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탄소양이온과 탄소음이온 (Carbocation and Carbanion)2025.01.051. Carbocation의 안정성 Carbocation(탄소 양이온)은 탄소 원자가 양전하를 지니고 있는 화학종이다. Carbocation에 alkyl group이 결합해 있을 때, 이 alkyl group은 carbocation의 양전하를 띠는 중심 탄소 원자에 inductive effect를 통해 전자 밀도를 높여주며 안정화된다. 또한, alkyl group의 시그마 결합과 carbocation이 가진 빈 p 오비탈 사이에 약한 겹침이 생기는데, 이를 hyperconjugation이라고 한다. Carbocation은 이런 hy...2025.01.05
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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Haloalkyl 유기실험 발표자료 ppt2025.01.141. Haloalkane 반응 할로알케인 반응은 알칸에 할로겐이 첨가되는 반응으로, 메틸 클로라이드, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소 등의 할로알케인이 생성됩니다. 이 반응은 연쇄적으로 일어나며, 할로알케인의 반응성은 1차 < 2차 < 3차 순으로 증가합니다. 할로알케인은 알코올과 반응하여 에테르, 니트릴, 에스터, 아민 등을 생성할 수 있습니다. 2. 반응 메커니즘 할로알케인의 반응 메커니즘에는 SN2 반응과 SN1 반응이 있습니다. SN2 반응은 친핵체가 할로알케인의 반대쪽에서 공격하여 입체화학이 반전되는 반응입니다. SN...2025.01.14
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일반화학실험 '시계 반응' 예비 레포트(pre report) A+자료2025.01.181. 반응 메커니즘 화학 반응식 <A+B C+D>를 예로 들어, 실제로는 여러 개의 단일 단계 반응으로 구성된 다단계 반응일 수 있음을 설명하였다. 단일 단계 반응에서는 반응에 참여하는 반응물의 수를 뜻하는 분자도가 반응 계수의 합과 같으며, 다단계 반응에서는 속도를 결정하는 단일 단계가 존재한다. 또한 중간체의 개념과 전이 상태에 대해 설명하였다. 2. 화학 반응 속도 화학 반응 속도는 반응에 관여하는 물질의 농도와 반응에 걸리는 시간을 통해 측정할 수 있다. 반응 속도는 반응이 진행될수록 감소하는 경향을 보이며, 초기 반응 속...2025.01.18
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서울여자대학교 유기화학실험 Bromination 결과 레포트2025.01.171. Bromination of Alkenes 브로민(Br2)으로 알켄을 처리하면 addition reaction이 일어나 1,2-dibromides가 생성된다. 이는 dibromide 합성 및 알켄에 대한 정성적 시험의 기초에 유용한 반응이다. 특히 cyclic alkenes에 bromine을 첨가하면 trans-1,2-dibromocyclohexane이 생성되는데, 이는 Br2의 antiaddition 때문이다. 이는 cyclic bromonium ion 형성에 의해 설명될 수 있다. 2. Pyridinium Tribromide...2025.01.17
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금오공대 일반화학실험2 시계반응 보고서2025.05.071. 시계 반응 시계 반응은 속도 결정 단계가 포함된 메커니즘으로 일어나는 화학 반응 중에서, 반응이 시작되고 일정한 시간이 지난 후에 갑자기 용액의 색이 변화하는 반응이다. 이번 실험에서는 시계 반응을 이용하여 반응 속도의 차이가 큰 반응을 연속적으로 일어나는 화학 반응의 특성을 알아보았다. 2. 반응 메커니즘 반응 메커니즘은 화학 반응이 여러 단계를 거치면서 진행되는 일련의 과정을 의미한다. 이번 실험에서는 1단계가 A → B이고 속도 상수 k1은 느린 단계이며, 2단계 B → C의 속도 상수 k2는 빠른 단계인 반응 메커니즘을...2025.05.07
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유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
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일반화학실험2 레포트-시계반응(A+족보)2025.05.141. 반응 속도 법칙 반응 속도는 반응물의 농도와 반응 속도 상수로 표현할 수 있다. 반응 차수는 실험을 통해 반응물의 농도 의존성을 고려하여 구할 수 있다. 반응 차수는 반응 메커니즘과 관련이 있으며, 0차, 1차, 2차 반응 등이 있다. 2. 반응 메커니즘 화학 반응은 대부분 여러 단계를 거쳐 일어나며, 각 단계를 반응 메커니즘이라고 한다. 전이 상태와 중간물이 반응 메커니즘에서 중요한 개념이다. 속도 결정 단계는 전체 반응 속도를 결정하는 단계이다. 3. 시계 반응 시계 반응은 3단계의 반응 과정을 거쳐 일어나며, 첫 번째 단...2025.05.14
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유기화학실험_Benzophenone 환원 결과보고서2025.05.061. 유기화학실험 이번 실험은 Benzophenone을 환원해보는 실험이었다. 처음 실험 과정에서 benzophenone 과 2-propanol을 섞어주는데 실험에서는 methanol을 사용하였다. 2-propanol을 사용할 경우 2시간이 걸리는데 methanol을 사용하면 약 30분 정도가 걸리기 때문에 시간단축을 할 수 있었다. 이후 Sodium borohydride를 첨가할 때 천천히 첨가해주어야 한다. 이 이유는 환원 과정에서 열이 발생하기 때문에 조심해야 하기 때문이다. 30 분 후 TLC를 찍어 반응의 정도를 파악했다....2025.05.06
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유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
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