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Simple Transformation1 - Organic Chemistry Lab 1 Experiment 5 Pre-Report2025.05.151. Simple Transformation 이 실험에서는 간단한 화학 변환 과정을 다룹니다. 주요 단계는 다음과 같습니다: 1) 에스테르화 반응을 통해 아세트산과 이소아밀 알코올로부터 이소아밀 아세테이트를 합성하고, 2) 이소아밀 아세테이트를 가수분해하여 아세트산과 이소아밀 알코올을 회수하는 것입니다. 이 과정을 통해 에스테르화 및 가수분해 반응의 메커니즘과 실험 기술을 익힐 수 있습니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 카르복시산과 알코올이 반응하여 에스테르와 물을 생성하는 반응입니다. 이 실험에서는 아세트산과 이소아밀 ...2025.05.15
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중앙대학교 소재기초실험 Aldol condensation을 통한 chalcone의 제조 결과레포트2025.01.171. Aldol condensation Aldol condensation은 두 개의 카보닐 화합물 사이에서 일어나는 반응으로, 친핵성 첨가와 α-치환 단계가 포함되어 있다. 한 파트너는 엔올 음이온 친핵체로 전환되고 두 번째 파트너의 친전자성 카보닐기가 첨가된다. 이 과정에서 친핵성 파트너는 α-치환 반응이 일어나고 친전자성 파트너는 친핵성 첨가 반응이 일어난다. 이 중 aldehyde와 ketone은 Aldol reaction이라는 반응이 일어나며, 생성된 β-hydroxy ketone은 쉽게 탈수되어 α,β-불포화 생성물 또는 ...2025.01.17
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[유기화학실험1] 실험3_예비레포트_Simple Distillation2025.05.151. 단순 증류 단순 증류는 혼합물의 성분을 분리하는 기본적인 방법 중 하나입니다. 이 실험에서는 헥산과 톨루엔의 혼합물을 단순 증류하여 각 성분의 끓는점 차이를 이용해 분리하는 과정을 다룹니다. 또한 공비점 형성 등 증류 과정에서 나타나는 특성들을 관찰하고 이해하는 것이 목적입니다. 2. 공비점 공비점은 혼합물의 일정한 조성에서 나타나는 끓는점으로, 이 점에서는 액체와 기체의 조성이 같아 단순 증류로는 분리가 어렵습니다. 이 실험에서는 헥산과 톨루엔의 공비점 형성 여부를 확인하고, 공비점 형성 시 증류 과정에서 나타나는 특성을 관...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험9_결과레포트_stereospecific Preparation 3. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 stereospecific Preparation 방법을 확인하였습니다. 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 메커니즘, 생성물의 구조 및 특성 등을 분석하였습니다. 2. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 조건, 생성물의 수율 및 순도, NMR 분석...2025.05.15
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[유기화학실험2] 실험2_예비레포트_Reduction of tertbutylcyclohexanone2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 t-butylcyclohexanone의 환원 반응을 다루고 있습니다. 실험 목적은 cis와 trans 이성질체를 합성하는 것입니다. 실험 메커니즘은 NaBH4를 이용한 환원 반응으로, cis 이성질체가 22% 수율로 생성됩니다. 실험에 사용된 시약과 기구, 실험 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 유기화학 반응 이 실험은 t-butylcyclohexanone의 환원 반응을 다루고 있습니다. NaBH4를 이용한 환원 반응을 통해 cis와 trans 이성질체를 합성하는 것이 실험의 목적입니다. 실험...2025.05.15
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Extraction (Acid-Base Properties) 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.121. 추출(Extraction) 추출이란 두 가지 이상의 물질이 섞여 있는 혼합물 속에서 특정한 물질을 용해할 수 있는 용매를 사용하여 성분을 분리해내는 방법을 말한다. 산-염기 반응이나 킬레이트 생성 등의 화학반응을 이용하거나 단순한 용해도 차이만을 이용할 수 있다. 이번 실험에서는 산-염기 화학반응을 통해 성분을 분리해낼 것이다. 2. 분포계수 분포계수는 용해도의 비로, 주어진 온도에서 한 화합물과 두 용매에 대해 일정한 상수 값을 갖는 평형상수이다. 3. 산 해리 상수 산 해리 상수는 산의 이온화 평형의 평형 상수이며, 산의 ...2025.01.12
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비누의 제조 실험 결과보고서2025.01.131. 비누 제조 실험 이번 실험에서는 우리 생활 주변에서 흔히 볼 수 있는 원료로부터 비누를 제조해 봄으로써 에스터의 가수분해와 비누화 반응에 대해 알아보았다. 먼저 올리브유와 에탄올 그리고 포화 NaOH 용액을 넣은 혼합액을 가열해주었다. 이후 비누화 완결조사를 거쳐 포화 NaCl 용액을 가해 비누를 만들었다. 비누화 반응에서 원료 유지의 양에 대해 NaOH 용액을 얼마나 가해야 하는지 알 수 있는 방법으로 비누화 값(saponification value)을 측정하는 과정을 설명하였다. 또한 포화 NaCl 용액을 넣어주는 이유는 ...2025.01.13
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[유기화학실험2 A+]Labreport8,9_Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Biaryl2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 이 실험에서는 Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응을 통해 비아릴 화합물을 합성하고, 유기 분광학적 기술을 사용하여 그 구조를 확인했습니다. 실험 결과 요약에 따르면 예상된 생성물인 4-methoxy-4'-methyl-1,1'-biphenyl이 생성되었으며, 수율은 70.8%였습니다. 생성물의 녹는점이 예상보다 낮은 이유는 불순물, 미반응 출발 물질, 분리되지 않은 부산물 또는 부반응 생성물의 존재 때문일 수 있습니다. 수율이 낮은 이유로는 여과 과정에서 일부 생성물이...2025.01.12
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에스터화반응_아스피린의 합성 실험 예비보고서2025.01.131. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복시산과 알코올이 반응하여 에스터와 물을 생성하는 유기 화학 반응입니다. 이 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아스피린을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 살리실산은 카르복시산이고, 아세트산 무수물은 알코올과 반응하여 에스터를 생성하는 시약입니다. 인산은 촉매로 사용되어 반응을 가속화시킵니다. 이 실험을 통해 아스피린의 합성 과정을 이해할 수 있습니다. 1. 에스터화 반응 에스터화 반응은 유기화학에서 매우 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스...2025.01.13
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카페인 추출 결과보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 카페인 추출 이 실험에서는 홍차 잎에 포함된 카페인을 뜨거운 물로 추출한 다음, 물과 섞이지 않는 메틸렌 클로라이드 용매를 사용해서 물에 녹아있는 카페인을 순수한 상태로 분리한다. 카페인이 수용액 층에서 유기 용매 층으로 잘 이동하도록 분별 깔때기에 두 용매를 함께 넣고 흔들어 주어야 한다. 하지만 분별 깔때기를 너무 세게 흔들면 작은 방울 형태의 에멀션이 만들어져서 용매 층의 분리가 힘들어질 수 있다. 수용액 층에 NaCl과 같은 염을 넣어 주면 수용액 층에 녹아 있던 유기물이 유기 용매 층으로 더 효과적으로 이동하는데, 이...2025.01.22
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