총 11개
-
아스피린의 합성 결과보고서2025.01.061. 아스피린의 합성 아스피린은 방향족 알코올 화합물인 살리실산과 아세트산 무수물을 이용하여 합성된다. 이 반응은 에스테르화 반응으로, 산 촉매 하에서 진행된다. 아세트산 무수물을 사용하는 이유는 물이 생성되지 않아 가수분해 반응을 방지할 수 있기 때문이다. 실험 결과 이론상 생성될 아스피린 무게는 2.621g이었지만, 실제로 얻은 아스피린은 1.520g으로 수득률이 57.993%에 불과했다. 이는 실험 과정에서 발생한 오차와 손실로 인한 것으로 보인다. 실험 과정에서 살리실산 가루의 손실, 반응 온도 및 시간 부족, 반응 완결 여...2025.01.06
-
아스피린 제조 예비 결과 리포트2025.01.141. 아스피린 아스피린은 화학식 HOOC-C6H4-OCOCH3의 화합물로, 가정상비약으로 잘 알려진 대표적인 비(非)피린계 해열·진통제이다. 아스피린은 항혈소판 작용, 해열작용, 항염증작용, 혈당 저하 작용 등 다양한 효능을 가지고 있지만 위장관 출혈 등의 부작용도 있다. 아스피린은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스테르화 반응을 통해 합성할 수 있으며, 합성된 아스피린은 재결정 과정을 거쳐 정제된다. 2. 아스피린의 유래 아스피린의 유래는 오래전으로 거슬러 올라간다. 히포크라테스가 산모의 통증을 줄이고 열을 내리는데 버드나무 껍질을...2025.01.14
-
에틸아세테이트 합성 실험2025.01.071. 에틸아세테이트 합성 에틸아세테이트는 화학식 CH3COOC2H5, 분자량 88.11, 녹는점 -83.67°C, 끓는점 77.15°C를 가지며, 일반적으로 산 염화물이나 무수물보다 안정하다. 파인애플 같은 과일속에 존재하며 이것은 향기의 한 성분인 휘발성 방향 성분으로 무색 투명한 액체이다. 거의 모든 유기용매(에탄올, 에테르, 벤젠 등)에 무한히는 아니더라도 일정 비율 섞인다. 에틸아세테이트는 습기와 만나면 서서히 가수 분해되어 아세트산과 에탄올을 생성하는데, 이러한 반응은 알칼리나 산이 있을 경우 더욱 빨라진다. 이렇게 산과 ...2025.01.07
-
아스피린 합성 실험2025.01.021. 아스피린 합성 이번 실험에서는 살리실산과 무수아세트산을 반응시켜 아스피린을 합성하였다. 에스테르화 반응을 통해 살리실산의 -OH기를 아세틸기로 치환하여 아스피린을 얻을 수 있었다. 실험 결과, 이론적 수득량 3.273g 대비 실제 수득량은 2.479g으로 75.74%의 수득률을 보였다. 오차 원인으로는 삼각플라스크에 남은 아스피린, 불순물 혼입, 증류수에 의한 가수분해 등이 있었다. 이를 개선하기 위해 실험 과정에서의 손실을 최소화하고 정제 과정을 거치는 등의 방법을 고려해볼 수 있다. 1. 아스피린 합성 아스피린은 의약품 역...2025.01.02
-
전북대 화공 화학공학기초실험2_유기화학공학기초실험 레포트2025.01.171. 아스피린 제조 이번 실험은 아스피린 제조를 통해 에스테르화 반응을 이해하고 반응속도와 반응속도 상수를 구하는 실험이었다. 아스피린은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스테르화 반응을 통해 만들었다. 첫 번째 실험에서는 아스피린을 제조하고 얻어진 산물을 분석해 수율을 구하고 융점을 측정하였다. 실험 결과 아스피린은 1.42g, 고분자 부산물은 1.25g을 얻었고, 아스피린의 수율은 18.5%가 나왔다. 수율이 낮은 이유는 미반응 살리실산과 고분자 부산물의 존재 때문이다. 아스피린의 순도 분석을 위해 측정한 융점의 보정된 값은 151...2025.01.17
-
일반화학실험 레포트 - 아스피린의 합성 (피드백 포함) (화학과 수석의 A+ 레포트)2025.01.151. 아스피린 아스피린은 대표적인 진통, 해열제로 실험실에서도 쉽게 합성할 수 있다. 살리실산과 아세트산 무수물, 인산 촉매를 이용하여 에스테르화 반응을 통해 아스피린을 합성하고 재결정하여 정제한다. 아스피린의 분자량은 180.16g/mol이며, 녹는점은 135°C이다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 유기산과 알코올의 반응으로 에스테르를 생성하는 반응이다. 본 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아스피린이 생성된다. 이 때 인산이 촉매로 작용한다. 3. 촉매 촉매는 반응 과정에서 소모되지 않으면서 반응 속도를 ...2025.01.15
-
아스피린의 합성2025.01.231. 아스피린 합성 반응 아스피린 합성 반응은 에스테르화 반응으로, 살리실산의 알코올기 R-OH와 아세트산 무수물이 반응하여 에스터 R-COO-R을 생성한다. 산 촉매 하에서 아세트산 무수물이 수소 이온을 제공받아 카복시기 R-COOH가 형성되고, 이 카복시기와 살리실산의 알코올기가 반응하여 에스터 결합을 형성한다. 이 과정에서 아세트산 무수물의 C-O-C 결합이 깨지면서 아세트산이 생성된다. 2. 재결정을 통한 정제 재결정 과정에서는 용해도 차이를 이용한다. 1차 재결정에서는 반응하지 않고 남은 아세트산 무수물과 아세트산을 제거하...2025.01.23
-
아스피린 합성 실험2025.01.101. 유기산 유기산은 산성을 띠는 유기화합물의 총칭으로, 대부분은 카르복시산이다. 아세트산, 부티르산, 팔미트산, 옥살산, 타르타르산 등이 대표적인 유기산이다. 유기산은 무기산보다 약하지만 술폰산과 같이 강한 산도 있다. 2. 작용기 유기화합물은 구조에 따라 몇 가지 작용기로 분류할 수 있다. 작용기는 화학적 반응이 자주 일어나는 분자의 한 부분으로, 화합물의 화학적 성질을 결정한다. 알켄의 작용기는 탄소-탄소 이중 결합이다. 3. 에스테르화 반응 에스테르는 카르복실산과 알코올이 반응하여 생성되는 안정한 화합물이다. 에스테르화 반응...2025.01.10
-
아스피린 합성 실험 결과 보고서 (에스테르화 반응/ 토의 및 고찰)2025.01.181. 아스피린 합성 아스피린은 진통제, 해열제로 쓰이며 혈중 농도를 낮추어 심혈관 질환이나 심장마비 예방약으로 사용됩니다. 이 실험에서는 직접 아스피린을 합성해보고 그 과정에서 에스테르화 반응에 대해 알아보았습니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 산과 알코올 또는 페놀에서 에스테르를 생성하는 반응입니다. 이 반응은 산촉매에 의해 진행되며, 제한 시약을 과량 사용하거나 생성된 물을 제거하면 수율을 높일 수 있습니다. 에스테르화 반응의 역반응인 비누화 반응에 대해서도 알게 되었습니다. 3. 아스피린 합성 실험 결과 실험 결과 ...2025.01.18
-
일반화학실험 아스피린의 합성 예비보고서2025.01.121. 아스피린 합성 이 실험에서는 유기산인 살리실산과 알코올의 에스테르화 반응을 이용하여 아스피린을 합성하는 방법을 다룹니다. 실험 과정에서 재결정을 통해 결정 모양의 변화를 관찰하고, 녹는점 측정을 통해 합성된 아스피린을 확인할 수 있습니다. 또한 실험에 사용된 시약들의 물리화학적 성질과 안전 관련 사항을 조사하였습니다. 2. 아스피린의 작용 메커니즘 아스피린은 우리 몸에서 프로스타글란딘 생합성을 억제하여 항염증 작용을 나타냅니다. 프로스타글란딘은 체온 조절과 면역 반응에 관여하므로, 아스피린은 이러한 생리적 과정을 조절함으로써 ...2025.01.12