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단국대 A+ 중합공학실험 중공실2 Synthesis of Phenol 결레2025.01.241. Phenol-Formaldehyde 수지 합성 실험을 통해 Phenol-Formaldehyde 가교 수지를 경화시켜 얻었다. 가교가 완료되는 지점은 가교제를 넣은 경화전 수지를 고온 조건에서 유리막대로 저으면서 가교반응을 진행할 때 점성이 높아져 더 이상 저어줄 수 없을때로 판단하였다. IR 분석을 통해 가교 반응이 진행되었음을 확인하였고, TGA와 DSC 분석을 통해 경화 전후의 열적 특성 변화를 관찰하였다. 또한 Resole과 Novolac 수지의 차이점과 생성 메커니즘을 고찰하였으며, Phenol-formaldehyde ...2025.01.24
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단국대 A+ 중합공학실험 중공실2 요소수지합성 결레2025.01.241. 요소-포름알데히드 수지 합성 이 실험에서는 요소-포름알데히드 수지의 합성 과정과 특성을 분석하였습니다. 부가반응과 축합반응을 통해 요소수지 prepolymer가 형성되며, 일부 가교가 일어났습니다. 경화 과정에서 자연적으로 가교가 진행되어 필름을 얻지 못했습니다. IR 분석을 통해 가교 전후의 구조 변화를 확인하였고, DSC 분석에서는 명확한 유리전이온도를 관찰하기 어려웠습니다. 이는 시료의 분해 및 추가적인 가교 진행 때문으로 추정됩니다. 반응 kinetics에 미치는 pH의 영향과 경화 거동에 대해서도 추가적으로 고찰하였습...2025.01.24
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A+ 졸업생의 PS 용액중합 (결과 레포트)2025.01.161. PS 용액중합 실험 결과 및 분석 실험 결과 무색투명하고 점성이 있는 유체인 PS를 얻을 수 있었다. 용액중합은 반응속도가 느려 중합 시간이 오래 걸렸다. IR 분석 결과 일반적인 PS의 IR Spectrum과 유사한 피크가 나와 PS가 잘 중합되었음을 확인할 수 있었다. 2. 이론적 중합 속도와 실험적 중합 속도의 차이점 이론적 중합 속도는 최상의 조건에서의 값이지만, 실제 실험에서는 단량체 순도, 개시제 효율, 중합 금지제 잔류 등의 요인으로 인해 실험적 중합 속도가 이론 속도에 미치지 못한다. 또한 외부 환경 및 농도 조...2025.01.16
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[A+레포트] 유레아포름알데히드의 합성 예비레포트2025.01.201. 요소수지 합성 실험을 통해 얻은 요소수지는 중합도가 낮은 열경화성 수지로 생각된다. 중합도는 시간에 비례하므로 더 긴 시간이 필요할 것으로 예상된다. 요소수지 합성 반응은 부가축합반응으로, pH에 따라 부가반응과 축합반응의 속도가 달라진다. 산성에서는 축합반응이, 염기성에서는 부가반응이 더 빠르게 일어난다. 따라서 pH 조절이 중합에 중요한 요소가 된다. 2. IR 분석 IR 분석을 통해 요소와 포름알데히드의 부가반응과 축합반응으로 요소-포름알데히드가 생성되는 과정을 확인할 수 있다. 요소의 N-H 결합이 사라지고 요소-포름알...2025.01.20
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단국대 A+ 중합공학실험 중공실2 Synthesis of Polyamide 결과2025.01.241. Polyamide 합성 실험을 통해 비교반 계면중축합 방식으로 Polyamide(나일론 6,10)를 합성하였다. 유리막대로 휘저어 중합된 고분자를 제거하며 반응을 진행하였고, 수세 후 실이 뭉친 형태의 Polyamide를 수득하였다. IR 분석 결과 2차 아민, 카보닐 그룹, 아마이드 결합 등 나일론 6,10의 특성을 확인하였으며, DSC 분석을 통해 유리전이온도 159.8도, 용융점 212.9도를 측정하여 중합이 잘 진행되었음을 확인하였다. 2. 용융 중축합법 용융 중축합법은 용매를 사용하지 않고 유산 올리고머를 덩어리 상태...2025.01.24
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Synthesis of 1-Bromo-2, 4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 벤젠에 친전자체가 첨가되면 공명안정화된 탄소 양이온이 생성되고, 염기에 의한 양성자 제거가 일어나는 유기 반응이다. 이때, 탄소양이온이 생성될 때 3개의 공명구조를 그릴 수 있는데 ortho, meta, para의 형태로 나타나며 첫번째 전이상태가 에너지가 더 높으므로 속도 결정단계라고 볼 수 있다. 벤젠 고리에 잇는 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시키며, 이는 친전자성 방향족 치환반응의 경로에 영향을 미치게 된다. 2. 친핵성 방향족 치환반응 친핵성 방향족 치환반응은 o...2025.01.15
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페놀 수지 합성의 기기분석 결과(IR, DSC, TGA)2025.01.201. IR 분석 IR 분석 결과를 통해 가교 전후의 페놀 수지 구조 변화를 확인할 수 있었다. 가교 전 페놀 수지에서는 3300cm-1대의 broad한 피크에서 페놀의 OH가 나타났으며, 700~900 cm-1 에서 Aromatic C-H bending, 1500~1600 cm-1 대에서 Aromatic C=C bending, 1100~1250 사이의 강한 peak에서 C-O가 확인되었다. 가교 후에는 OH 피크가 감소하였고, 1020~1220 cm-1부근의 C-N 피크가 거의 관측되지 않아 가교제인 헥사메틸렌테트라민이 잘 제거된 ...2025.01.20
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A+ 졸업생의 PS 용액중합 결과 레포트2025.01.161. PS 용액중합 실험 결과 및 분석 실험 결과 무색투명하고 점성이 있는 유체인 PS를 얻을 수 있었다. 용액중합은 반응속도가 느려 중합 시간이 오래 걸렸다. IR 분석 결과 일반적인 PS의 IR Spectrum과 유사한 피크가 나와 PS가 잘 중합되었음을 확인할 수 있었다. 2. 이론적 중합 속도와 실험적 중합 속도의 차이점 이론적 중합 속도는 최상의 조건에서 실험한 값이지만, 실제 실험에서는 단량체 순도, 개시제 효율, 중합 금지제 잔류 등의 요인으로 인해 실험적 중합 속도가 이론적 속도에 미치지 못한다. 또한 외부 환경 및 ...2025.01.16
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Synthesis of 1-Bromo-4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 벤젠은 여섯 개의 π 전자가 고리의 아래와 위에 서로 중첩되는 구조를 하고 있어 전자가 비교적 풍부한 상태로 존재하므로 친전자체와 반응하게 된다. 벤젠은 다른 불포화 탄화수소처럼 첨가 반응을 하면 방향족이 아닌 생성물이 만들어지기 때문에 친전자성 방향족 치환반응으로 H+ 1개가 친전자체로 교체되는 반응을 일으킨다. 일반적으로 할로겐화, 니트로화, 술폰화, Friedel-Crafts 알킬화, Friedel-Crafts 아실화 반응이 존재한다. 2. 니트로화 반응 벤젠의 니트로화 반응은 벤젠 고리에 니트로...2025.01.15
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중공실 emulsion 중합 결레2025.01.131. 유화중합 메커니즘 유화중합의 메커니즘은 입자 기핵, 입자 성장, 입자 성장 종결로 3단계로 나뉨. 입자 기핵 단계에서는 중합시간과 입자수와 중합속도가 증가하며, 입자 반지름이 커짐에 따라 고분자 입자들은 수용액상에 녹아 있는 유화제의 흡착으로 안정화한다. 입자 성장 단계에서는 고정된 수의 입자들이 주위의 단량체 방울들로부터 단량체를 일정하게 공급받으면서 단량체에 의해 포화상태로 유지되며 중합이 진행된다. 입자 성장 종결 단계에서는 고분자 입자 내에 존재하는 단량체 농도 및 중합속도가 지속적으로 감소하다가 단량체 방울들이 모두 ...2025.01.13
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