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Fractional Distillation 실험 보고서2025.01.061. 끓는점과 증기압 액체의 끓는점은 액체의 증기압이 외부 압력과 같아질 때 발생하는 현상이다. 끓는점은 분자 간 인력이 강할수록 증가하는데, 이는 인력이 강할수록 끓고 멀어지기 위해 많은 에너지가 필요하기 때문이다. 혼합물에서는 Raoult의 법칙에 따라 비휘발성 용질이 첨가되면 증기압이 감소하여 끓는점이 상승하는 증기압 내림 현상이 발생한다. 2. 이상용액과 비이상용액 이상용액은 Raoult의 법칙이 성립하는 용액으로, 몰분율과 부분압력 사이의 관계가 직선 형태이다. 비이상용액은 Raoult의 법칙이 성립하지 않는 용액으로, 몰...2025.01.06
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유기화학실험 - Triphenylcarbinol 합성2024.12.311. 유기화학실험 이 실험은 Grignard 반응을 이용하여 triphenylcarbinol을 합성하는 과정을 다룹니다. 실험 절차에는 Grignard 시약 제조, 케톤과의 반응, 추출 및 정제 등의 단계가 포함되어 있습니다. 실험 과정에서 무수 반응 조건, 추출, 증발, 진공 여과, 녹는점 측정 등의 핵심 실험 기술이 사용됩니다. 2. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법 중 하나입니다. 이 반응에서는 마그네슘과 유기 할로겐화물이 반응하여 Grignard 시약을 형성하고, 이 시약이 케톤과 반...2024.12.31
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유기화학실험 A+2025.01.131. 유기화학실험 이번 실험은 적절한 용매를 사용하여 혼합물로부터 물질을 추출하는 실험이었다. Benzoic acid, p-Chloroaniline, 4-methoxyphenol, naphthalene을 각각 1.5g씩 취한 후 30mL diethyl ether로 완전히 녹여서 혼합 용액을 제조하였다. 그리고 solvent로써 작용할 1.04M Sodium bicarbonate(NaHCO3), 2.5M Sodium hydroxide(NaOH), 4M Hydrochloric acid용액을 각각 250mL씩 제조하였다. 또한 추출 과정...2025.01.13
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유기화학실험2 prelab_ Diels-Alder reaction_ 1,3 butadiene maleic anhydride2025.01.111. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일이 만나 고리를 형성하는 첨가 반응입니다. 이 반응은 단일 단계로 진행되는 고리첨가 반응으로, 입체 특이적입니다. 시스 디엔파일의 경우 무극성 메소 화합물이 생성되며 시스 생성물을 만들고, 트랜스 디엔파일의 경우 라세미 혼합물인 에난티오머가 트랜스 생성물로 형성됩니다. 디엔의 전자 밀도와 디엔파일의 전자 끌기성이 반응성에 영향을 미치며, 디엔은 s-cis 형태일 때만 반응할 수 있습니다. 2. 1,3-부타디엔 1,3-부타디엔은 Diels-Alder 반응...2025.01.11
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Diels-Alder 반응을 통한 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride 합성2025.01.091. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일 사이의 고리화 첨가 반응으로, 시클로헥산 고리가 형성되는 반응입니다. 이 반응은 입체 특이적이어서 주로 endo 부가물이 생성됩니다. 이는 2차 오비탈의 중첩으로 인해 endo 생성물이 더 안정하기 때문입니다. 또한 고리 내부의 전자 밀도 증가로 인해 카보닐 π 시스템과의 상호작용이 강해져 반응 속도가 빨라집니다. 2. 실험 방법 이 실험에서는 3-sulfolene과 maleic anhydride를 xylene 용매 하에서 가열 환류하여 Diels-A...2025.01.09
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Kinetic investigation of unimolecular solvolysis Pre Lab 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.141. SN1 반응 SN1 반응(unimolecular solvolysis)은 alkyl halide와 같은 친전자체를 약염기인 nucleophile과 반응시킬 때 carbocation 중간체를 거쳐서 일어나는 치환반응이다. 이 반응은 일차 반응으로, nucleophile은 속도 결정단계에서 작용하지 않아 rate=Kr[alkyl halide]이다. SN1 반응은 주로 가장 안정한 carbocation인 3°carbocation을 생성하는 물질에서 가장 잘 일어나며, 강산의 짝염기, 즉 weak base가 SN1 반응에서 좋은 lea...2025.01.14
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A+ 받은 유기화학실험 2_ Exp 2_Diphenylacetylene from Stilbene (실험방법, 프리랩, 랩리포트 모음)2024.12.311. Bromination of Stilbene 실험 A에서는 (E)-stilbene을 bromination하여 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane을 합성한다. 주요 실험 기술로는 reflux, vacuum filtration, thin-layer chromatography (TLC), 녹는점 측정 등이 사용된다. 반응 메커니즘은 electrophilic addition 반응이다. 2. Diphenylacetylene from meso-Dibromide 실험 B에서는 실험 A에서 합성한 meso-1,2-...2024.12.31
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나일론 6, 10 합성 실험 결과 보고서2025.01.121. 나일론 6, 10 합성 이번 실험의 목적은 직물용의 섬유로서 널리 사용된 첫 번째 합성 고분자인 나일론을 합성하는 것입니다. 나일론 6, 10은 헥사메틸렌디아민과 염화세바코일을 이용한 계면중합 반응을 통해 합성됩니다. 실험 과정에서 주의해야 할 점은 두 용액을 섞을 때 헥사메틸렌디아민 용액에 염화세바코일 용액을 넣어주어야 하며, 중화반응을 위해 NaOH를 첨가해야 한다는 것입니다. 또한 나일론 합성 후 세척 시 아세톤과 물을 혼합하여 사용하는 이유는 각 단량체의 용해도 차이 때문입니다. 실험 결과, 이론적 수득량 0.2646g...2025.01.12
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[유기화학실험] 나일론 합성2025.01.141. 나일론 합성 이번 실험은 나일론의 합성을 통하여 고분자의 특성을 이해하는데 의의가 있습니다. 실험에서는 Sebacoyl chloride와 hexamethylenediamine을 반응시켜 나일론 610을 합성하였고, 생성된 나일론 필름을 핀셋으로 조심스럽게 끌어올려 유리 막대에 감았습니다. 합성된 나일론을 씻고 건조한 후 무게를 측정한 결과, 실험값 2.3 g과 이론값 1.32 g 사이에 약 74%의 상대오차가 있었습니다. 이러한 오차는 실험 과정에서 시약의 양을 정확히 측정하지 못했거나, 생성된 나일론에 불순물이 포함되었거나,...2025.01.14
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[유기화학실험] 분별증류 (Fractional Distillation)2025.01.141. 분별 증류 분별 증류는 끓는점의 차이가 작고 서로 잘 섞이는 두 액체 이상의 혼합물을 정제하는 데 사용된다. 이 과정에서 분별 증류의 원리와 방법을 알 수 있다. 단순 증류와 달리 분별 증류는 관을 통과하며 분별적으로 증류되어 순수한 두 물질을 완벽하게 분리할 수 있다. 2. 증류 과정 분별 증류 과정에서 혼합물이 기화되면 끓는점이 낮은 물질이 먼저 증기로 나오고, 이 증기가 관을 통과하며 지속적으로 기화와 응축을 반복하여 순수한 물질을 얻을 수 있다. 이 과정은 Figure 7-4에 자세히 설명되어 있다. 3. 실험 결과 실...2025.01.14
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