올이 생성된다. 3. 생성물 분리 및 정제 반응 후 생성된 트리...2025.01.06
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Carbocataion rearrangement: benzopinacolone2025.01.211. Carbocation 탄소 양이온은 탄소 원자가 양전하로 하전된 물질로, 대표적으로 methenium cation과 vinyl cation이 이에 해당한다. 탄소 양이온은 탄소가 n개의 치환기를 가지고 있을 때 n차 carbocation, 즉 1차(primary), 2차(secondary), 3차(tertiary) carbocation으로 구분될 수 있다. 탄소 양이온은 sp2 Hybridized orbital과 비어있는 P orbital을 갖고 있다. 따라서 결합 각이 120도인 trigonal planar구조로 3개의 sp...2025.01.21
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Grignard 반응-1,1-Diphenylethanol 제조2025.01.271. Grignard 반응 본 실험을 통하여 Grignard 시약을 제조하고, 이를 카보닐 화합물 중 하나인 Acetophenone과 반응시켜 새로운 C-C 결합을 갖는 1,1-diphenylethanol을 제조하였다. 또한 반응 생성물을 FT-IR 장비를 이용하여 반응이 예상대로 진행되었는지 확인하였다. 2. FT-IR 분석 FT-IR을 통하여 얻은 Spectrum으로 결정체를 분석하였으며, 예상 생성물의 화학구조를 분석하여 생성물 안에 포함되어 있는 모든 작용기를 파악하고 Reference를 참조하여 작용기의 Peak 특성을 확...2025.01.27
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[유기화학실험2] 실험3_결과레포트_Oxidation of 1-octanol using PCC2025.05.151. 1-옥타놀의 산화 1-옥타놀을 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)를 사용하여 산화하는 실험을 수행했습니다. 실험 과정에서 반응 물질과 생성물의 화학적 특성, 반응 메커니즘 등을 관찰하고 분석했습니다. 이를 통해 유기 화학 실험에서 산화 반응의 원리와 응용 방법을 이해할 수 있었습니다. 2. 피리디늄 클로로크로메이트(PCC) 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)는 알코올을 알데히드나 케톤으로 산화시키는 데 사용되는 산화제입니다. PCC는 온화하고 선택적인 산화제로, 다른 기능기를 보호하면서 알코올만을 산화시킬 수 있습니다. 이번 실험...2025.05.15
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A+ 유기화학실험1 < Column Chromatography of Ferrocene mixture > 레포트2025.01.031. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 강한 Lewis 산 촉매와 할로겐 및 알킬 할라이드를 사용하여 방향족 고리에 탄소 치환기를 붙이는 친전자성 방향족 치환 반응이다. FC 알킬화와 FC 아실화 반응이 있으며, 이를 통해 C-C 결합을 형성할 수 있어 유기화학에서 중요한 반응이다. 2. 크로마토그래피 크로마토그래피는 이동상과 고정상 간의 상호작용 차이를 이용하여 혼합물을 분리하는 방법이다. 흡착, 분배, 이온 교환, 크기 배제, 친화도 등 다양한 상호작용 양상에 따라 크로마토그래피를 분류할 수 있다...2025.01.03
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유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
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유기화학실험2 prelab_ Fischer Esterification2025.01.111. Fischer Esterification 이번 실험에서는 benzoic acid와 methanol을 강한 산 촉매 하에서 반응시켜 ester인 methyl benzoate를 형성할 수 있고, 이로부터 Fischer Esterification 반응을 이해할 수 있다. Fischer Esterification은 산 촉매 하에서 alcohol과 carboxylic acid의 nucleophilic acyl substitution 반응을 통해 ester와 물을 생성하는 가역 반응이다. 실험에서는 sulfuric acid가 proton...2025.01.11
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