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<유기화학실험> 친전자성 방향족 치환반응 - 나이트로벤젠 합성2025.01.281. 방향족 화합물 방향족 화합물은 단일 결합과 이중 결합이 교대로 연결되어 고리를 형성함으로써 파이 전자가 비편재화된 화합물을 말한다. 방향족 화합물은 알켄과 비교하여 안정하여 알켄의 반응과 달리 첨가 반응이 안 일어나며 친전자체와 치환 반응을 일으킨다. 2. 휘켈 규칙 휘켈 규칙(Hükel's rule)은 유기 화학에서 평면 괼 분자가 방향족성을 띠게 되는 조건에 대한 규칙이다. 고리형 평면분자는 휘켈 규칙에 의해 그것의 파이 전자수가 4n+2(단, n이 음이 아닌 정수)일 때 방향족성을 띤다. 3. 나이트로화 반응 유기 화합물...2025.01.28
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[유기화학실험1] 실험8_예비레포트_stereospecific Preparation 2. intramolecular SN2 reaction of bromohydrin to epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 bromohydrin이 intramolecular SN2 반응을 거쳐 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 stereospecific하게 진행되며, 최종 생성물인 epoxide의 입체 구조는 반응 메커니즘에 따라 결정됩니다. 2. intramolecular SN2 reaction bromohydrin이 분자 내 SN2 반응을 통해 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 분자 내에서 일어나며, 브롬 원자가 히드록시기를 공격하여 ...2025.05.15
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아세트아닐라이드 합성 실험 보고서2025.01.121. 아세트아닐라이드 합성 이 실험에서는 아닐린에 아세트산 무수물과 빙초산을 반응시켜 아세트아닐라이드를 합성하는 과정을 다룹니다. 아세트아닐라이드는 아닐린의 아미노기에 아세틸기가 도입되는 아실화 반응을 통해 생성됩니다. 실험에서는 아세트산 무수물과 빙초산의 혼합액을 사용하여 반응 속도를 높이고 부산물 생성을 억제하는 방법을 설명합니다. 또한 재결정화 과정을 통해 순도 높은 아세트아닐라이드를 얻는 방법도 다루고 있습니다. 2. 아세틸화 반응 아세틸화 반응은 유기화합물의 히드록시기(-OH) 또는 아미노기(-NH2)의 수소 원자를 아세틸...2025.01.12
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Friedel-Crafts 반응[유기화학실험 A+]2025.01.141. Friedel-Crafts 반응 이번 실험은 Resorcinol과 Phthalic anhydride의 Friedel-Crafts acylation을 통해 형광물질인 Fluorescein을 합성하는 실험이었다. Friedel-Crafts acylation은 Benzene ring의 친전자성 치환 반응의 일종으로, acid catalyst인 황산에 의해 Phthalic anhydride가 protonation되어 acyl cation이 생성되고, 이 acyl cation이 Resorcinol의 benzene ring을 공격하여 새...2025.01.14
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A+ 졸업생의 니트로벤젠의 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 니트로화 반응 니트로화 반응은 방향족 화합물에 니트로기(-NO2)를 도입하는 반응이다. 이 반응은 진한 황산과 진한 질산의 혼합물을 사용하여 진행되며, 반응 중에 생성되는 nitronium ion(NO2+)이 친전자체로 작용한다. 니트로화 반응의 용이성과 지향성은 방향족 고리에 존재하는 치환체의 성질에 따라 달라진다. 2. 치환기의 영향 벤젠고리에 있는 치환기는 고리의 반응성과 치환반응의 지향성에 영향을 준다. 활성화기는 반응성을 높이고, 지향성기는 주로 Ortho, Para 위치에서 반응을 일으키게 한다. 한편, 메타 지향기...2025.01.14
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[유기화학실험] 녹는점 결과보고서2025.01.151. 녹는점 측정 이 보고서는 유기화학 실험에서 수행한 녹는점 측정 결과를 다루고 있습니다. 녹는점은 물질의 중요한 물리적 특성 중 하나로, 화합물의 순도와 성질을 확인하는 데 사용됩니다. 이 실험에서는 Thiele tube와 Melting Point apparatus를 사용하여 녹는점을 측정하였으며, 결과를 자세히 기록하고 분석하였습니다. 1. 녹는점 측정 녹는점 측정은 물질의 상태 변화를 이해하는 데 매우 중요한 실험입니다. 이를 통해 물질의 화학적 특성과 구조를 파악할 수 있습니다. 녹는점 측정은 다양한 분야에서 활용되는데, ...2025.01.15
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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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유공실 계면중합에 의한 나일론의 합성2025.05.081. 페놀프탈레인의 용도 페놀프탈레인 수용액 층에 가하면 계면이 보다 뚜렷하게 보인다. 때문에 페놀프탈레인 용액 대신 브로모티몰블루나 식용 색소를 사용해도 좋다. 2. 계면중합 계면 중합은 서로 섞이지 않는 두 용액을 이용하여 각각의 단량체를 용액 간의 계면에서 접촉시켜 고분자를 중합하는 방법이다. 나일론, 아라미드 등의 다양한 고분자가 이 방법을 통해 제조되고 있으며, 분리막 분야에서는 현재 가장 널리 이용되는 기술이다. 3. 나일론-6,10의 숫자 의미와 생성 메커니즘 6은 다이아민 화합물에 포함된 탄소의 숫자이고, 10은 다이...2025.05.08
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유기화학실험 실험 5 Reaction of Alcohols, Reaction of Aldehyde and Ketone 예비2025.05.091. 알코올 알코올은 하이드록시기(-OH)를 가진 유기 화합물이다. 하이드록시기는 극성이 강하기 때문에 수소 결합을 형성할 수 있다. 따라서 케톤과 알데하이드보다 높은 끓는점을 가진다. 알코올은 중심 탄소에 결합되어 있는 치환기의 개수에 따라 1차 알코올, 2차 알코올, 3차 알코올로 분류할 수 있으며 종류에 따라 반응성이 다르다. 2. 케톤 케톤은 카보닐기(C=O)에 결합된 2개의 알킬기(-R)를 가진 유기 화합물이다. 카보닐기의 산소는 탄소보다 큰 전기 음성도를 가지기 때문에 강한 극성을 띤다. 따라서 탄소는 친전자체로 작용할 ...2025.05.09
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유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 예비2025.05.091. 다이엔(diene) 다이엔은 이중 결합을 2개 가지고 있는 탄화수소 화합물을 의미한다. 전체적으로 전자가 풍부하며 4개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 알킬기(-R)와 알콕시기(-OR)와 같은 전자 주는 기는 다이엔을 활성화시키기 때문에 반응성을 높인다. 다이엔이 s-cis 형태로 존재할 때 반응이 더 잘 일어난다. 2. 친다이엔체(dienophile) 친다이엔체는 전체적으로 전자가 부족하며 2개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 카보닐기(-C=O)와 시아노기(-C≡N)와 같은 전자 끄는 기는 친다이엔체를 활성화시키기 때문에 반...2025.05.09
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