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[유기화학실험1] 실험5_결과레포트_Simple Transformation12025.05.151. 유기화학 실험 이 보고서는 유기화학 실험 5번 과제인 Simple Transformation 1에 대한 결과 보고서입니다. 실험에서는 아세트산과 3-메틸-1-부탄올을 반응시켜 이소아밀 아세테이트를 합성하고, 생성물의 특성을 분석하였습니다. 실험 과정과 결과, 분석 내용이 자세히 기술되어 있습니다. 1. 유기화학 실험 유기화학 실험은 화학 분야에서 매우 중요한 부분을 차지합니다. 실험을 통해 유기 화합물의 구조, 성질, 반응 등을 직접 관찰하고 이해할 수 있기 때문입니다. 유기화학 실험은 이론 수업만으로는 충분히 습득하기 어려운...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험8_결과레포트_stereospecific Preparation 2. intramolecular SN2 reaction of bromohydrin to epoxide2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 bromohydrin의 intramolecular SN2 반응을 통해 epoxide를 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 결과 얻은 cyclohexene oxide의 수득률은 45%였으며, 이는 이론적인 수득률보다 낮은 편이었습니다. 실험 과정에서 발생한 오차의 원인으로는 추출 과정에서의 손실, 반응 시간 부족, 저울 오차 등이 지적되었습니다. 또한 SN2 반응 메커니즘과 용매 효과에 대해서도 설명하고 있습니다. 1. 유기화학 실험 유기화학 실험은 화학 분야에서 매우 중요한 부분입니다. 실험을 통해...2025.05.15
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유기물의 성질과 분리 실험보고서2025.01.021. 유기물의 성질과 분리 이 실험 보고서는 산-염기 성질을 이용하여 용해도가 비슷한 두 물질인 벤조산과 아세트아닐라이드를 분리하고 정제하는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 혼합물에 NaOH를 넣어 벤조산을 중화시켜 용해도를 높이고, 온도에 따른 용해도 차이를 이용한 재결정 방법으로 두 물질을 분리하였습니다. 실험 결과, 84.7%의 수득률로 아세트아닐라이드를 얻을 수 있었습니다. 더 높은 수득률을 위해서는 충분한 냉각 시간이 필요할 것으로 보입니다. 1. 유기물의 성질과 분리 유기물은 탄소, 수소, 산소, 질소 등의 원소로 구...2025.01.02
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유기화학실험2 prelab_ Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene2025.01.111. Hydroboration-Oxidation 이 실험에서는 1-hexene에 대한 hydroboration-oxidation 반응을 수행하여 1-hexanol을 합성하는 것이 목표입니다. Hydroboration 단계에서는 borane이 1-hexene에 anti-Markovnikov 방식으로 첨가되어 trihexylborane이 생성됩니다. 이 반응은 regioselective하고 stereoselective한 syn addition입니다. Oxidation 단계에서는 HOO-가 boron을 공격하여 1-hexanol이 생성됩...2025.01.11
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[화공생물공학기초실험 A+] 니트로화 반응 Methyl 3-nitrobenzoate 제조 실험 레포트2025.01.121. 니트로화 반응 니트로화 반응은 친전자성 방향족 치환반응의 한 종류로, 황산이 촉매로 사용된다. 황산 촉매가 질산을 양성자화시킨 다음 물 분자가 떨어진 후 질소 원자에 양전하가 가진 니트로늄 이온(NO2+)을 만들고, 강한 친전자체로 작용하여 방향족 고리를 공격한다. 본 실험에서는 이러한 니트로화 반응을 이용하여 methyl benzonate와 황산을 촉매로 질산을 양성자화시킨 니트로늄 이온(NO2+)을 반응시켜 methyl 3-nitrobenzoate를 제조하고, 정제를 위해 재결정 과정을 반복하여 순도를 높인다. 2. 친전자...2025.01.12
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일반화학실험2 의약품합성-아스피린 레포트2025.01.121. 유기 합성 유기 합성이란 탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적 합성이다. 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기 합성에서는 원자들의 상대적 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 유기 합성에서 만들어지는 불순물은 유기 합성의 효율을 떨어뜨리고 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기 때문에 반응의 효율을 높여 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 중요하다. 2. 아스피린 합성 아스피린은 아세틸살리실산이라는 화합물로 방향족 벤젠 분자에...2025.01.12
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유기공업화학실험 A+ 레포트 oxidation of cyclohexanol to cyclohexanone2025.01.121. cyclohexanol의 산화 반응 실험에서 2차 alcohol인 cyclohexanol이 산화제인 sodium dichromate에 의해 cyclohexanone으로 산화되었고, 이 과정에서 Chromium 이온의 색 변화가 관찰되었다. 반응 전에는 검붉은 색이었으나 반응 후에는 어두운 초록색(녹즙 색)으로 변화하였다. 2. 산화 환원 반응 메커니즘 cyclohexanol이 산화되어 cyclohexanone이 생성되는 과정에서 Cr+6 이온이 Cr+3 이온으로 환원되면서 색 변화가 일어났다. cyclohexanol은 수소원자...2025.01.12
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[유기화학실험2 A+]Prelab1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 이 실험에서는 benzopinacol이 carbocation 재배열을 통해 benzopinacolone으로 전환됩니다. Benzopinacolone은 감압 여과로 분리되며, 수율을 계산하고 녹는점을 측정하여 benzopinacolone 여부를 확인합니다. 이 실험은 acetic acid, iodine, benzopinacol을 플라스크에 넣고 가열하여 반응시키는 방식으로 진행됩니다. Acetic acid는 용매 역할을, iodine은 촉매 역할을 합니다. Acetic acid는 ...2025.01.12
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Synthesis of stilbene using an alkene metathesis reaction2025.01.121. 유기화학실험 이 실험의 목표는 Grubbs' 2세대 촉매를 사용하여 두 개의 스티렌을 trans-스틸벤으로 합성하는 것입니다. 용매를 증발기로 제거하고 Pasteur pipette 컬럼 크로마토그래피로 cis-스틸벤을 정제합니다. TLC 결과를 분석하고 용매를 제거하여 수율과 분획 수율을 계산합니다. 2. 알켄 메타테시스 반응 알켄 메타테시스 반응은 두 개의 탄소-탄소 이중 결합이 결합하고 교환하여 새로운 알켄 생성물을 형성하는 화학 반응입니다. 이 실험에서는 Grubbs 2세대 촉매가 두 개의 스티렌을 스틸벤과 에틸렌으로 전...2025.01.12
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[유기화학실험2 A+]Labreport10_Synthesis of Photochromic dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응을 통해 합성된 화합물의 수율이 기대치보다 높게 나온 이유는 물이 완전히 제거되지 않았기 때문이다. 진공 여과 과정에서 물로 세척했지만 오븐 건조 과정에서 충분히 제거되지 않았다. 오븐 건조 시간을 더 늘려야 할 것으로 보인다. 2. DASA 염료 합성 DASA 염료의 수율이 62.4%로 낮은 이유는 불완전한 결정화와 진공 여과 과정에서의 손실 때문이다. 결정화 과정에서 플라스크를 얼음 욕조에 더 오래 두었다면 더 많은 결정이 생성되었을 것이다. 3. TLC 분석 ...2025.01.12
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