총 789개
-
등가 전원 정리_예비레포트2025.01.091. 테브난의 정리 테브난의 정리는 복잡한 회로를 하나의 전압원과 저항으로 표현할 수 있게 해주는 기술입니다. 이를 통해 회로 분석을 단순화할 수 있습니다. 테브난의 등가 전압과 등가 저항을 구하는 방법을 설명하고, 실험을 통해 이를 확인할 수 있습니다. 2. 노튼의 정리 노튼의 정리는 복잡한 회로를 하나의 전류원과 저항으로 표현할 수 있게 해줍니다. 노튼의 등가 전류와 등가 저항을 구하는 방법을 설명하고, 실험을 통해 이를 확인할 수 있습니다. 3. 전원의 내부 저항 실제 전원은 이상적인 전원과 달리 내부 저항이 존재하여 부하에 ...2025.01.09
-
A+ 유기화학실험1 < Extraction of Acids-bases > 레포트2025.01.091. 추출 혼합물에서 특정한 성분만 녹이는 용매를 사용하여 용해도 차이를 발생시켜 혼합물로부터 한 성분을 분리하는 방법에 대해 설명하고 있다. 추출의 원리와 개념을 이해하고, 실험을 통해 추출의 장단점 및 효과적인 추출 방법을 알아보고자 한다. 2. 분배계수 용액에 혼합되지 않는 용매를 이용하여 추출을 진행할 때, 용질의 각 용매에 대한 용해도 차이에 의해 두 용매에 분산된다. 평형 상태에서 두 용매에 녹은 용질의 농도 비율을 분배계수(K)라고 하며, 이를 이용하여 추출 효율을 높일 수 있다. 3. 건조제 물질에 포함된 수분을 제거...2025.01.09
-
분석화학 실험 기말시험 핵심 정리(약과학과)2025.01.091. 산-염기 표준용액 만들기 및 표준화 표준화(standardization)는 산-염기 표준용액을 만드는 과정으로, 일차 표준물질을 일정량 용매에 녹여 만드는 과정과 일차 표준물질이 아닌 물질을 일정량 용매에 녹여 용액을 제조한 뒤 일차 표준물질 용액을 이용하여 농도를 결정하는 방법을 포함합니다. 일차 표준물질은 높은 순도, 일정한 조성, 열과 빛에 안정, 흡습성이 없어야 하는 조건을 만족해야 합니다. 산-염기 적정은 부피 분석법으로, 미지 농도의 분석 대상 용액의 농도를 결정하는데 사용됩니다. 적정 반응 조건으로는 정량적으로 진...2025.01.09
-
아주대학교 생물학실험1 (A+보고서) DNA추출2025.01.101. 원핵세포와 진핵세포의 차이 원핵세포는 DNA가 코일 모양으로 감겨 핵과 핵양체를 이루고 있으며 핵막이 없어 DNA가 세포질로 노출되어 있다. 또한 리보솜의 크기도 진핵세포에 비해 작다. 이러한 이유로 사람 몸에 박테리아가 침입하면 항생제를 먹더라도 우리 몸에 있는 여러 유용 세포들의 단백질 합성에 영향을 주지 못한다. 원핵세포는 편모가 있어 이동이 가능하다는 점에서 진핵세포와 다르지만, 두 세포 모두 원형질 막으로 둘러싸여 있으며 DNA형태의 염색체를 갖는다는 공통점이 있다. 2. 플라스미드 DNA 박테리아 같은 원핵생물들은 ...2025.01.10
-
유기화학실험2 prelab_ Carbocation Rearrangements-Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이 실험에서 다룰 반응은 carbocation rearrangement가 일어나는 반응 중 하나인 pinacol rearrangement이다. 이는 dehydration 반응으로 산 촉매 반응이다. Hydroxy oxygens 중 하나에서 protonation이 일어나고, 물분자가 떨어지면서 tertiary carbocation을 형성한다. 이 실험에서는 benzopinacol 을 사용하므로 phenyl group 이 migration 하는데, 이는 oxygen의 nonbondi...2025.01.11
-
유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
-
유기화학실험2 prelab_ Diphenylacetylene from Stilbene2025.01.111. Bromination of stilbene 실험 A에서는 (E)-stilbene을 bromination하여 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane을 합성한다. 이 반응에서는 bromonium ion intermediate가 형성되며, C=C가 Br2에 친핵체로 작용하여 Br2의 결합을 끊고 Br-를 만든다. 이 과정에서 bridged bromonium ion이 C+형태의 중간체를 만들며 안정해진다. 2. Diphenylacetylene synthesis 실험 B에서는 실험 A에서 얻은 meso-1,2-...2025.01.11
-
유기화학실험2 prelab_ Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene2025.01.111. Hydroboration-Oxidation 이 실험에서는 1-hexene에 대한 hydroboration-oxidation 반응을 수행하여 1-hexanol을 합성하는 것이 목표입니다. Hydroboration 단계에서는 borane이 1-hexene에 anti-Markovnikov 방식으로 첨가되어 trihexylborane이 생성됩니다. 이 반응은 regioselective하고 stereoselective한 syn addition입니다. Oxidation 단계에서는 HOO-가 boron을 공격하여 1-hexanol이 생성됩...2025.01.11
-
유기화학실험2 prelab_ Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.111. Electrophilic Aromatic Substitution 실험에서는 aromatic nitration 반응의 electrophilic aromatic substitution 메커니즘을 이해하고, p-Nitroacetanilide의 hydrolysis 반응을 통해 p-Nitroaniline을 합성하는 과정을 설명하고 있습니다. 이 반응에서는 NO2+가 electrophile로 작용하여 benzene ring의 pi 결합에 결합하고, 양이온 중간체를 거쳐 para 위치에 치환이 일어납니다. 또한 보호기 사용, 공명 효과, ...2025.01.11
-
유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
1 / 79
