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stilbene의 합성2024.10.141. 실험 목적 및 원리 1.1. Wittig 반응을 이용한 Stilbene 합성 Wittig 반응을 이용한 Stilbene 합성은 다음과 같다. Wittig 반응은 알데히드 또는 케톤과 알킬 할라이드가 탄소-탄소 이중결합으로 결합되는 반응으로, 알켄 합성에 매우 중요한 반응이다. 이 실험에서는 Benzaldehyde와 Diethyl benzylphosphonate를 이용하여 Stilbene을 합성한다. Benzaldehyde는 알데히드 기능기(C=O)를 가지고 있어 친전자체로 작용하며, Diethyl benzylphosph...2024.10.14
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고체 염기촉매2024.11.101. 실험 목적 및 이론 1.1. 실험 목적 이 실험의 목적은 carbonyl 그룹의 a-proton을 base 처리하여 쉽게 떼어내고, 생성된 carbanion이 electrophile을 공격하여 새로운 C-C 결합을 가진 더 큰 화합물을 만드는 것이다. Carbonyl 화합물에서 a-프로톤을 제거하면 carbanion이 생성되는데, 이 carbanion은 electrophile을 공격하여 C-C 결합을 새로이 형성할 수 있다. 따라서 이 실험에서는 이러한 방법으로 더 큰 분자를 합성하고자 한다. 1.2. 이론 및 원리 1.2...2024.11.10
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wittig reaction stilbene 결과2024.11.191. 실험 목적 및 원리 1.1. Wittig 반응을 이용한 Stilbene 합성 Wittig 반응을 이용한 Stilbene 합성은 이번 실험의 주요 목적 중 하나이다. Wittig 반응은 알데히드나 케톤의 카르보닐기를 이용해 적어도 하나 이상의 탄소-탄소 이중결합(C=C)을 가지는 유기 화합물인 알켄을 형성시키는 반응이다. 이 실험에서는 인과 탄소 사이에 formal double bond를 갖는 organic phosphorus compound인 benzyltriphenylphosphonium chloride(BTPPC)가 be...2024.11.19
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Stilbene tlc2024.12.011. 실험 목적 및 원리 1.1. Wittig 반응을 이용한 Stilbene 합성 Wittig 반응을 이용한 Stilbene 합성은 benzaldehyde와 diethyl benzylphosphonate를 이용하여 스틸벤을 합성하는 과정이다. 이 반응은 일리드(ylide)와 carbonyl 화합물 간의 반응으로 진행되며, 최종적으로 스틸벤이 생성된다. 구체적인 반응 메커니즘은 다음과 같다. 먼저 diethyl benzylphosphonate와 강염기인 sodium ethoxide가 반응하여 일리드를 형성한다. 이 일리드가 ben...2024.12.01
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무기화학실험 포피린2024.11.021. 실험 개요 1.1. 실험 목적 실험의 목적은 Porphyrin을 합성하고 UV-vis spectrum을 분석해보는 것이다."" 포피린(porphyrin)은 네 개의 피롤(pyrrole) 고리와 네 개의 메틴기(methine, CH)가 번갈아 연결되어 만드는 큰 사각형의 분자 골격에 다양한 치환기가 도입된 거대고리 화합물이다. 포피린은 22개의 π-전자를 갖는 방향족 화합물이면서, 피롤에서 유래한 모든 질소 원자가 거대고리 중심을 향하는 전자 주개로 작용하면서 금속에 배위하는 네 자리(tetradentate) 킬레이트 리간드...2024.11.02