총 3개
-
유기화학 기초: 명명법과 반응메커니즘2025.11.161. 유기화학 명명법 유기화학에서 화합물을 체계적으로 명명하는 방법으로, IUPAC 명명법을 기준으로 탄소 골격의 길이, 작용기의 위치와 종류를 반영하여 화합물의 구조를 명확히 표현합니다. 알칸, 알켄, 알킨 등 다양한 탄화수소와 할로겐화물, 알코올, 카르보닐 화합물 등의 명명 규칙을 포함합니다. 2. 입체화학(Stereochemistry) 분자의 3차원 구조와 원자들의 공간적 배치를 다루는 화학 분야입니다. 광학이성질체, 기하이성질체, 절대배치(R/S 표기법) 등을 포함하며, 같은 분자식을 가진 화합물들의 입체적 차이가 화학적, ...2025.11.16
-
Sn1 반응을 이용한 2-chloro-2-methylbutane 합성2025.11.131. Sn1 반응 (일분자 친핵성 치환반응) Sn1 반응은 일분자 친핵성 치환반응으로, 반응 속도가 기질의 농도에만 의존하는 1차 반응입니다. 이 반응은 먼저 탄소-할로겐 결합이 끊어져 탄소양이온 중간체를 형성한 후, 친핵체가 공격하여 생성물을 만드는 메커니즘을 따릅니다. 3차 할로알칸에서 주로 일어나며, 극성 용매에서 촉진됩니다. 2. 2-chloro-2-methylbutane의 합성 2-chloro-2-methylbutane은 2-methyl-2-butanol(tert-amyl alcohol)에 염산을 작용시켜 합성됩니다. 이 ...2025.11.13
-
아세트 아닐라이드 합성 실험 결과 보고서2025.11.141. 친핵성 아실 치환 반응 친핵체가 카보닐기를 공격하여 탄소와 결합하고, 전기음성도 차에 의해 C-O 이중결합이 끊어져 중간체가 형성된다. 이탈기가 제거되면서 치환 생성물이 만들어진다. 이 반응은 아닐린의 아미노기 수소를 아세틸기로 치환하여 아세트 아닐라이드를 생성하는 메커니즘의 기초가 된다. 2. 아마이드 합성 암모니아 또는 아민의 수소 원자를 아실기로 치환한 화합물이다. 1차, 2차, 3차 아마이드로 분류되며, 카복실산과 아민의 축합 반응이 가장 일반적인 합성법이다. 카복실산을 활성화하기 위해 산 염화물, 산 무수물 등이 사용...2025.11.14