총 3개
-
유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
-
[유기화학실험] tert-Butyl Chloride 합성2025.01.121. Sn1 반응 이번 실험은 Sn1 반응을 통해 tert-butylchloride를 합성하고 반응 메커니즘을 설명하는데 의의가 있다. Sn1 반응은 일분자성 친핵성 치환 반응으로, 친전자체를 염기성이 약한 친핵체와 반응시킬 때 탄소 양이온 중간체를 거쳐서 일어나는 치환 반응을 말한다. 이 반응에 사용되는 친핵체는 염기성이 매우 약한 중성 화합물이거나 음이온이어야 하며, Sn1 반응은 일분자성이므로 일차 반응이며 친핵체는 속도 결정 단계에서 작용하지 않는다. 2. tert-Butylchloride 합성 tert-butylchlori...2025.01.12
-
유기공업화학실험 A+ 레포트 SN1, SN2 reaction2025.01.121. SN2 반응 SN2 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 기질의 농도, 친핵체의 농도 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 치환기의 크기가 증가하거나 숫자가 늘어나면 입체 장애가 증가하여 친핵체 공격이 어려워져서 반응이 느려진다. 이탈기는 음전하를 가장 잘 안정시키는 약한 염기가 가장 좋으며, Br-이 Cl-보다 반응성이 크게 나타난다. 기질과 친핵체의 농도가 높을수록 반응 속도가 빨라진다. 2. SN1 반응 SN1 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 용매의 극성 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 탄소 양이온 중간체가...2025.01.12