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Suzuki-Miyaura 교차 결합을 이용한 바이아릴 합성2025.11.161. Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응 팔라듐 촉매를 사용하여 유기붕소 화합물과 할로겐화 아릴 또는 비닐 화합물을 결합시키는 반응이다. 이 반응은 산화 첨가, 전이금속화, 환원 제거의 세 단계로 진행되며, 에스터, 아마이드, 니트로 같은 작용기에 영향을 덜 받아 유기 합성에서 널리 사용된다. 바이아릴, 켤레 디엔, 알켄 등 다양한 화합물을 입체 및 위치 선택적으로 합성할 수 있다. 2. 팔라듐 촉매의 산화 상태와 반응 메커니즘 팔라듐은 0가 상태[Pd(0), d10]와 +2가 상태[Pd(II), d8]의 두 가지 산화 상태...2025.11.16
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Friedel-Crafts 알킬화 반응: 디메톡시벤젠2025.11.131. Friedel-Crafts 알킬화 반응 Friedel-Crafts 알킬화는 방향족 화합물에 알킬기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis 산 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 알킬 할라이드와 방향족 화합물을 반응시킵니다. 반응 메커니즘은 카르보늄 이온 중간체를 거쳐 진행되며, 방향족 고리의 전자밀도가 높을수록 반응성이 증가합니다. 이 반응은 제약, 화학 산업에서 다양한 유기 화합물 합성에 널리 사용됩니다. 2. 디메톡시벤젠(1,2-Dimethoxybenzene) 디메톡시벤젠은 벤젠 고리에 두 개의 메톡시(...2025.11.13
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Friedel-Crafts 알킬화 반응: 디메톡시벤젠 합성2025.11.131. Friedel-Crafts 알킬화 반응 Friedel-Crafts 알킬화는 방향족 화합물에 알킬기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis 산 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 벤젠 고리의 π 전자를 활용해 알킬 카르보늄 이온과의 친전자성 방향족 치환 반응을 진행합니다. 반응 조건, 촉매 선택, 반응물의 비율 등이 수율과 선택성에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 2. 디메톡시벤젠(Dimethoxybenzene) 디메톡시벤젠은 벤젠 고리에 두 개의 메톡시(-OCH3) 기가 치환된 방향족 화합물입니다. 메톡시...2025.11.13
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Sn1 반응을 이용한 2-chloro-2-methylbutane 합성2025.11.131. Sn1 반응 (일분자 친핵성 치환반응) Sn1 반응은 일분자 친핵성 치환반응으로, 반응 속도가 기질의 농도에만 의존하는 1차 반응입니다. 이 반응은 먼저 탄소-할로겐 결합이 끊어져 탄소양이온 중간체를 형성한 후, 친핵체가 공격하여 생성물을 만드는 메커니즘을 따릅니다. 3차 할로알칸에서 주로 일어나며, 극성 용매에서 촉진됩니다. 2. 2-chloro-2-methylbutane의 합성 2-chloro-2-methylbutane은 2-methyl-2-butanol(tert-amyl alcohol)에 염산을 작용시켜 합성됩니다. 이 ...2025.11.13
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이산화탄소의 분자량 측정 실험 결과보고서2025.11.131. 이산화탄소의 분자량 측정 드라이아이스의 승화현상을 이용하여 이산화탄소의 분자량을 결정하는 실험이다. 플라스크 내부를 이산화탄소로 포화시켜 무게를 측정하고 대기 상태와의 무게 비교를 통해 분자량을 결정한다. 이상기체 방정식 PV=nRT를 활용하여 실험적 분자량을 계산하였으며, 250mL 플라스크에서 44.01g/mol, 100mL 플라스크에서 44.97g/mol, 50mL 플라스크에서 44.16g/mol의 결과를 얻었다. 2. 상변화와 승화현상 상변화는 물질의 상이 변화하는 현상으로, 승화는 액체를 거치지 않고 고체에서 기체로 ...2025.11.13