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단국대 A+ 중합공학실험 중공실2 Synthesis of Phenol 결레2025.01.241. Phenol-Formaldehyde 수지 합성 실험을 통해 Phenol-Formaldehyde 가교 수지를 경화시켜 얻었다. 가교가 완료되는 지점은 가교제를 넣은 경화전 수지를 고온 조건에서 유리막대로 저으면서 가교반응을 진행할 때 점성이 높아져 더 이상 저어줄 수 없을때로 판단하였다. IR 분석을 통해 가교 반응이 진행되었음을 확인하였고, TGA와 DSC 분석을 통해 경화 전후의 열적 특성 변화를 관찰하였다. 또한 Resole과 Novolac 수지의 차이점과 생성 메커니즘을 고찰하였으며, Phenol-formaldehyde ...2025.01.24
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단국대 A+ 중합공학실험 중공실2 요소수지합성 결레2025.01.241. 요소-포름알데히드 수지 합성 이 실험에서는 요소-포름알데히드 수지의 합성 과정과 특성을 분석하였습니다. 부가반응과 축합반응을 통해 요소수지 prepolymer가 형성되며, 일부 가교가 일어났습니다. 경화 과정에서 자연적으로 가교가 진행되어 필름을 얻지 못했습니다. IR 분석을 통해 가교 전후의 구조 변화를 확인하였고, DSC 분석에서는 명확한 유리전이온도를 관찰하기 어려웠습니다. 이는 시료의 분해 및 추가적인 가교 진행 때문으로 추정됩니다. 반응 kinetics에 미치는 pH의 영향과 경화 거동에 대해서도 추가적으로 고찰하였습...2025.01.24
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단국대 A+ 중합공학실험 중공실2 Synthesis of Polyamide 결과2025.01.241. Polyamide 합성 실험을 통해 비교반 계면중축합 방식으로 Polyamide(나일론 6,10)를 합성하였다. 유리막대로 휘저어 중합된 고분자를 제거하며 반응을 진행하였고, 수세 후 실이 뭉친 형태의 Polyamide를 수득하였다. IR 분석 결과 2차 아민, 카보닐 그룹, 아마이드 결합 등 나일론 6,10의 특성을 확인하였으며, DSC 분석을 통해 유리전이온도 159.8도, 용융점 212.9도를 측정하여 중합이 잘 진행되었음을 확인하였다. 2. 용융 중축합법 용융 중축합법은 용매를 사용하지 않고 유산 올리고머를 덩어리 상태...2025.01.24
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[A+레포트] 유레아포름알데히드의 합성 예비레포트2025.01.201. 요소수지 합성 실험을 통해 얻은 요소수지는 중합도가 낮은 열경화성 수지로 생각된다. 중합도는 시간에 비례하므로 더 긴 시간이 필요할 것으로 예상된다. 요소수지 합성 반응은 부가축합반응으로, pH에 따라 부가반응과 축합반응의 속도가 달라진다. 산성에서는 축합반응이, 염기성에서는 부가반응이 더 빠르게 일어난다. 따라서 pH 조절이 중합에 중요한 요소가 된다. 2. IR 분석 IR 분석을 통해 요소와 포름알데히드의 부가반응과 축합반응으로 요소-포름알데히드가 생성되는 과정을 확인할 수 있다. 요소의 N-H 결합이 사라지고 요소-포름알...2025.01.20
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A+ 졸업생의 PS 용액중합 결과 레포트2025.01.161. PS 용액중합 실험 결과 및 분석 실험 결과 무색투명하고 점성이 있는 유체인 PS를 얻을 수 있었다. 용액중합은 반응속도가 느려 중합 시간이 오래 걸렸다. IR 분석 결과 일반적인 PS의 IR Spectrum과 유사한 피크가 나와 PS가 잘 중합되었음을 확인할 수 있었다. 2. 이론적 중합 속도와 실험적 중합 속도의 차이점 이론적 중합 속도는 최상의 조건에서 실험한 값이지만, 실제 실험에서는 단량체 순도, 개시제 효율, 중합 금지제 잔류 등의 요인으로 인해 실험적 중합 속도가 이론적 속도에 미치지 못한다. 또한 외부 환경 및 ...2025.01.16
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요소수지의 합성 (결과 레포트)2025.01.241. 요소 수지의 합성 실험을 통해 얻은 요소 수지는 중합도가 매우 낮은 열경화성 수지로 판단된다. 중합도를 높이기 위해서는 반응 시간을 늘리거나 pH 값을 적절하게 조절하는 것이 필요하다. IR 그래프에서 관찰된 2400cm^{-1} 부근의 피크 감소는 이산화탄소와 아민기의 반응으로 인한 것으로 보인다. TGA 분석 결과 약 70%의 모노머가 중합에 참여하지 않았으며, DSC 분석 결과 요소 수지의 Tg는 약 120°C 부근으로 추정된다. 향후 중합도를 높이기 위한 다양한 방법을 시도해볼 필요가 있다. 1. 요소 수지의 합성 요소...2025.01.24
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Synthesis of 1-Bromo-4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 벤젠은 여섯 개의 π 전자가 고리의 아래와 위에 서로 중첩되는 구조를 하고 있어 전자가 비교적 풍부한 상태로 존재하므로 친전자체와 반응하게 된다. 벤젠은 다른 불포화 탄화수소처럼 첨가 반응을 하면 방향족이 아닌 생성물이 만들어지기 때문에 친전자성 방향족 치환반응으로 H+ 1개가 친전자체로 교체되는 반응을 일으킨다. 일반적으로 할로겐화, 니트로화, 술폰화, Friedel-Crafts 알킬화, Friedel-Crafts 아실화 반응이 존재한다. 2. 니트로화 반응 벤젠의 니트로화 반응은 벤젠 고리에 니트로...2025.01.15
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A+ 고분자화학실험 p-carbethoxybenzoic acid의 합성 실험보고서2025.04.301. 중합반응 중합반응이란, 저분자화합물인 단위체(monomer)가 화학반응을 통해 2개 이상 결합하여 큰 분자량을 가지는 화합물을 생성하는 반응을 의미한다. 중합반응 중 하나인 축합중합이란 반응기가 포함된 둘 이상의 분자가 축합반응을 통하여 물, 알코올과 같은 저분자 물질이 생성되면서 진행되는 방법이다. p-carbethoxybenzoic acid의 합성 실험에서는 에스터화 반응이 일어나는데, 이는 카복실산과 알코올이 반응하여 물이 빠져나가 에스터를 형성하는 반응이다. 2. 재결정 재결정이란, 용해도의 차를 이용하여 결정성 물질을...2025.04.30
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유가실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 랩리포트, 결과02025.05.081. Triphenylcarbinol Triphenylcarbinol은 화학 실험에서 자주 사용되는 화합물입니다. 그리냐르 반응을 통해 합성할 수 있으며, 이 실험에서는 그 과정과 결과를 보여줍니다. 실험 과정에서 생성된 화합물의 특성과 분석 결과를 자세히 설명하고 있습니다. 2. 그리냐르 반응 그리냐르 반응은 유기 화학에서 중요한 반응 중 하나로, 마그네슘과 유기 할로겐화물의 반응을 통해 그리냐르 시약을 생성하고 이를 이용해 다양한 유기 화합물을 합성할 수 있습니다. 이 실험에서는 그리냐르 반응을 통해 triphenylcarbin...2025.05.08
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bisphenol-A와 epichlorohydrin를 이용한 에폭시 수지 합성, 기기분석 결과( IR, TGA, DSC, CNMR, HNMR)2025.01.201. 에폭시 수지 (Epoxy resin) 에폭시 수지는 원료의 주 사슬 중에 에폭시기가 있는 열경화성 수지의 총칭입니다. 비스페놀류, 노볼라크 등의 다가 페놀, 다가 알코올 등과 에피클로로하이드린을 반응시켜 얻어지는 프레폴리머에 아민, 산무수물, 삼플루오르화 붕소 등의 경화제를 배합하여 가열한 에폭시기를 반응시켜 경화합니다. 접착제 등에 널리 사용됩니다. 2. 프레폴리머 (Prepolymer) 프레폴리머는 열경화성 수지에서 성형가공을 용이하게 하기 위해 중합 또는 중축합 반응을 적당한 단계에서 정지하여 비교적 저분자량의 다루기 쉬...2025.01.20