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재결정과 거르기 결과 A2024.09.221. 실험 개요 1.1. 실험 목적 이 실험을 통하여 산과 염기의 성질을 이용하여, 비슷한 용해도를 가진 물질을 분리하고 정제한다"가 실험의 목적이다. 아세트아닐라이드와 벤조산은 물에 약간씩 녹지만, 벤조산은 염기성 용액에서 해리되어 용해도가 증가하는 특성이 있다. 이를 이용하여 염기성 용액에서 아세트아닐라이드를 침전시켜 분리한 뒤, 다시 산성으로 만들어 벤조산을 침전시킴으로써 두 물질을 분리할 수 있다. 1.2. 실험 원리 1.2.1. 용해도와 온도의 관계 용해도와 온도의 관계는 대부분의 고체 화합물에서 일반적으로 적용되는...2024.09.22
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Acetanilide to p-Nitroaniline 유기화학실험22024.09.291. 실험 목적 및 개요 1.1. 실험 목적 이 실험의 목적은 electrophilic aromatic substitution, 특히 아세트아닐라이드의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐라이드를 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는 것이다. 이를 통해 전자가 풍부한 방향족 화합물에서 일어나는 친전자성 치환 반응의 기작을 이해하고, 치환기에 따른 위치 선택성과 수율 차이를 확인할 수 있다. 또한 아미드 가수분해 반응을 통해 생성된 p-니트로아닐린의 물리화학적 특성을 분석할 수 있다." 1.2. 실험 개요 이 실험...2024.09.29
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amide 화합물2024.11.071. 아세트 아닐라이드 제조 1.1. 실험 개요 아세트 아닐라이드 제조에 대한 실험 개요는 다음과 같다" 이번 실험은 의약품으로 많이 사용되었던 아세트아닐라이드(acetanilide)를 제조해봄으로써 amide 화합물의 제조방법을 익히는 것을 목적으로 한다. 또한 합성한 물질을 NMR을 통해 분석하는 방법을 익히는 것도 함께 목표로 한다. 아세틸화 반응(Acetylation)을 통해 아닐린의 아미노기(NH2)에 아세틸기(-COCH3)를 도입하여 아세트아닐라이드를 합성한다. 아세틸화제로는 아세트산 무수물(acetic anhydr...2024.11.07
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Acetanilide to p-Nitroaniline 유기화학실험22024.11.061. 실험 개요 및 목적 1.1. 실험 목표 이 실험의 목표는 다음과 같다. 첫째, 친전자성 방향족 치환반응(electrophilic aromatic substitution)을 관찰하고 이해하는 것이다. 이를 위해 아세트아닐라이드에 질산과 황산을 첨가하여 니트로화 반응을 진행한다. 둘째, 아세트아닐라이드의 니트로화를 통해 생성된 p-니트로아세트아닐라이드를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 합성한다. 이 과정에서 para 이성질체와 ortho 이성질체의 극성 차이를 비교하고자 한다. 셋째, 박층 크로마토그래피(TLC)를 이용하...2024.11.06
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물및실2 1주차2024.09.061. 재결정과 거르기 1.1. 실험 목적 1.1.1. 용해도 차이에 의한 혼합물의 분리 용해도 차이에 의한 혼합물의 분리는 상온의 물에서 용해도가 비슷한 두 물질(아세트아닐라이드, 벤조산)을 온도와 pH에 따른 용해도 차이를 이용하여 분리 및 정제하는 과정이다. 이를 위해 먼저 물질의 분류에 대해 살펴보면, 순물질은 다른 물질이 전혀 섞여 있지 않고 한 가지 물질만으로 되어 있는 것이며, 혼합물은 두 종류 이상의 물질이 화학 반응 없이 섞여 있는 것이다. 그리고 균일 혼합물은 각 성분 물질들이 고르게 섞여 있어 어느 부분을 ...2024.09.06