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Sonogashira Cross-Coupling: Synthesis of 3-Methyl-1-phenyl-1-butyn-3-ol2025.01.211. Sonogashira Cross-Coupling Reaction Sonogashira cross-coupling 반응은 palladium 촉매를 이용하여 terminal alkyne과 aryl 또는 vinyl halide 사이에 새로운 C-C 결합을 형성하는 반응이다. 이 반응은 상온 또는 온화한 염기 조건에서 진행되며, Pd 촉매 사이클과 Cu 촉매 사이클이 연계되어 진행된다. 반응 메커니즘은 Pd에 의한 oxidative addition, transmetallation, reductive elimination 단계와 Cu에...2025.01.21
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화공생물공학 단위조작실험1 Sulfa Drugs: Sulanilamide 제조2025.01.151. Sulfa Drugs 설파제(sulfa drugs)는 R1SO2NR2R3의 전형적 구조를 갖는 유기화합물로서, Bacteria의 folate 합성에 관여하는 효소(dihydropteroate synthase)의 경쟁억제제(competitive inhibitors)로 작용하여 항생작용을 한다. 역사적으로 설파제는 Prontosil이라는 아조계 염료가 그 기원이며, sulfanilamide가 bateria의 folic acid 생성과정에서 p-aminobenzoic acid와 경쟁억제제로 작용하여 항생작용 하는 것으로 알려졌다. ...2025.01.15
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시계반응 예비레포트2025.04.271. 시계반응 시계반응은 일정 시간 경과 후 변색, 침전 생성 등 뚜렷한 변화를 일으키는 반응으로, 예컨대 시약 중 하나가 눈에 보이는 색을 가진 경우, 농도 한계치를 넘으면 재현 가능한 시간이 경과한 후 갑자기 색상이 변할 수 있다. 시계 반응은 4가지(기질-고갈 시계 반응, 자체 촉매 작용 방식의 시계 반응, 모조시 계 행동, 미친 시계 반응)로 분류된다. 일반적으로 시게 반응에는 3가지 반응 단계가 필요하다. 2. 화학반응속도론 화학 반응의 정반응 속도를 다루는 학문으로, 각각의 다른 실험 조건들이 화학 반응 속도에 어떻게 영...2025.04.27
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[유기화학실험 A+] Carbon Rearrangements - Benzopinacolone2025.04.281. 유기화학실험 이 실험에서는 카르보 양이온 전이와 그 원리를 실험을 통해 증명할 수 있었습니다. 반응 메커니즘은 다음과 같습니다. 실제 촉매는 HI입니다. 그러나 HI는 강산으로 부식성, 폭발성, 공기 민감성이 높아 학생들이 다루기 어렵습니다. 따라서 안전상의 이유로 I2를 촉매로 사용했습니다. I2가 분해되어 HI를 생성하고, 아세트산이 I2 분해와 벤조피나콜의 -OH기를 더 좋은 이탈기 -OH2+로 전환시킵니다. -OH2+가 벤조피나콜에서 떨어져나가 카르보 양이온이 되면 위와 같은 카르보 양이온 전이가 일어납니다. 카르보 양...2025.04.28
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Carbocataion rearrangement: benzopinacolone2025.01.211. Carbocation 탄소 양이온은 탄소 원자가 양전하로 하전된 물질로, 대표적으로 methenium cation과 vinyl cation이 이에 해당한다. 탄소 양이온은 탄소가 n개의 치환기를 가지고 있을 때 n차 carbocation, 즉 1차(primary), 2차(secondary), 3차(tertiary) carbocation으로 구분될 수 있다. 탄소 양이온은 sp2 Hybridized orbital과 비어있는 P orbital을 갖고 있다. 따라서 결합 각이 120도인 trigonal planar구조로 3개의 sp...2025.01.21
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중앙대학교 소재기초실험 Aldol condensation을 통한 chalcone의 제조 결과레포트2025.01.171. Aldol condensation Aldol condensation은 두 개의 카보닐 화합물 사이에서 일어나는 반응으로, 친핵성 첨가와 α-치환 단계가 포함되어 있다. 한 파트너는 엔올 음이온 친핵체로 전환되고 두 번째 파트너의 친전자성 카보닐기가 첨가된다. 이 과정에서 친핵성 파트너는 α-치환 반응이 일어나고 친전자성 파트너는 친핵성 첨가 반응이 일어난다. 이 중 aldehyde와 ketone은 Aldol reaction이라는 반응이 일어나며, 생성된 β-hydroxy ketone은 쉽게 탈수되어 α,β-불포화 생성물 또는 ...2025.01.17
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전북대 화공 유기화학2 19-31장 레포트2025.01.171. 유기화학 이 보고서는 전북대학교 화학공학과의 유기화학 2 과목 19-31장에 대한 내용을 다루고 있습니다. 보고서에는 다양한 유기화합물의 구조와 반응, 합성 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 주요 내용으로는 알칸, 알코올, 알데히드, 케톤, 카르복시산, 아민 등의 화합물에 대한 정보와 이들의 반응 메커니즘, 합성 방법 등이 포함되어 있습니다. 또한 폴리머 화학과 관련된 내용도 다루고 있습니다. 1. 유기화학 유기화학은 탄소 화합물의 구조, 성질, 반응 및 합성을 연구하는 화학의 한 분야입니다. 유기화학은 생명 과학, 의약품...2025.01.17
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n-butyl acetate 합성 실험 보고서2025.01.171. 에스터화 반응 에스터화 반응은 알코올과 카르복실산이 산 촉매 하에서 반응하여 에스터를 생성하는 반응이다. 피셔의 에스터화 반응은 대표적인 에스터화 반응으로, 카르복실산의 카보닐 탄소에 알코올의 산소가 친핵체로 반응하여 에스터가 생성된다. 이 반응은 가역반응이므로 반응물의 농도나 온도, 압력 등을 조절하여 평형을 오른쪽으로 이동시킬 수 있다. 2. n-butyl acetate 합성 이번 실험에서는 피셔의 에스터화 반응을 이용하여 n-butyl alcohol과 acetic acid를 반응시켜 n-butyl acetate를 합성하였...2025.01.17
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화학공학실험 나일론 합성 결과레포트2025.05.101. 나일론 합성 이번 실험은 산염화물인 sebacoyl chloride와 hexamethylenediamine이 계면중합이 일어나면서 생기는 nylon을 합성하는 실험이었습니다. nylon을 합성할 때 필요한 HMD을 녹이는 과정이나 마지막 실험결과로 얻은 nylon을 dehydrate하는 과정은 실험조교분이 해주셔서 계면중합만 하면 되는 간단한 실험과정이었습니다. 하지만 sebacoyl chloride의 독성 때문에 이 시약을 다룰 때는 주의가 필요했습니다. 2. 계면중합 반응 실험에서 이용되는 반응은 고분자 중합에 많이 쓰이는...2025.05.10
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일반화학실험2 화학반응속도2025.01.151. 화학반응속도 화학반응 속도에 대한 실험 내용이 포함되어 있습니다. 반응 속도 상수 계산, 반응 차수 결정, 활성화 에너지 계산 등의 내용이 다루어지고 있습니다. 2. 화학 실험 일반화학 실험 2에 대한 내용이 포함되어 있습니다. 다양한 화학 실험 과정과 결과 분석이 설명되어 있습니다. 3. 화학 반응 메커니즘 화학 반응의 메커니즘에 대한 내용이 포함되어 있습니다. 반응 차수, 활성화 에너지, 반응 속도 상수 등의 개념이 다루어지고 있습니다. 1. 화학반응속도 화학반응속도는 화학 반응이 일어나는 속도를 나타내는 개념입니다. 이는...2025.01.15
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