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선천성 거대결장의 문헌고찰2025.01.121. 선천성 거대결장 선천성 거대결장증(Hirschsprung disease [HD], congenital agunglionic megacolon)은 장 일부분이 부적절한 운동성으로 기계적인 폐쇄를 초래하는 선천성 기형이다. 모든 신생아 장폐색의 1/4정도에 해당된다. 이 질병은 영아 후기나 그 이후에는 진단되지 않는다. 발생빈도는 생존 신생아 5,000명 중 1명이고, 남아보다 여아보다 4배가 많으며 일부 가족적 소인이 있다. 선천성 거대결장 아동에게 RET 프로토종양유전자의 돌연변이가 발견되었다. 2. 병태생리 및 원인 선천성 ...2025.01.12
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아동간호학 시험 요약2025.01.181. 위장관 장애 아동의 수분 전해질 불균형에 대해 설명하고 있습니다. 체표면적이 넓어 피부를 통한 불감 수분 소실이 있으며, 신생아의 위 용적이 작아 자주 먹어야 한다고 합니다. 또한 영아의 간 기능 미성숙, 췌장 효소 부족, 단백질 소화 및 흡수 등 영아의 소화기 특성을 다루고 있습니다. 2. 탈수 탈수의 정도에 따른 증상을 5가지 이상 비교하고, 탈수 아동의 치료 방법을 설명하고 있습니다. 3. 비후성 유문협착증 신생아기에 외과적 수술이 필요한 가장 흔한 복강 내 질환으로, 유문괄약근이 비후되어 구토, 체중 감소 등의 증상이 ...2025.01.18
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[아동간호학실습] 선천성거대결장 의미와 간호 문헌고찰2025.01.231. 선천성 거대결장(congenital megacolon, Hirschsprung disease) 선천성 거대결장증은 장에 신경이 제대로 분포되지 않아 정상적인 배변을 하지 못하는 질환을 의미한다. 발생 빈도는 신생아 500명 중 1명 정도이고 원위부 결장에 주로 무신경절이 존재하게 되며 장 운동이 방해받게 되고 대변의 배설이 원활하지 않아 복부팽만, 변비, 구토 같은 증상을 유발하게 되는 질환이다. 2. 원인 선천성 거대결장증의 명확한 원인은 아직 밝혀지지 않았으나 유전설이 가장 유력하게 이야기되어진다. 식도에서 항문까지는 미주...2025.01.23