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크로마토그래피 실험 결과 보고서2025.01.111. 크로마토그래피 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 기술로, 각 성분이 고정상과 이동상 사이에서 서로 다른 상호작용을 하여 분리되는 원리를 이용합니다. 이번 실험에서는 색소와 화학 혼합물을 크로마토그래피로 분리하고, 각 성분의 극성도와 Rf 값을 확인하였습니다. 전개액의 극성 변화에 따른 분리 양상 변화와 화합물의 구조적 특징이 극성도에 미치는 영향 등을 고찰하였습니다. 2. 색소 분리 종이 크로마토그래피를 이용하여 단일 색소와 혼합 색소를 분리하였습니다. 각 색소의 Rf 값을 계산하여 색소 성분을 확인하였고, 극성도에 따른 이동...2025.01.11
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크로마토그래피2025.01.121. 크로마토그래피의 기본 원리 크로마토그래피는 혼합 시료의 각종 성분들이 서로 다른 농도평형을 나타내는 정지상과 이동상에서 이동속도 차이를 이용해 혼합물을 물리적으로 분리하는 방법입니다. 정지상은 컬럼이나 모세관 등에 고정되어 있는 물질이고, 이동상은 정지상을 통과하며 이동하는 액체, 기체, 초임계 유체 등입니다. 정상 크로마토그래피는 극성 정지상과 비극성 이동상을 사용하고, 역상 크로마토그래피는 비극성 정지상과 극성 이동상을 사용합니다. 2. 크로마토그래피의 용어 크로마토그래피에서 사용되는 주요 용어는 다음과 같습니다. 정지상:...2025.01.12
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펩타이드 합성 실험2025.01.121. 펩타이드 합성 펩타이드는 항원결정체를 형성하고 효소가 결합되는 곳이며 특이효소, 항생제와 약제를 구성하는 특정 항원결정체를 만들어내는데 자주 쓰인다. 펩타이드 합성은 두 아미노산이 반응하여 펩타이드 결합을 이루는 것이 특징이다. 펩타이드 합성은 아미노산의 N-말단과 C-말단을 보호하고 활성화하여 순차적으로 결합시키는 과정으로 이루어진다. 이번 실험에서는 직접 펩타이드를 합성하고 그 메커니즘을 이해하는 것이 목적이다. 1. 펩타이드 합성 펩타이드 합성은 생명과학 및 의약품 개발 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 펩타이드는 아미노...2025.01.12
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크로마토그래피2025.01.121. 크로마토그래피의 원리 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 물리적인 방법 중 하나로, 증류와 달리 극성을 이용하여 분리한다. 정지상과 이동상을 이용하여 혼합물을 분리하는데, 극성이 큰 물질은 극성인 정지상과 어울리기 때문에 느리게 이동하고 극성이 적은 물질은 상대적으로 빠르게 이동한다. 2. 얇은층 크로마토그래피(TLC)의 원리 TLC는 평면 크로마토그래피의 한 종류로, 정지상으로 실리카겔을 사용한다. 실리카겔은 극성을 띠므로 극성이 큰 물질은 실리카겔과 더 잘 상호작용하여 느리게 이동하고, 극성이 작은 물질은 빠르게 이동한다. ...2025.01.12
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대장균에서 재조합 단백질 생산 및 정제2025.01.131. 재조합 단백질 생산 대장균 BL21(DE3) 균주는 재조합 단백질 고발현에 널리 사용되며, lac 프로모터와 T7 프로모터를 이용하여 IPTG 유도 하에 단백질을 발현할 수 있다. 본 실험에서는 pET28a 벡터를 사용하여 His-tag 융합 단백질을 생산하고, Ni-NTA 친화성 크로마토그래피와 FPLC를 통해 단백질을 정제하는 방법을 익혔다. 2. 단백질 분석 SDS-PAGE를 통해 단백질 크기별 분리와 정제 과정을 확인하였고, Bradford assay로 단백질 농도를 정량하였다. 또한 DES와 OASS 효소 활성 측정을...2025.01.13
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[화공기초실습설계 A+] 박막 결과보고서2025.01.162025.01.16
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HPLC를 이용한 커피 내 카페인 정성 및 정량 분석2025.01.181. HPLC 분석 HPLC(High Performance Liquid Chromatography)는 다양한 물질이 혼합된 시료를 액체 이동상과 고체 정지상 사이를 흐르면서 각각의 단일성분으로 분리하는 기법입니다. 이 실험에서는 역상 HPLC를 사용하여 커피 시료 내 카페인을 정성 및 정량 분석하였습니다. 정지상은 비극성 물질인 C18을 사용하였고, 이동상은 물과 메탄올을 혼합하여 사용하였습니다. 이를 통해 극성이 강할수록 빨리 용출되고 비극성 그룹이 클수록 늦게 용출되는 특성을 이용하여 카페인을 분리 및 분석하였습니다. 2. 정성...2025.01.18
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색소의 분리와 흡광 분석2025.01.231. 크로마토그래피 크로마토그래피는 정지상과 이동상의 극성 차이를 이용하여 물질을 분리하는 분석 방법이다. 정상 크로마토그래피는 정지상의 극성이 더 높고, 역상 크로마토그래피는 이동상의 극성이 더 높다. 크로마토그래피는 흡착, 분배, 이온 교환, 분자 배제, 친화 등 다양한 원리로 분류된다. 2. 분광 광도법 분광 광도법은 시료가 빛을 흡수하는 정도를 측정하여 화합물의 농도를 분석하는 방법이다. 분광 광도계는 광원, 단색화 장치, 검출기로 구성되어 있으며, Beer-Lambert 법칙에 따라 흡광도가 농도에 비례한다. 3. Beer...2025.01.23
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크로마토그래피 실험을 통한 식물 색소 분리 및 분석2025.01.291. 크로마토그래피 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 기술로, 이번 실험에서는 종이 크로마토그래피를 이용하여 시금치의 광합성 색소를 분리하고 그 특성을 분석하였다. 색소의 분자량, 용해도, 흡착력 등의 물리화학적 특성에 따라 이동 속도가 달라져 분리가 가능하다. 2. 광합성 색소 시금치에는 엽록소 a, 엽록소 b, 카로티노이드 등 다양한 광합성 색소가 포함되어 있다. 이번 실험을 통해 이들 색소가 크로마토그래피에서 서로 다른 이동 속도를 보이며 분리되는 것을 확인하였다. 3. 익힌 시금치와 생시금치의 차이 익힌 시금치와 생시금치의 ...2025.01.29
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크로마토그래피 예비레포트2025.04.251. 크로마토그래피 크로마토그래피(chromatography)는 물질마다 고체 표면에 달라붙는 성질의 차이를 이용해 물리적으로 혼합물을 분리하는 방법입니다. 이동상(mobile phase)과 고정상(stationary phase)의 극성 차이에 따라 정상 크로마토그래피와 역상 크로마토그래피로 구분됩니다. 정상 크로마토그래피는 이동상이 고정상보다 극성이 낮고, 역상 크로마토그래피는 이동상이 고정상보다 극성이 높습니다. 이 외에도 흡착 크로마토그래피, 이온 교환 크로마토그래피, 크기 배제 크로마토그래피, 친화 크로마토그래피 등 다양한 ...2025.04.25
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