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신생아호흡곤란증후군(RDS) case study - 미성숙한 폐 발달과 관련된 비효과적 호흡양상, 미성숙한 면역계, 중심정맥도관 삽입, 제대와 관련된 감염의 위험(학점 A+)2025.05.101. 신생아 호흡곤란증후군(RDS) 신생아 호흡곤란증후군(RDS)은 출생 직후 폐가 지속적으로 팽창하지 못하고 찌그러들어 출생 후 진행성 호흡부전이 생기는 질환입니다. 이는 미숙아에서 폐표면활성제의 부족이 주요 원인이며, 폐 구조에 손상을 입히고 간질부종, 상피조직 파괴, 기도폐쇄 등을 초래합니다. 신생아 호흡곤란증후군은 재태기간이 짧고 체중이 작을수록 발생빈도가 높으며, 청색증, 빈호흡, 호흡보조근육 사용 등의 임상증상을 보입니다. 진단을 위해 양수천자, 포말안정검사 등을 시행하며, 치료로는 인공 폐표면활성제 투여, 기계적 환기요...2025.05.10
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호흡곤란증후군(RDS)2025.04.281. 미숙아 미숙아란 재태기간 37주 이전에 출생한 아기를 말한다. 저출생 체중아(low birth weight, LBW)란 재태기간에 관계없이 출생시 체중이 2,500g 미만인 아기이며, 초저출생 체중아(very low birth weight, VLBW)란 재태기간에 관계없이 출생 시 체중이 1,500g 미만인 아기를 말한다. 미숙아와 관련된 모체측 요인은 매우 다양한데 주로 영양불량, 당뇨, 약물남용, 만성질환, 18세 미만의 다산모, 40세 이상의 초산모 등이 포함된다. 미숙아와 관련된 임신 시 합병증에는 임신성 고혈압, 출혈...2025.04.28
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신생아 호흡곤란 증후군의 최신 지견2025.01.061. 폐 표면활성제의 역사적 의의 신생아 호흡곤란 증후군(RDS) 치료제로서의 폐 표면활성제(PS)의 발견은 1929년 스위스 생리학자 Kurt von Neergaard의 연구로부터 시작되었다. 이후 1950년대부터 PS의 존재가 실험적으로 증명되었고, 1980년대 Fujiwara가 소의 PS를 이용한 첫 임상 연구 결과를 발표하면서 RDS 치료에 PS가 사용되기 시작했다. 2. 폐 표면활성제의 구성과 작용기전 PS는 주로 인지질과 단백질로 구성되어 있으며, 폐포 내부의 액상과 공기를 분리시키는 지질층을 형성하여 표면장력을 감소시키...2025.01.06
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신생아 호흡곤란증후군 문헌고찰2025.01.241. 신생아 호흡곤란증후군 신생아 호흡곤란 증후군(Respiratory distress syndrome, RDS)은 신생아의 호흡 기능장애나 일차적으로 폐 성숙의 발달지연과 관련된다. 이는 폐 표면활성제가 부족하여 폐가 지속적으로 펴지지 못하고 collapse되어 무기폐로 되어 진행성 호흡부전에 빠지는 병이다. 주요 원인은 조산, 폐표면 활성제 분비 저하, 미숙아의 폐포와 호흡중추 미숙 등이다. 증상으로는 호흡곤란, 저산소증, 고탄산혈증, 산혈증 등이 나타난다. 진단은 출생 전 양수 검사와 출생 후 흉부 방사선 촬영, 혈액 검사 등...2025.01.24
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RDS 환자의 간호과정(SOAP) 보고서2025.05.091. RDS(호흡곤란증후군) RDS는 폐표면활성제의 생성 또는 분비 부족으로 인해 폐포가 펴지지 않아 호흡곤란이 발생하는 질환입니다. 이로 인해 가스교환 장애, 호흡성 산증, 환기 저하 등의 증상이 나타납니다. 2. 간호진단 및 목표 간호진단은 '호흡곤란과 관련된 가스교환 장애'이며, 목표는 7일 내 chest retraction 해소, 10일 내 호흡곤란 증상 해소, 퇴원 전까지 기계 도움 없이 SPO2 92% 이상 유지입니다. 3. 간호중재 간호중재로는 활력징후 모니터링, VBGA 검사 및 SPO2 모니터링, 피부색 관찰, 호흡...2025.05.09
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고위험 신생아 RDS 간호과정2025.01.111. 신생아 호흡곤란 증후군(RDS) 신생아 호흡곤란 증후군(RDS)은 폐의 발달이 미숙하여 출생 직후 폐가 지속적으로 팽창하지 못하고 찌그러들어 출생 후 진행성 호흡부전이 생기는 질병입니다. 미숙아는 폐가 작고, 폐를 팽창하게 하는 물질인 폐 표면활성제의 생산과 분비가 부족하기 때문에 이 질병이 발생할 수 있습니다. RDS는 신생아기 호흡부전의 가장 흔한 원인이며, 신생아 특히 미숙아 사망의 주된 원인입니다. 치료를 위해 폐 표면활성제 투여, 기계적 환기요법, 산소요법 등이 사용됩니다. 1. 신생아 호흡곤란 증후군(RDS) 신생아...2025.01.11
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신생아 호흡곤란증후군(NRDS) CASE A+ 간호과정2025.04.291. 신생아 호흡곤란증후군 신생아 호흡곤란증후군은 출생 직후 폐가 지속적으로 팽창하지 못하고 찌그러들어 출생 후 진행성 호흡부전이 생기는 병이다. 미숙아는 폐가 작고, 폐를 팽창하게 하는 물질인 폐 표면활성제의 생산과 분비가 부족하기 때문에 이 병이 발생할 위험성이 크다. 신생아 호흡곤란 증후군 환아는 출생 직후 호흡 곤란, 청색증, 함몰 가슴 등의 증상을 보이며, 호흡 곤란이 점차 심해져서 결국 인공호흡기의 도움을 받아야 될 정도로 진행될 수 있다. 미숙아가 출생하면, 그 즉시 신생아 집중 치료실에서 인큐베이터, 인공 환기 요법,...2025.04.29
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RDS2025.05.111. 미숙아 증후군 미숙아 증후군은 무기폐와 폐의 미성숙으로 인해 발생하는 진행성이고 치명적인 호흡부전이 특징이다. 체중 1,000~1,500gm과 임신 28~37주의 미숙아에서 가장 흔하게 발생하며, 28주 이하의 경우 발생률은 50~70%이고 미성숙의 정도가 심할수록 빈도가 증가한다. 2. 주산기 위험요인 미숙아, 산모의 당뇨, 유전적 요인(백인, 형제가 동일 질환을 가졌던 경우, 남아), 폐형성 부족, 횡격막 탈장 같은 흉곽 기형, 분만 중의 가사, 진통 없이 제왕절개를 한 경우가 많으며, 폐표면활성제의 생성, 방출, 기능 손...2025.05.11
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신생아 호흡곤란증후군(RDS) 사례 연구2025.05.071. 신생아 호흡곤란증후군(RDS) 신생아 호흡곤란증후군(RDS)은 미숙아에게 주로 발생하는 질환으로, 폐표면활성제 부족으로 인한 폐포 무기폐가 주요 원인이다. 주요 증상으로는 빈호흡, 호흡곤란, 청색증 등이 있으며, 치료로는 폐표면활성제 투여, 인공호흡기 치료, NCPAP 등이 사용된다. 예후는 자기제한적이며, 첫 96시간을 잘 넘기면 회복 가능성이 높다. 2. 폐표면활성제 치료 폐표면활성제 치료는 신생아 호흡곤란증후군의 기본적인 표준 치료이다. 인공 폐표면활성제를 기관 삽관된 상태의 신생아에게 직접 투여하여 폐포의 허탈을 방지하...2025.05.07
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미숙아의 호흡곤란증후군 간호2025.01.041. 호흡곤란증후군 호흡곤란증후군(Respiratory Distress Syndrome, RDS)은 유리막질병이라고도 하며, 폐의 발달이 미숙하여 폐의 지속적 팽창을 유지시켜주는 물질인 폐 표면활성제가 부족하여 무기폐를 초래하는 대표적인 진행성 호흡부전의 하나입니다. 주로 미숙아에게 나타나며, 신생아 집중 치료실에 입원한 아기 중 가장 높은 비율을 차지합니다. 호흡곤란증후군을 증가시키는 요인으로는 폐 발달이 미숙한 미숙아, 당뇨병 산모의 신생아, 흉부 기형에 의한 폐 표면활성제 부족, 분만 진행 전의 제왕절개술, 백인, 남아 등이 ...2025.01.04
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