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특정 항생제 저항성 유전자를 가진 미생물의 DNA를 PCR을 통해 분석2024.09.131. PCR(중합효소 연쇄 반응) 1.1. PCR의 정의와 특징 PCR(중합효소 연쇄 반응)은 관심 있는 DNA 서열을 수백만 벌이나 신속히 생성할 수 있는 기술이다. 생물학에서 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에서 사용되고 있는 검사법으로, 소량의 유전물질로부터 염기 순서가 동일한 유전물질을 많은 양으로 증폭할 수 있다. 이를 통해 인간의 DNA 증폭을 통해 여러 유전질환을 진단하거나, 세균이나 바이러스, 진균의 DNA에 적용하여 감염성 질환의 진단 등에 활용될 수 있다. PCR은 DNA, RNA 그리고 단백질 수준에...2024.09.13
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Gene cloning2024.09.301. 유전자 클로닝 1.1. 유전자 클로닝의 개요 유전자 클로닝이란 생물체의 특정 유전자를 세포에서 추출한 후, 그 유전자를 벡터 DNA에 삽입하고 Competent Cell에서 증식시킴으로써 균일한 유전자 집단을 생성하는 기술이다. 다른 말로 유전자 클론화라고도 하며 특정 유전자의 대량 복제를 위해 쓰이는 중요한 DNA 재조합 기술이다. 이 기술은 기본적으로 수많은 종의 유전체와 종간 유전적 다양성을 연구하기 위해서 유전체의 DNA 조각, 혹은 서로 겹쳐져 있는 염기서열의 분석을 위해 활용된다. 또한 개별 유전자 수준에서 핵산의...2024.09.30
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pcr2024.10.021. 개요 1.1. PCR(Polymerase Chain Reaction)의 정의 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 특정 DNA 서열을 대량으로 증폭시키는 기술이다. PCR은 소량의 DNA 샘플로부터 원하는 DNA 부분을 수백만 배 증폭시킬 수 있어 다양한 생물학 및 의학 분야에서 널리 사용되고 있다. 이 기술은 1983년 Kary Mullis에 의해 개발되었으며, 짧은 시간 안에 다량의 DNA를 생산할 수 있어 유전자 분석, 유전체 연구, 병원균 진단 등에 활용되고 있다." 1.2. PCR의 필수 구성 요...2024.10.02
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화학결합 주제탐구 보고서2024.09.251. DNA 염기의 수소결합과 제한효소, DNA 변형 1.1. 서론 1.1.1. 주제 선정 이유 화학 시간에 생명현상과 밀접한 관련이 있는 수소결합에 대해 배운 후에, 'DNA 염기들은 왜 수소 결합으로 이루어져있는지'에 대해 궁금증을 가지고 'DNA 염기의 수소결합'을 주제로 탐구를 진행해보았다. DNA의 결합구조와 수소결합에 대한 연구는 생물정보학 분야에서 중요한 역할을 하기에, DNA가 단백질을 생산하는 데에 쓰이거나 복제될 때의 결합이 어떨지 모색해보고, 이러한 결합의 특징을 제한효소가 어떻게 이용하는지 고민해보는 시간을...2024.09.25
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λDNA와 제한효소를 사용한 DNA ladder 만들기2024.10.101. 제한효소와 DNA 분석 1.1. 제한효소의 기능 1.1.1. 제한효소의 특성 제한효소의 특성은 다음과 같다. 제한효소는 DNA 사슬 상의 특정한 염기배열을 인식한 후, DNA의 두 사슬을 모두 절단하는 endonuclease이다. 제한효소는 인식하고 절단하는 염기배열에 따라 세 종류(I, II, III)로 나뉜다. 그 중 type II 제한효소는 특정 염기배열(일반적으로 4~6개의 염기쌍으로 구성됨)을 인식하고 인식한 염기서열 내의 특정 부위를 절단한다. 이러한 특성 때문에 제한효소는 DNA 분석, 지도 작성과 gene...2024.10.10
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plasmid DNA 추출과 전기영동2024.10.061. 개요 1.1. Plasmid DNA의 정의와 특성 Plasmid DNA는 세균을 비롯한 많은 생물체에서 염색체 외부에 존재하는 고리형태의 이중나선 구조의 DNA 조각이다. 일반적으로 크기가 상대적으로 작고 자체적인 복제 능력을 가지고 있어 유전자 클로닝 등의 유전공학 분야에서 매우 유용한 벡터로 활용된다. Plasmid DNA는 대표적인 에피솜 DNA로, 크기가 1~1000 kilobase pairs 정도로 매우 다양하다. 세균 세포 내에서 염색체와는 별개로 독립적으로 존재하며, 일반적으로 세균의 생존에 필수적이지는 않지만...2024.10.06
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서강대학교 일반생물학 Plasmid DNA 제한효소 절단2024.12.011. 플라스미드 DNA 1.1. 플라스미드 DNA 개요 플라스미드는 박테리아 또는 일부 유핵생물에 존재하는 DNA 분자로, 염색체와는 독립적으로 존재하며 자가복제가 가능한 작은 원형 DNA 분자이다. 플라스미드는 일반적으로 박테리아 염색체 DNA와는 별개의 유전체를 가지고 있으며, 세포 증식 및 대사에 필수적이지 않지만 항생제 내성 유전자나 특정 물질 분해 유전자 등을 가지고 있어 숙주 생명체에 유익한 역할을 한다. 플라스미드는 박테리아 세포 내에서 다수 복제가 가능하기 때문에, 관심 유전자를 증폭하여 얻는데 유용하게 사용될 ...2024.12.01
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플라스미드 재조합2024.11.111. 플라스미드 재조합 이론과 방법 1.1. 목적 PCR로 증폭된 DNA를 플라스미드 벡터에 삽입을 한 후 competent cell을 형질전환을 시키는 것이 이 실험의 목적이다. 이를 통해 재조합 플라스미드를 대량으로 증폭하여 유전자 재조합 기술을 이용한 단백질 대량 생산 등의 응용을 목표로 하고 있다. 1.2. 실험 재료 TA Cloning에 사용되는 실험 재료는 다음과 같다. PCR product 5ul, Ligase 1ul, Ligase buffer 7.5ul, T-vector, DW 2.5ul, 원심분리기이다. Compe...2024.11.11
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유전자 효소2024.09.061. 유전자 클로닝을 위한 효소들의 종류와 특징 1.1. 유전자 클로닝을 위한 효소의 종류 유전자 클로닝을 위한 효소의 종류는 다음과 같다. 뉴클레아제는 핵산 분자를 절단하거나 짧게 하는 효소이다. 엑소뉴클레아제는 DNA 분자의 말단에서 뉴클레오티드를 하나씩 제거하며, 엔도뉴클레아제는 DNA 분자 내에서 내부 포스포디에스테르 결합을 끊을 수 있다. 리가아제는 핵산 분자들을 연결해준다. 세포에서 DNA 리가제는 DNA 복제동안에 이중가닥 DNA 분자 내에서 일어나는 한가닥 파손을 복구한다. 중합효소는 분자의 복사체를 만든...2024.09.06
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Dna 염기서열 화학2024.09.051. DNA 구조와 특성 1.1. DNA의 기본 구성 물질 DNA는 핵산의 일종으로 뉴클레오타이드라는 단량체의 중합체인 거대분자이다. DNA는 오탄당, 인산기, 염기의 3가지 구성요소로 이루어져 있다. 오탄당은 디옥시리보오스로 산소 원자 하나가 없는 특징을 가지고 있다. 인산기는 오탄당의 5번 탄소와 공유결합하고 있으며, 염기는 오탄당의 1번 탄소와 공유결합한다. 뉴클레오타이드를 구성하는 염기에는 피리미딘 계열의 사이토신(C), 타이민(T), 유라실(U)과 퓨린 계열의 아데닌(A), 구아닌(G)이 있다. 염기는 단일 고리 구조나 ...2024.09.05