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특정 항생제 저항성 유전자를 가진 미생물의 DNA를 PCR을 통해 분석2024.09.131. PCR(중합효소 연쇄 반응) 1.1. PCR의 정의와 특징 PCR(중합효소 연쇄 반응)은 관심 있는 DNA 서열을 수백만 벌이나 신속히 생성할 수 있는 기술이다. 생물학에서 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에서 사용되고 있는 검사법으로, 소량의 유전물질로부터 염기 순서가 동일한 유전물질을 많은 양으로 증폭할 수 있다. 이를 통해 인간의 DNA 증폭을 통해 여러 유전질환을 진단하거나, 세균이나 바이러스, 진균의 DNA에 적용하여 감염성 질환의 진단 등에 활용될 수 있다. PCR은 DNA, RNA 그리고 단백질 수준에...2024.09.13
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pcr2024.10.021. 개요 1.1. PCR(Polymerase Chain Reaction)의 정의 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 특정 DNA 서열을 대량으로 증폭시키는 기술이다. PCR은 소량의 DNA 샘플로부터 원하는 DNA 부분을 수백만 배 증폭시킬 수 있어 다양한 생물학 및 의학 분야에서 널리 사용되고 있다. 이 기술은 1983년 Kary Mullis에 의해 개발되었으며, 짧은 시간 안에 다량의 DNA를 생산할 수 있어 유전자 분석, 유전체 연구, 병원균 진단 등에 활용되고 있다." 1.2. PCR의 필수 구성 요...2024.10.02
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전기영동 보고서2024.09.101. 서론 1.1. 실험 배경 및 목적 현재 유행하는 코로나 바이러스의 진단법에 DNA의 성질을 이용한다는 사실을 바탕으로 전기영동 실험을 진행하였다. 이 실험을 통해 얻은 결과가 어떤 방식으로 실생활에 적용되고 융합되어 활용되는지 알아보고자 하였다." 1.2. DNA와 전기영동의 기본 원리 DNA는 유전정보를 저장하고 있는 물질로, 당(sugar)과 인산(Phosphate)으로 이루어진 골격에 염기(base)가 결합되어 있는 형태이다. 이러한 Nucleotide가 중합된 Polynucleotide가 DNA이며, 이때 인산기(PO...2024.09.10
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PCR,전기영동,T-vector ligation2024.10.221. Gel extraction & TA cloning 1.1. 실험 개요 Agarose gel 전기영동을 통해 확인한 PCR product를 gel 상에서 분리 및 정제하는 Gel extraction을 수행하고, 분리된 PCR product의 3' 말단에 Taq polymerase로 인해 A overhang이 존재한다는 특성을 이용하여 T vector에 DNA ligase로 연결시키는 TA cloning을 진행하는 것이 이번 실험의 개요이다." 1.2. Gel extraction 1.2.1. 원리 gel 추출의 원리는 다음과 ...2024.10.22
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pcr 고찰2024.10.101. PCR(Polymerase Chain Reaction)의 이해 1.1. PCR의 정의 및 원리 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 DNA 또는 RNA 영역 중 원하는 특정 영역만을 대량으로 증폭시킬 수 있는 분자생물학적 기술이다." PCR의 원리는 극히 단순하다. PCR은 세 단계로 이루어지는데, 1) DNA 변성(Denaturation), 2) Primer 결합(Annealing), 3) DNA 합성(Polymerization)이 그것이다. 먼저 열처리를 통해 DNA 이중 가닥을 한 가닥 DNA로 ...2024.10.10
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pcr 실험2024.11.111. 중합효소 연쇄 반응을 이용한 DNA 증폭 1.1. PCR(Polymerase Chain Reaction) 개요 1.1.1. 원리 및 과정 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 DNA를 대량으로 증폭시키는 기술로, 크게 Denaturation, Annealing, Extension의 3단계 과정을 반복하여 이루어진다. 먼저 Denaturation 단계에서는 DNA의 이중 나선 구조를 90~96℃의 높은 온도로 가열하여 단일 가닥으로 분리한다. DNA의 이중 나선 구조는 수소 결합에 의해 유지되는데, 이...2024.11.11
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PCR 종류 및 과정 기본원리 cDNA 연구2024.12.031. PCR(중합 효소 연쇄반응) 1.1. PCR의 정의와 기본 원리 PCR은 polymerase chain reaction의 약어로 중합 효소 연쇄반응이라고도 하며, 인위적으로 유전자를 증폭하는 방법이다"" PCR은 소량의 유전물질로부터 염기 순서가 같은 유전물질을 많은 양으로 증폭할 수 있으므로, 인간의 DNA를 증폭하여 여러 종류의 유전질환을 진단하는 데 사용되며, 세균이나 바이러스, 진균의 DNA에 적용하여 감염성 질환의 진단 등에 활용될 수 있다"". PCR의 기본 원리는 denaturation, annealing, e...2024.12.03
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생화학 실험 A 전략 및 전기영동 분석2024.10.311. PCR의 원리와 실험 1.1. DNA의 복제 DNA의 복제는 DNA 분자가 자신의 정보를 복사하여 2개의 동일한 DNA 분자로 만드는 과정이다. 이는 왓슨과 크릭이 제안한 '반보존적 복제 모델'로 설명할 수 있다. DNA 분자는 두 가닥이 상보적으로 결합한 이중나선 구조를 갖고 있다. DNA 복제 시 이중나선 구조가 풀리면서 각 가닥이 주형으로 작용하여 새로운 상보적인 가닥을 합성한다. 결과적으로 하나의 DNA 분자가 두 개의 동일한 DNA 분자로 복제된다. 이 과정에서 DNA 중합효소라는 효소가 핵심적인 역할을 한다. ...2024.10.31
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의과학과2024.11.121. 생명과학 분야의 기술 발전 1.1. DNA 이중나선 구조 발견과 그 의의 DNA(DeoxyriboNucleic Acid)는 생명체의 유전 정보를 저장하고 전달하는 핵심적인 물질이다. 무작위로 뽑은 두 사람은 일반적인 인간의 형태에서 닮았지만 부모와 자녀만큼 닮지 않았는데, 이는 부모의 DNA 일부를 복제하여 자녀에게 물려주기 때문이다. 이때 DNA의 '이중나선 구조'가 DNA의 복제를 효율적으로 하는 데 큰 기여를 한다. DNA의 구조는 1953년 왓슨과 크리크가 밝혀냈는데, 이들의 발견에는 샤가프와 프랭클린의 연구 결과가...2024.11.12
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polymerase chain reaction2024.10.171. 개요 1.1. PCR(Polymerase Chain Reaction)의 정의 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 단시간에 DNA의 원하는 부분을 수백만개 이상으로 증폭시키는 기술이다. 주형 DNA 분자 한 개로부터 시작하여 반복적인 DNA 합성 과정을 통해 수백만개의 동일한 DNA를 생산할 수 있게 해준다. PCR은 단순하지만 강력한 기술로, 생물학의 거의 모든 분야에서 널리 사용되고 있다. 1.2. PCR의 중요성과 활용분야 PCR은 생물학의 거의 모든 분야에서 빼놓을 수 없는 매우 중요한 실험기법이다...2024.10.17