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[화공기초실습설계 A+] 박막 결과보고서2025.01.162025.01.16
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전북대 화공 유기화학2 14-18장 레포트2025.01.171. 유기화학 유기화학 반응 및 메커니즘, 화합물의 구조와 성질, 합성 방법 등에 대해 설명하고 있습니다. 주요 내용으로는 알켄, 알카디엔, 벤젠, 인돌, 시클로헥사디엔, 펜탈렌 등의 화합물 구조와 반응, 방향족 화합물의 친전자 치환 반응, 알코올과 에테르의 합성 등이 포함됩니다. 1. 유기화학 유기화학은 탄소 화합물의 구조, 성질, 반응 및 합성을 연구하는 화학의 한 분야입니다. 유기화학은 생명 과학, 의약품 개발, 신소재 개발 등 다양한 분야에서 중요한 역할을 합니다. 유기화학은 복잡한 분자 구조와 반응 메커니즘을 이해하는 데 ...2025.01.17
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서울여자대학교 유기화학실험 oxidation 결과 레포트2025.01.171. Alcohol의 oxidation Alcohol의 oxidation은 유기 반응에 중요한 반응이다. Primary alcohol은 oxidation되어 aldehyde와 ketone, carboxylic acid를 형성할 수 있다. Secondary alcohol을 oxidation 되어 ketone을 형성한다. 대조적으로 tertiary alcohol은 C-C bond를 끊지 않고서는 oxidation될 수 없다. 2. Oxidation to aldehyde Alcohol을 Aldehyde로 oxidation 하는 것은 부분...2025.01.17
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Identification of aldehydes and ketones2025.01.151. 2,4-Dinitrophenylhydrazine test 2,4-Dinitrophenylhydrazine test는 aldehyde와 ketone 화합물을 확인하는 실험 방법이다. 이 실험에서는 benzaldehyde와 acetophenone에서 양성 반응이 나타났지만, acetaldehyde, cyclohexanone, 미지시료 1과 2에서는 음성 반응이 나타났다. 이는 실험 과정에서 시약 제조의 실패로 인한 오차로 추정된다. 2. Tollen's test Tollen's test는 aldehyde와 ketone을 구별할 수...2025.01.15
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서울여자대학교 유기화학실험 Aldol condensation 결과 레포트2025.01.171. Aldol condensation 유기화학실험 Report 12에서는 benzaldehyde와 acetone의 aldol condensation 반응을 수행하였다. 이 반응은 두 개의 탄소-탄소 결합을 형성하는 중요한 유기화학 반응이다. 반응 과정에서 중간체인 benzylideneacetone이 생성되고, 최종적으로 trans, trans-isomer의 dibenzylideneacetone이 생성된다. 이 반응은 모든 단계가 평형 반응이어서 100% 수득률을 얻기 어려우며, 중간체와 부산물이 관찰될 수 있다. TLC 분석 결과...2025.01.17
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[유기화학실험1] 실험6_결과레포트_Simple Transformation22025.05.151. 유기화학 실험 이 자료는 유기화학 실험 6번 과제의 결과 보고서입니다. 실험 내용은 Simple Transformation 2에 대한 것으로, 다양한 화학 반응과 분석 기법이 포함되어 있습니다. 실험 과정과 결과, 분석 내용 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 화학 반응 이 실험에서는 다양한 화학 반응이 진행되었습니다. 에스테르화 반응, 산-염기 반응, 추출 및 정제 과정 등이 포함되어 있습니다. 각 반응의 메커니즘과 생성물, 수율 등이 자세히 기술되어 있습니다. 3. 분광 분석 실험 결과물에 대한 분광 분석 데이터가 제시되...2025.05.15
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n-butyl bromide synthesis A+ 레포트2025.01.121. n-butyl bromide 합성 n-butyl bromide 합성을 통해 알코올과 할로겐 수소의 치환반응을 알아본다. n-butyl bromide는 화학식 C4H9Br의 유기브롬화합물로, 무색의 액체이며 불순물이 섞인 경우 노란빛을 띤다. 몰질량은 137.02, 끓는점 101.3℃, 녹는점 -112.3℃, 인화점 18.3℃, 비중 1.285를 가진다. 물에 잘 녹지 않고 알코올, 에테르 등 유기용매에 잘 녹는다. 주로 의약 원료, 염화비닐 안정제, 화학합성 원료로 사용된다. 2. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응은 전자가 풍부...2025.01.12
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp7.Electrophilic addition of alkyne2025.01.221. Markovnikov's Rule Markovnikov's Rule은 비대칭 이중결합에 친전자체가 첨가될 때 더 많은 수소를 가지는 탄소 원자에 첨가되는 규칙이다. 이는 더 안정한 중간체를 형성하는 방향으로 반응이 진행되기 때문이다. 2. Tautomerization Tautomerization은 enol 형태와 keto 형태 사이의 상호 전환 반응이다. 일반적으로 keto 형태가 더 안정하지만, 특정 조건에서는 enol 형태가 더 안정할 수 있다. 3. Electrophilic addition of alkyne 알킨은 한 개...2025.01.22
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탄소양이온과 탄소음이온 (Carbocation and Carbanion)2025.01.051. Carbocation의 안정성 Carbocation(탄소 양이온)은 탄소 원자가 양전하를 지니고 있는 화학종이다. Carbocation에 alkyl group이 결합해 있을 때, 이 alkyl group은 carbocation의 양전하를 띠는 중심 탄소 원자에 inductive effect를 통해 전자 밀도를 높여주며 안정화된다. 또한, alkyl group의 시그마 결합과 carbocation이 가진 빈 p 오비탈 사이에 약한 겹침이 생기는데, 이를 hyperconjugation이라고 한다. Carbocation은 이런 hy...2025.01.05
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A+ 유기화학실험1 < Wittig-Horner Reaction > 레포트2025.01.031. Wittig 반응 Wittig 반응은 알데히드 또는 케톤 화합물과 포스포르 유리드(ylide)의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. 이 반응의 메커니즘과 입체화학적 특성에 대해 자세히 설명하고 있습니다. 2. Wittig-Horner 반응 Wittig-Horner 반응은 포스포네이트 화합물과 알데히드 또는 케톤의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. Wittig 반응과 유사한 메커니즘을 가지지만, 포스포르 유리드 대신 포스포네이트 음이온이 사용된다는 차이가 있습니다. 3. Karplus 방정식과 Bothner-By 방...2025.01.03
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