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pcr2024.10.021. 개요 1.1. PCR(Polymerase Chain Reaction)의 정의 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 특정 DNA 서열을 대량으로 증폭시키는 기술이다. PCR은 소량의 DNA 샘플로부터 원하는 DNA 부분을 수백만 배 증폭시킬 수 있어 다양한 생물학 및 의학 분야에서 널리 사용되고 있다. 이 기술은 1983년 Kary Mullis에 의해 개발되었으며, 짧은 시간 안에 다량의 DNA를 생산할 수 있어 유전자 분석, 유전체 연구, 병원균 진단 등에 활용되고 있다." 1.2. PCR의 필수 구성 요...2024.10.02
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생화학 실험 A 전략 및 전기영동 분석2024.10.311. PCR의 원리와 실험 1.1. DNA의 복제 DNA의 복제는 DNA 분자가 자신의 정보를 복사하여 2개의 동일한 DNA 분자로 만드는 과정이다. 이는 왓슨과 크릭이 제안한 '반보존적 복제 모델'로 설명할 수 있다. DNA 분자는 두 가닥이 상보적으로 결합한 이중나선 구조를 갖고 있다. DNA 복제 시 이중나선 구조가 풀리면서 각 가닥이 주형으로 작용하여 새로운 상보적인 가닥을 합성한다. 결과적으로 하나의 DNA 분자가 두 개의 동일한 DNA 분자로 복제된다. 이 과정에서 DNA 중합효소라는 효소가 핵심적인 역할을 한다. ...2024.10.31
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PCR,전기영동,T-vector ligation2024.10.221. Gel extraction & TA cloning 1.1. 실험 개요 Agarose gel 전기영동을 통해 확인한 PCR product를 gel 상에서 분리 및 정제하는 Gel extraction을 수행하고, 분리된 PCR product의 3' 말단에 Taq polymerase로 인해 A overhang이 존재한다는 특성을 이용하여 T vector에 DNA ligase로 연결시키는 TA cloning을 진행하는 것이 이번 실험의 개요이다." 1.2. Gel extraction 1.2.1. 원리 gel 추출의 원리는 다음과 ...2024.10.22