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유기화학실험1 - Recrystallization & Hot gravity filtration 채점기준2025.05.051. 유기화학실험 유기화학실험 중 재결정화와 온열 중력 여과 기술을 사용하여 화합물을 정제하는 방법에 대해 설명하고 있습니다. 실험 목적, 원리, 시약, 실험 방법 및 결과 분석 등의 내용이 포함되어 있습니다. 2. 재결정화 재결정화는 고체 화합물을 정제하는 방법 중 하나로, 적절한 용매를 사용하여 화합물을 용해시킨 후 천천히 냉각시켜 순수한 결정을 얻는 기술입니다. 이 실험에서는 벤조산과 트리페닐메탄을 재결정화하여 순도 높은 결정을 얻는 것이 목적입니다. 3. 온열 중력 여과 온열 중력 여과는 고체 화합물을 여과하는 방법 중 하나...2025.05.05
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SN2 reaction 실험 결과 report2025.05.081. SN2 반응 이번 실험은 1-Butanol(C4H9OH)과 HBr을 합성해 1-Bromobutane을 합성하였다. 이러한 반응은 SN2 reaction으로, 친핵성 치환 반응에서 관찰되는 입체배열의 반전과 이차 반응 속도론을 모두 설명할 수 있는 메커니즘이다. SN2는 치환(substitution), 친핵성(nucleophilic), 이분자성(bimolecular)의 약자로, 여기서 이분자성이란 반응 속도가 측정되는 단계에서 친핵체와 할로젠화 알킬 두 분자가 관여함을 의미한다. SN2 메커니즘의 가장 중요한 특징은 들어오는 친...2025.05.08
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벤조산이나살리실산의정제재결정 A+ 결과레포트 건국대학교 유기화학실험2025.05.091. 벤조산 정제 이번 실험은 benzoic acid 과 Salicylic acid의 정제이지만 Benzoic acid만 실험하였다. 이번 실험은 증류수 100ml 에 75도일 때 benzoic acid를 용해시킨 다음 이 용액을 18도로 냉각시켜 재결정되는 benzoic acid를 만든 다음에 수율을 구하는 실험이었다. 수율이 109.8%가 나왔는데 넣어준 양보다 더 많은 양이 석출되었다. 감압여과장치로 증류수를 다 제거하지 못해 수율이 크게 나온 것 같다. 오븐에 넣어 수분을 전부 증발 시켰다면 수율이 조금 더 정확히 나오지 않...2025.05.09
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벤조산이나 살리실산의 정제(재결정) 예비 레포트2025.05.091. 혼합(mixing) 용액 속 성분들을 균일하게 섞거나 다른 상과의 계면을 갱신하기 위해 용액을 뒤섞어 유동화시키는 것을 말한다. 2. 가열 물질에 열을 가하면 부피나 상태가 변화하며, 실험실에서는 알코올 램프를 주로 사용한다. 3. 냉각 물질을 식혀서 차게 만드는 것을 말한다. 4. 여과 고체-액체 분리 조작으로, 화학실험에서 침전 분리 등에 널리 사용된다. 여과재로는 여과기, 유리여과기, 유리섬유 등이 사용된다. 5. 재결정 결정성 물질을 적당한 용매에 녹여 다시 결정으로 석출시키는 정제 방법이다. 온도 변화나 용매 변화를 ...2025.05.09
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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Simple Transformation1 - Organic Chemistry Lab 1 Experiment 5 Pre-Report2025.05.151. Simple Transformation 이 실험에서는 간단한 화학 변환 과정을 다룹니다. 주요 단계는 다음과 같습니다: 1) 에스테르화 반응을 통해 아세트산과 이소아밀 알코올로부터 이소아밀 아세테이트를 합성하고, 2) 이소아밀 아세테이트를 가수분해하여 아세트산과 이소아밀 알코올을 회수하는 것입니다. 이 과정을 통해 에스테르화 및 가수분해 반응의 메커니즘과 실험 기술을 익힐 수 있습니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 카르복시산과 알코올이 반응하여 에스테르와 물을 생성하는 반응입니다. 이 실험에서는 아세트산과 이소아밀 ...2025.05.15
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Simple Transformation2 - Organic Chemistry Lab Experiment 6 Pre-Report2025.05.151. 유기화학실험 이 보고서는 유기화학실험 6번 실험인 Simple Transformation2에 대한 예비 보고서입니다. 실험 과정에서 에틸 벤조에이트 합성을 위한 단계적 변환 반응을 다루고 있습니다. 실험 절차, 반응 메커니즘, 생성물 분리 및 정제 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 에틸 벤조에이트 합성 이 실험의 목적은 벤조산과 에탄올을 반응시켜 에틸 벤조에이트를 합성하는 것입니다. 반응 메커니즘은 Fischer 에스터화 반응으로, 산 촉매 하에서 벤조산과 에탄올이 반응하여 에틸 벤조에이트와 물이 생성됩니다. 생성물은 분리...2025.05.15
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유기화학실험1 실험7 결과 레포트: stereospecific Preparation 1. Bromohydrin formation of cyclohexane2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 cyclohexane의 stereospecific bromohydrin 합성 과정을 확인하였습니다. 이 과정은 3단계로 이루어지며, 첫 번째 단계는 cyclohexene의 bromohydrin 형성, 두 번째 단계는 trans-1-bromocyclohexanol 합성, 마지막 단계는 trans-2-bromocyclohexanol 합성입니다. 각 단계의 수율과 생성물의 특성을 분석하였습니다. 2. Bromohydrin formation of cyclohexane cyc...2025.05.15
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[유기화학실험2] 실험2_결과레포트_Reduction of tertbutylcyclohexanone2025.05.151. 유기화학실험 이 자료는 유기화학실험 2의 실험 2에 대한 결과 보고서입니다. 실험 내용은 tertbutylcyclohexanone의 환원 반응에 대한 것입니다. 실험 과정과 결과, 분석 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 환원 반응 이 실험에서는 tertbutylcyclohexanone을 환원하는 반응을 수행했습니다. 환원제로 LiAlH4와 NaBH4를 사용했으며, 각각의 반응 메커니즘과 결과를 비교하고 있습니다. 3. NMR 분석 생성물인 4-t-butylcyclohexanol의 NMR 스펙트럼을 분석하여 화학적 이동, 피...2025.05.15
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실험4_예비레포트_condensation of benzaldehyde with acetone Claisen-schmidt reaction2025.05.151. Claisen-Schmidt 반응 Claisen-Schmidt 반응은 벤즈알데히드와 아세톤의 축합 반응으로, 알데히드와 케톤 사이의 축합 반응이다. 이 반응은 알데히드와 케톤 사이의 탄소-탄소 결합 형성을 통해 α,β-불포화 케톤을 생성한다. 이 반응은 친핵성 첨가-제거 메커니즘을 따르며, 염기 촉매하에 진행된다. 2. 벤즈알데히드 벤즈알데히드는 방향족 알데히드의 일종으로, 분자식은 C6H5CHO이다. 무색의 액체로 달콤한 향을 가지고 있으며, 유기 합성에 널리 사용되는 중요한 화합물이다. 벤즈알데히드는 다양한 화학 반응에 참...2025.05.15
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