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고려대 일반생물학실험I 레포트(Exp.1-11)2025.01.221. 현미경의 구조와 종류 및 사용법 이 실험에서는 현미경의 구조와 종류, 그리고 사용법에 대해 학습했습니다. 주요 내용으로는 현미경의 대물렌즈, 조명, 재물대, 초점 조절 등의 사용 방법을 익혔습니다. 또한 저배율에서 고배율로 단계적으로 관찰하는 방법과 시료 관찰 시 주의사항 등을 배웠습니다. 1. 현미경의 구조와 종류 및 사용법 현미경은 우리가 육안으로 볼 수 없는 작은 물체를 관찰할 수 있게 해주는 중요한 과학 도구입니다. 현미경의 구조는 크게 대물렌즈, 접안렌즈, 조명 장치 등으로 구성되어 있습니다. 대물렌즈는 관찰 대상을 ...2025.01.22
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그람염색법을 통한 세균의 관찰 추가 탐구보고서2025.01.291. 그람염색법 그람염색법은 세균을 관찰하는 대표적인 방법으로, 항산성 세균과 비항산성 세균을 구분할 수 있다. 항산성 세균은 붉은색으로, 비항산성 세균은 청색으로 염색된다. 이 방법은 병원성이 낮은 균주를 사용하여 안전하게 실험할 수 있으며, 결핵균과 같은 고위험 균주를 다룰 때는 주의가 필요하다. 2. 미생물 배양법 미생물 배양법에는 고체 배양법, 액체 배양법, 기체 배양법이 있다. 고체 배양법은 미생물의 성장과 분리가 용이하고, 액체 배양법은 대량 생산이 가능하며, 기체 배양법은 공기 중 미생물을 분리할 수 있다. 각 방법의 ...2025.01.29
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[A+ 리포트] Subculture (세포생물학실험)2025.04.251. 세포 배양 세포 배양 실험을 위해 clean bench 내부를 소독하고 실험 재료를 준비합니다. 배양액을 37°C로 유지하고, 세포 상태를 현미경으로 확인합니다. 배양액을 제거하고 PBS로 세척한 후 트립신을 처리하여 세포를 분리합니다. 분리된 세포를 원심분리하여 세포 펠릿을 수집하고, 새로운 배양액에 재현탁하여 새로운 배양접시에 분주합니다. 2. 현미경 관찰 세포 배양 접시를 현미경 위에 올려놓고 세포의 상태를 관찰합니다. 세포 밀도가 70-80% 정도인지 확인합니다. 3. 트립신 처리 트립신-EDTA 용액을 세포 배양 접시...2025.04.25
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단증류 결과보고서22025.01.271. 단증류 실험 단증류 실험을 통해 에탄올과 물의 끓는점 차이를 이용하여 두 성분을 분리하는 과정을 보여주고 있습니다. 실험 과정에서 온도 유지, 단열, 파라필름 사용 등의 기술적 요소를 고려하였으며, 실험값과 이론값의 오차율도 계산하였습니다. 실험을 반복하면서 실험 속도와 정확도가 향상되었음을 확인할 수 있습니다. 1. 단증류 실험 단증류 실험은 화학 실험 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 실험을 통해 혼합물의 성분을 분리하고 순수한 물질을 얻을 수 있습니다. 단증류 실험은 다음과 같은 장점이 있습니다. 첫째, 비등점 차이를...2025.01.27
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현미경 및 실험장비 조작 및 물 탑 쌓기 A+레포트2025.01.021. 현미경의 종류 및 원리 현미경은 세포와 그 내부 구조를 사람 눈으로 볼 수 있도록 두 가지 기능을 하는 장비입니다. 첫 번째는 '확대'로 사물의 크기를 늘려주는 역할이고, 두 번째는 '해상도'로 사물이 선명하고 뚜렷하게 보일 수 있게 해주는 것입니다. 현미경은 크게 광학현미경과 전자현미경으로 나눌 수 있습니다. 광학현미경은 상의 형성에 유리 렌즈와 가시광선을 사용하며, 하위 종류로는 명시야현미경, 위상차현미경, 형광현미경 등이 있습니다. 전자현미경은 전자석을 사용하여 전자빔의 초점을 맞추며, 하위 종류로는 투과전자현미경(TEM...2025.01.02
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PCR을 통한 유전자 증폭 - 예비레포트2025.01.241. PCR (Polymerase Chain Reaction) PCR은 DNA 증폭 기술로, DNA 템플릿, 프라이머, DNA 중합효소, 핵산 구성 물질 등을 이용하여 특정 DNA 서열을 선택적으로 증폭할 수 있습니다. 이 기술은 유전자 분석, 질병 진단, 범죄 수사 등 다양한 분야에서 활용됩니다. 2. DNA 증폭 과정 PCR 과정은 크게 DNA 변성, 프라이머 결합, DNA 합성의 3단계로 이루어집니다. DNA 변성 단계에서는 이중 가닥 DNA가 단일 가닥으로 분리되고, 프라이머 결합 단계에서는 프라이머가 상보적인 DNA 서열에...2025.01.24
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산과 염기의 중화 반응을 이용한 적정 실험을 통해 pH 변화와 중화점 확인 방법2025.01.281. 중화 반응 중화 반응이란 산과 염기가 반응하여 염과 물을 생성하는 화학 반응을 말합니다. 이러한 중화 반응의 양을 정량적으로 측정하는 실험 방법이 적정 실험입니다. 적정 실험에서는 일정량의 산 또는 염기 용액에 다른 성분의 용액을 적가하면서 반응이 완료되는 지점, 즉 중화점을 찾아내게 됩니다. 2. pH 개념 중화점에 도달했는지 여부를 판단하기 위해서는 pH의 개념을 이해해야 합니다. pH는 용액의 산성도를 나타내는 지표로, 값이 7보다 작으면 산성, 7보다 크면 염기성을 의미합니다. 중화점에서는 산과 염기가 완전히 중화되어 ...2025.01.28
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분자생물학실험-DNA전기영동 실험보고서2025.05.011. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 DNA 분자를 전기장 내에서 이동시켜 크기에 따라 분리하는 기술입니다. 이 실험에서는 plasmid extraction kit를 사용하여 DNA를 추출하고, 아가로스 겔 전기영동을 통해 DNA 단편을 분리하였습니다. PA1 버퍼는 RNase A를 첨가하여 사용하며, 4도에서 보관해야 합니다. W2 버퍼는 염과 용해성 잔해를 제거하고, EA 버퍼는 DNA 용출에 사용됩니다. 1. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 생명과학 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 기술을 통해 DNA 분자의 크기와 전...2025.05.01
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유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN2 reaction (SN2 반응)2025.05.081. SN2 반응 SN2 반응은 반응 속도가 중요한데, 이러한 반응 속도에는 기질, 친핵체, 용매, 이탈기 등 다양한 요인이 영향을 줄 수 있다. 기질의 입체 장애가 작을수록, 친핵체의 세기가 강할수록, 양성자성 용매보다는 비양성자성 용매가 유리하며, 이탈기의 안정성이 클수록 반응 속도가 빨라진다. 실험에서는 1-butanol과 NaBr, H2SO4를 반응시켜 1-bromobutane을 합성하였는데, HBr 대신 NaBr과 H2SO4를 사용하여 HBr을 생성시키고 이를 통해 SN2 반응을 진행하였다. 황산은 탈수 반응을 촉진하고 부...2025.05.08
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분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작2025.04.271. TAE buffer 제작 TAE buffer 제작(30ml 50X TAE buffer)의 목적, 재료, 방법 등을 자세히 설명하고 있습니다. TAE buffer는 DNA 전기영동에 사용되는 완충액으로, Tris, acetic acid, EDTA 성분으로 구성됩니다. 제작 방법은 각 성분의 양을 계산하여 증류수와 혼합하고 멸균하는 과정으로 이루어집니다. 2. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 DNA 증폭 기술로, DNA 중합효소를 사용하여 원하는 DNA 염기서열을 대량으로 증폭시킬 수 있습니다. PCR에 필요한 주요 요소는 주...2025.04.27
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