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DNA 교정 및 수선, RNA 교정, 번역 교정2025.05.111. DNA 교정 및 수선 DNA 복제 과정에서 발생할 수 있는 오류를 교정하고 수선하는 세포 내 기작에 대해 설명합니다. DNA 중합효소 I의 교정 기능, 다양한 수선 기작(광회복, 메틸기전이, 제거수선, 재조합수선 등)이 소개되어 있습니다. 2. RNA 교정 RNA 중합효소도 합성 도중 잘못 삽입된 뉴클레오타이드를 교정할 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. RNA 중합효소의 교정 기작으로 피로인산 교정과 가수분해 교정이 설명되어 있습니다. 3. 번역 교정 아미노아실-tRNA 합성효소의 교정 기능과 리보솜 수준에서의 코돈-안티코돈 염...2025.05.11
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세포분열-체세포 분열 레포트 과제2025.05.111. 세포 분열 세포 분열은 모세포(parent cell)가 두 개 혹은 그 이상의 딸세포로 나누어지는 과정이며 세포주기(cell cycle)의 한 부분이다. 세포분열은 세포주기의 M기에 일어나며 핵분열과 세포질분열을 포함한다. 세포주기는 간기(interphase)와 분열기(mitotic phase)로 나뉘며, 간기는 G1, S, G2로 구분된다. 체세포 분열에서는 간기의 S기에 DNA가 복제된 후 염색분체 2개가 형성되고 염색 분체가 분리되어 각각 딸세포로 들어간다. 2. 체세포 분열 체세포분열은 생물의 생장과 조직의 재생 과정에...2025.05.11
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[건국대학교] 유전체학 DNA_replication 리포트2025.01.151. DNA 복제 개시 ORC(Origin Recognition Complex)는 이중가닥 DNA를 열어 Helicase를 불러오는 역할을 한다. Helicase는 DNA의 이중가닥을 단일가닥으로 풀어주는 효소이며, ATP를 사용한다. Topoisomerase는 Helicase가 풀어준 DNA의 꼬임 현상을 해소해준다. 2. 단일가닥 DNA 보호 SSB 단백질(Single-Strand Binding Protein)은 단일가닥 DNA가 다시 이중가닥으로 붙는 것을 막고 DNA를 endonuclease로부터 보호한다. 진핵생물에서는 R...2025.01.15
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식품생화학-아미노산, 질소, 핵산, DNA 복제 등2025.05.071. 아미노산 및 질소대사 단백질은 생체분자를 합성하고 남은 아미노산이 그대로 저장되지 않고 분해되어 에너지원으로 이용되거나 글리코겐, 지방 등으로 저장된다. 아미노산의 α-아미노기는 요소로 전환되어 제거되며, 아미노산의 탄소골격은 아세틸CoA, 피루브산 또는 구연산회로의 중간대사물로 전환된다. 질소는 생물에서 매우 중요한 역할을 하지만 생물학적으로 유용한 질소는 충분하지 않으며, 일부 질소고정 미생물이 질소기체를 암모니아로 환원한다. 아미노산은 단백질의 구성요소이자 신경전달물질, 글루타티온, 뉴클레오티드 및 헴의 전구물질로 중요하...2025.05.07
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DNA 모형 제작 레포트2025.05.041. DNA 모형 제작 DNA의 이중 나선 구조에 대한 3차원 모형을 만들어 봄으로써 당, 인산, 4가지 염기로 이루어진 DNA의 구조를 이해할 수 있다. DNA의 모형을 이용하여 DNA의 복제와 발현 과정을 설명할 수 있다. 2. DNA 구조 DNA는 염기(아데닌-A, 구아닌-G, 사이토신-C, 티민-T)와 디옥시리보스 5탄당 및 인산으로 된 고분자 화합물로 염색체의 주성분이며 실질적인 유전물질이다. DNA는 뉴클레오타이드로 이루어진 두 가닥의 사슬이 서로 꼬여 있는 2중 나선 구조를 이루고 있다. 3. DNA 염기 구성 아데닌은...2025.05.04
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아주대학교 A+ 생명과학 실험 DNA 구조의 이해 결과보고서2025.01.131. DNA 구조 DNA는 유전정보를 가지고 있는 디옥시리보뉴클레오티드로 이루어진 고분자 중합체이다. 단일가닥이나 이중가닥의 형태로 존재할 수 있지만 세포를 가진 생물의 DNA는 모두 이중가닥 형태를 가진다. DNA 이중나선 구조에서 나선이 짧게 마주보는 쪽을 minor groove, 넓게 마주보는 쪽을 minor groove 라고 한다. 이 두가지가 번갈아 나오는 형태를 보이며 인산기, 당, 염기가 일직선상에 배열되어 있지 않기 때문에 발생할 수 있다. 2. DNA 염기쌍 DNA의 4가지 염기는 구아닌, 아데닌, 타이민, 사이토신...2025.01.13
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유전공학(생명과학2)2025.01.141. DNA 복제 DNA 복제 시 선도가닥과 지연가닥의 합성 및 특징, DNA 복제에 관여하는 효소(헬리케이스, 프라이메이스, 라이게이스, 자이레이즈, DNA 중합효소 1, DNA 중합효소 2)와 DNA 복제가 5' → 3'으로 이루어지는 이유에 대해 설명하고 있습니다. 2. CRISPR/Cas9 유전자 가위 CRISPR/Cas9 유전자 가위 기술의 장단점에 대해 설명하고 있습니다. 이 기술은 교정하려는 DNA와 상보적인 서열을 갖는 단일 가이드 RNA와 Cas9 단백질로 구성되어 있으며, 다중 절단이 가능하고 절단 위치를 예측할 ...2025.01.14
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[예비] PCR을 이용한 DNA 증폭2025.01.221. PCR 기술 PCR 기술은 DNA의 특정 부분을 증폭하는 기술로, 1983년 Kary Mullis에 의해 개발되었습니다. PCR의 원리는 자연적인 DNA 복제 과정에서 영감을 받았는데, DNA 복제는 세포 내에서 DNA 폴리머레이즈 효소에 의해 이루어지며, 이 효소는 DNA의 주형 가닥을 읽고 상보적인 뉴클레오타이드를 추가하여 새로운 DNA 가닥을 만듭니다. 2. DNA 복제 과정 DNA 복제 과정은 크게 3가지로 진행됩니다. 1) 시작: 복제 기점에서 DNA 이중나선이 풀리고 단일 가닥으로 분리됩니다. 2) 신장: 프라이머가...2025.01.22
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DNA 복제 과정 및 관련 효소 활동 정리2025.05.101. DNA 복제의 특성 DNA 복제는 semiconservative 방식으로 진행되며, 5'→3' 방향으로 진행된다. DNA 복제 과정에서 오류가 발생할 수 있으며, DNA polymerase가 이를 교정하는 proofreading 기능을 가지고 있다. 2. DNA polymerase의 종류와 기능 DNA polymerase I은 DNA 복제와 수선에 모두 관여하며, Klenow fragment는 합성, proofreading, nick 수선 기능을 가진다. DNA polymerase II는 복제 재개 기능, DNA polymer...2025.05.10
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PCR 기법을 이용한 DNA 복제와 DNA 전기영동 실험 보고서2025.05.141. PCR (중합효소 연쇄 반응) PCR은 1983년 K.B.Mullis에 의해 고안된 방법으로, 검출을 원하는 특정 표적 유전자를 증폭하는 기술이다. PCR을 통해 미량의 DNA 시료에서 목적 DNA 영역을 수시간에 20만~50만배로 증폭할 수 있으며, 이는 현재 유전물질을 조작하는 거의 모든 과정에서 사용되고 있다. PCR은 인간의 DNA를 증폭하여 유전질환을 진단하거나, 세균이나 바이러스의 DNA를 증폭하여 감염성 질환을 진단하는 데 사용될 수 있다. 2. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 크기, 전하 또는 구조가 다른 DN...2025.05.14
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