
총 41개
-
가와사키질환_(Kawasaki disease, KD)에 대한 질병보고서2025.01.141. 가와사키질환(Kawasaki disease, KD) 가와사키질환은 원인이 알려지지 않은 급성 전신성 혈관염으로, 80% 이상이 5세 이하 소아에서 발생한다. 증상은 급성으로 나타나다가 6~8주 후 자연 소실되나, 치료하지 않으면 약 20~25%의 어린이에게서 심장질환이 후유증으로 남을 수 있다. 이 질환의 증상, 치료, 예후, 간호에 대해 살펴보았다. 1. 가와사키질환(Kawasaki disease, KD) 가와사키질환은 소아에게 발생하는 급성 혈관염으로, 주요 증상으로는 발열, 결막 충혈, 구강 점막 변화, 림프절 종대, 발...2025.01.14
-
가와사키 병 (Kawasaki disease) 문헌고찰 및 간호중재2025.01.121. 가와사키 병 가와사키 병은 전신적으로 영향을 미치는 급성, 열성 혈관염으로 대부분 5세 이하의 소아에서 발생합니다. 피부, 점막, 임파절, 심장 및 혈관, 관절, 간 등에 이상을 가져올 수 있고 위장관 장애, 담낭수종, 드물게 뇌수막에 염증이 나타날 수 있습니다. 가와사키병의 원인은 불명확하지만 유전학적 요인이 있는 소아가 병원체에 감염되면 과민반응이나 비정상적인 면역학적 반응을 일으켜 발생한다고 추정되고 있습니다. 가와사키병은 혈관의 염증으로 일차적인 발병부위는 심혈관이며, 발병초기 단계에서 세동맥, 세정맥, 그리고 모세혈관...2025.01.12
-
가와사키병의 정의, 증상 및 진단2025.01.141. 가와사키병 가와사키병은 소아에서 발생하는 원인 불명의 급성 열성 혈관염으로, 피부, 점막, 임파절, 심장 및 혈관, 관절, 간 등에 기능 이상을 가져올 수 있다. 혈관염이란 혈관벽의 염증을 의미하며, 주로 관상동맥에 동맥류를 유발할 수 있으나, 모든 어린이들이 동맥류로 발전되는 것은 아니다. 2. 가와사키병의 증상 가와사키병의 전형적인 증상은 38.5℃ 이상의 고열, 사지말단의 부종, 피부의 부정형 발진, 양측 안구 결막의 충혈, 입술의 홍조 및 균열, 딸기 모양의 혀, 구강 점막의 발적, 비화농성 경부 임파절 종창, BCG ...2025.01.14
-
가와사키 질병고찰, 간호진단4개 간호과정 4개2025.01.211. 가와사키병 가와사키병은 5세 이하의 소아에게서 발생하는 급성 다발성 혈관염으로, 열, 발진, 결막 충혈, 림프절 출혈, 림프절 병증, 구강 점막 및 특징적인 사지 말단의 변화를 포함하는 징후 및 증상을 가지고 있다. 제때 치료하면 대부분 완전히 회복하지만, 소수에서 심장 합병증을 일으킬 수 있다. 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 유전적 소인을 갖고 있는 환아에서 바이러스, 세균 등 감염성 원인체나 환경 요인들이 방아쇠 역할을 하여 유발한다는 가설이 있다. 진단은 임상 증상으로 이루어지며, 불완전한 가와사키병의 경우 검사실 소견...2025.01.21
-
가와사키병 케이스 스터디 진단3개, 간호과정3개(진단적/치료적/교육적 구분)2025.01.181. 가와사키병 가와사키병은 소아에서 발생하는 원인 불명의 급성 열성 혈관염으로, 피부, 점막, 임파절, 심장 및 혈관, 관절, 간 등에 기능 이상을 가져올 수 있다. 주로 5세 이하의 영유아가 전체 발생의 86%를 차지할 정도로 흔하며, 6개월에서 2세의 연령에서 가장 높은 발생 빈도를 보인다. 전형적인 증상은 고열, 사지말단의 부종, 피부의 부정형 발진, 양측 안구 결막의 충혈, 입술의 홍조 및 균열, 딸기 모양의 혀, 구강 점막의 발적, BCG 접종 부위의 발적이 있다. 초기에는 심하게 보채며, 경우에 따라 설사, 복통, 두통...2025.01.18
-
아동간호학 헤노흐-쇤라인자반병(HSP) 사례연구보고서2025.05.131. 헤노흐-쇤라인 자반병(HSP) 헤노흐-쇤라인 자반병(HSP)은 알레르기성 혈관염, 알레르기성 자반증 혹은 과민성 자반증으로도 불리며, 아동들에게 가장 흔히 나타나는 혈관염이다. 평균적으로 4~5주 정도 지속되지만, 계속해서 재발하는 경우도 있다. 정확한 병인은 알려지지 않아서, 주된 치료로는 부신피질호르몬제 정도만 제시되어 있다. 이 질병의 주요한 간호점은 복통과 신기능 감시이며, 피부 증상인 자반도 중요하게 다뤄진다. 1. 헤노흐-쇤라인 자반병(HSP) 헤노흐-쇤라인 자반병(HSP)은 매우 희귀한 유전 질환으로, 신경계와 피...2025.05.13
-
가와사키병 사례연구2025.01.021. 가와사키병 가와사키병은 일본의 Tomisaku Kawasaki가 1967년 처음 보고한 이후 전 세계적으로 발생 빈도가 증가하고 있는 급성 열성 혈관염 질환입니다. 주로 6세 미만의 영유아에서 발생하며, 5일 이상 지속되는 발열과 함께 피부, 점막, 림프절 등의 다양한 증상이 나타납니다. 가와사키병의 원인은 아직 명확하지 않지만, 감염성 병인과 자가면역 기전이 제시되고 있습니다. 급성기에는 고용량 면역글로불린과 아스피린 치료가 필요하며, 관상동맥 합병증 예방을 위해 조기 진단과 심초음파 추적 관찰이 중요합니다. 1. 가와사키병...2025.01.02
-
가와사키병 간호과정 및 아동의 시기별 특징2025.01.021. 가와사키병 가와사키병은 원인불명의 급성 전신성 혈관염으로, 모든 인종에서 발생하며 주로 5세 미만 아동에게 나타난다. 발병 초기에는 혈관 내막에서 시작하여 동맥벽까지 진행하는 호중구성 괴사 동맥염이 발생하며, 이후 림프구와 형질세포, 호중구가 주도하는 아급성/만성 혈관염이 지속된다. 이로 인해 관상동맥류가 형성될 수 있다. 주요 증상으로는 고열, 결막염, 구강 점막 변화, 발진, 림프절 종대 등이 있으며, 치료는 감마글로불린과 아스피린 투여가 핵심이다. 간호사는 심장 상태 모니터링, 수분 및 전해질 균형 유지, 피부 간호 등을...2025.01.02
-
아동간호학실습 A+ case study / MCLS(가와사키병) 간호진단 3개 간호과정 3개2025.01.101. MCLS(Mucocutaneous lymph node syndrome, 가와사키병) MCLS(Mucocutaneous lymph node syndrome, 가와사키병)은 결합조직질환 중 혈관염으로 전신에 다양하게 침범하며, 대부분 4세 이하의 영유아에게서 발생하는 원인불명의 급성 열성 발진증이다. 소아 급성 열성 피부점막 림프절 증후군이라고도 한다. 피부, 점막, 림프절, 심장 및 혈관, 관절, 간 등에 기능 이상을 가져올 수 있고, 위장관 장애, 담낭수종, 드물게 뇌수막염이 나타날 수 있다. 원인불명이지만 여름이나 겨울에 주...2025.01.10
-
가와사키 질환의 질병보고서2025.01.131. 가와사키 질환 가와사키 질환은 원인이 알려지지 않은 전신적인 급성 전신성 혈관염의 질환이다. 80% 이상이 5세 이하에서 발생하며 치료를 하지 않았을 때 20~25%의 어린이에게서 후유증으로 심장질환이 남는다. 1세 미만의 영아가 심장에 합병증이 생길 위험성이 가장 높고 5세 이상 아동은 관상동맥질환의 위험성이 증가하고 있다. 2. 병태생리 일차적인 병발 부위는 심혈관이다. 발병 초기단계에서 세동맥, 세정맥, 모세혈관에 광범위한 염증이 발생하여 많은 임상증상을 일으킨다. 중간 크기의 근육성 혈관은 관상동맥의 손상 발생, 몇몇 ...2025.01.13