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A+ 받은 유기화학실험 2_ Exp 2_Diphenylacetylene from Stilbene (실험방법, 프리랩, 랩리포트 모음)2024.12.311. Bromination of Stilbene 실험 A에서는 (E)-stilbene을 bromination하여 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane을 합성한다. 주요 실험 기술로는 reflux, vacuum filtration, thin-layer chromatography (TLC), 녹는점 측정 등이 사용된다. 반응 메커니즘은 electrophilic addition 반응이다. 2. Diphenylacetylene from meso-Dibromide 실험 B에서는 실험 A에서 합성한 meso-1,2-...2024.12.31
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[유기화학실험] esterification 에이플러스받은 레포트2025.01.181. esterification esterification의 방법을 이론적으로 배우고 실험을 통해 생성물을 만들어 본다. 생성물이 제대로 나왔는지 small scale work-up을 시행해서 TLC로 판단한다. 2. alkyl ester 합성 알코올을 이용하여 ester를 합성하는 방법, 산 염기 반응을 이용하여 ester를 합성하는 방법, 알킬 할라이드를 이용하여 ester를 합성하는 방법 등을 다룬다. 3. esterification 메커니즘 esterification 반응의 메커니즘을 설명하고, 중간체 생성과 물 제거를 통해...2025.01.18
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Suzuki-Miyaura Cross-Coupling for the synthesis of a Biaryl and the Identification of its Structure by Organic Spectroscopic Techniques2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Suzuki-Miyaura cross-coupling is a reaction that forms a new C-C bond using arylboronic acid and aryl halide as substrates under basic conditions, facilitated by a Pd catalyst. The synthesis of a biaryl product is achieved through this reaction, which involves a cata...2025.01.12
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[유기화학실험2 A+]Labreport2_bromination of stilbene2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험 보고서는 (E)-스틸벤의 브롬화 반응과 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 제거 반응에 대한 내용을 다루고 있습니다. 실험 결과를 요약하면, (E)-스틸벤으로부터 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 수율은 94.761%였으며, 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄으로부터 디페닐아세틸렌의 수율은 56.297%였습니다. 실험 결과에 대한 해석에서는 수율이 100%가 되지 않은 이유, 용융점 범위가 이론값과 다른 이유, 그리고 TLC 결과에 대한 설명 등이 제시되어 있습니다. 2. 유기화합물 합성...2025.01.12
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Fractional Distillation 실험 보고서2025.01.061. 끓는점과 증기압 액체의 끓는점은 액체의 증기압이 외부 압력과 같아질 때 발생하는 현상이다. 끓는점은 분자 간 인력이 강할수록 증가하는데, 이는 인력이 강할수록 끓고 멀어지기 위해 많은 에너지가 필요하기 때문이다. 혼합물에서는 Raoult의 법칙에 따라 비휘발성 용질이 첨가되면 증기압이 감소하여 끓는점이 상승하는 증기압 내림 현상이 발생한다. 2. 이상용액과 비이상용액 이상용액은 Raoult의 법칙이 성립하는 용액으로, 몰분율과 부분압력 사이의 관계가 직선 형태이다. 비이상용액은 Raoult의 법칙이 성립하지 않는 용액으로, 몰...2025.01.06
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실험 1 결과 보고서: 1-옥텐의 하이드로보레이션-산화 반응을 통한 1-옥타놀 합성2025.05.151. 하이드로보레이션-산화 반응 하이드로보레이션-산화 반응은 알켄에 보란 시약을 첨가하여 알코올을 합성하는 반응이다. 1단계에서는 보란 시약이 알켄에 첨가되어 알킬보란이 생성되고, 2단계에서는 알킬보란이 산화되어 알코올이 생성된다. 이 실험에서는 1-옥텐을 이용하여 1-옥타놀을 합성하였다. 2. 1-옥텐의 하이드로보레이션 1-옥텐에 보란 시약인 BH3-THF 복합체를 첨가하여 알킬보란을 생성하였다. 이때 보란 시약이 알켄에 항-마르코프니코프 방향으로 첨가되어 2차 알킬보란이 생성된다. 3. 1-옥타놀의 산화 생성된 알킬보란을 과산화...2025.05.15
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[유기화학실험2] 실험5_결과레포트_Witting reaction preparation of methoxy-4-styrylbenzene2025.05.151. Witting 반응 Witting 반응은 카보닐 화합물과 포스포늄 염기의 반응을 통해 알켄을 합성하는 유기 화학 반응이다. 이 실험에서는 4-methoxybenzaldehyde와 benzyltriphenylphosphonium bromide를 반응시켜 methoxy-4-styrylbenzene을 합성하였다. 반응 메커니즘은 포스포늄 염기가 카보닐 화합물과 반응하여 ylid를 형성하고, 이 ylid가 다시 카보닐 화합물과 반응하여 알켄을 생성하는 것이다. 실험 과정에서 일부 문제가 발생하여 수율이 낮았지만, 이를 개선하기 위한 ...2025.05.15
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[유기화학실험] 분별증류 (Fractional Distillation)2025.01.141. 분별 증류 분별 증류는 끓는점의 차이가 작고 서로 잘 섞이는 두 액체 이상의 혼합물을 정제하는 데 사용된다. 이 과정에서 분별 증류의 원리와 방법을 알 수 있다. 단순 증류와 달리 분별 증류는 관을 통과하며 분별적으로 증류되어 순수한 두 물질을 완벽하게 분리할 수 있다. 2. 증류 과정 분별 증류 과정에서 혼합물이 기화되면 끓는점이 낮은 물질이 먼저 증기로 나오고, 이 증기가 관을 통과하며 지속적으로 기화와 응축을 반복하여 순수한 물질을 얻을 수 있다. 이 과정은 Figure 7-4에 자세히 설명되어 있다. 3. 실험 결과 실...2025.01.14
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[화학과 수석의 레포트] 추출(Extraction) (유기화학실험)2025.01.161. 추출 추출이란 여러 성분이 혼합된 혼합물 중에서 특정한 성분을 용매로 용해하여 분리하는 방법이다. 용질은 첫 번째 사용한 용매의 용해도 보다 두 번째 넣어준 용매에 대한 용해도가 크기 때문에 용질은 두 번째 용매로 이동한다. 두 개의 용매에 대해서는 서로 섞이지 않기 때문에 층이 형성되고, 각각의 층을 유기층과 수층이라 부르며 사용한 용매의 밀도에 따라 유기층이 위 또는 아래로 갈 수 있다. 2. 밀도 밀도란 단위 부피당 질량을 나타내는 값으로, 부피가 일정할때 한 물체의 밀도가 클수록 그 물체의 질량은 크다. 3. 용해도 용...2025.01.16
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유기화학실험1) Exp 1. Distillation simple and fractional distillation2025.05.051. Simple Distillation Simple distillation은 fractional distillation과 다르게 column을 사용하지 않는 다소 간단한 장치를 이용한다. 첫 증류된 방울이 떨어졌을 때의 측정온도는 56℃였으며 그 이후로는 약간 온도가 상승하여 58℃~60℃에서 거의 유지되는 듯한 모습을 보였다. 그리고 증류된 양이 약 17ml일 때부터21ml가 될 때까지 앞선 모습보다 조금 가파른 온도 상승 폭(62℃에서 73℃까지)을 보이더니 이후 106℃대로 급격히 상승했다. 이는 25ml에서 107℃를 찍을...2025.05.05
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