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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp9.Grignard Reaction2025.01.221. Grignard 시약의 합성 Grignard 시약은 alkyl halide와 마그네슘 금속의 반응을 통해 제조할 수 있다. 이 반응은 발열 반응이며, 무수 에테르 용매 하에서 진행되어야 한다. 에테르는 생성된 Grignard 시약을 안정화시키는 역할을 한다. Grignard 시약은 강한 염기이자 친핵체로 작용하며, 다양한 유기 합성에 활용될 수 있다. 2. Grignard 시약의 반응성과 제한점 Grignard 시약은 물, 알코올, 카르복시산 등의 프로톤성 화합물과 반응하여 파괴될 수 있다. 또한 니트릴, 에폭사이드 등의 화합...2025.01.22
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유기할로젠 화합물 친핵성 치환반응 실험 결과 레포트2025.01.221. 유기할로젠 화합물의 친핵성 치환반응 실험 결과를 통해 유기할로젠 화합물의 SN2 반응과 SN1 반응 메커니즘을 설명하였다. SN2 반응은 이탈기의 뒷면에서 친핵체가 공격하며 동시에 이탈기가 이탈하는 반응이고, SN1 반응은 기질에서 이탈기가 먼저 이탈하여 탄소 양이온이 생성되고 그 자리에 친핵체가 자리잡는 반응이다. 1차 알킬 할라이드는 SN2 반응을, 2차 알킬 할라이드는 친핵체의 세기에 따라 SN2 또는 SN1 반응을 한다. 반응 속도에 미치는 요인으로는 기질 구조, 이탈기, 친핵체 농도, 용매 등이 있다. 1. 유기할로젠...2025.01.22
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유기화학실험 실험 1 용해와 극성 결과2025.05.091. 유기화학 실험 이번 실험에서는 특정 유기 용매와 유기 화합물을 사용하여 실험을 진행하였다. 용해도를 관찰하고 비교하여 분자 구조와 용해도 사이에 어떠한 관계가 있는지 확인하였다. 실험을 통해 대부분 극성 물질인 경우에는 극성 용매인 물에만 잘 섞이고, 비극성 물질인 경우에는 비극성 유기 용매인 핵세인에만 잘 섞이는 것을 확인할 수 있었다. 하지만 물질이 가지는 특정한 작용기에 따라 극성 용매에도, 비극성 용매에도 모두 잘 섞일 수 있다는 것을 확인할 수 있었다. 2. 용해도와 분자 구조 실험을 통해 수소 결합이 가능한 하이드록...2025.05.09
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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Conversion of a trans-cinnamic acid to a β-bromostyrene2025.01.211. Electrophilic addition reactions of alkenes 알켄은 탄소-탄소 이중결합을 가진 화합물로, 전자쌍을 제공하여 친전자체와 반응할 수 있다. 이러한 반응을 전자친화성 첨가 반응이라고 하며, 첫 단계에서 친전자체와 결합이 형성되고 두 번째 단계에서 친핵체의 공격으로 생성물이 형성된다. 이 반응은 일반적으로 마르코프니코프 법칙을 따른다. 2. Elimination reactions leading to alkenes 제거 반응은 유기 반응의 한 종류로, 분자에서 두 개의 치환기가 제거되는 반응을 의미한다...2025.01.21
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Ethyl Ethenesulfonate Synthesis through Elimination and Sulfonylation2025.01.211. E2 elimination E2 elimination은 유기 화학의 제거 반응의 일종으로, 1-step mechanism을 따라서 bimolecular하게 일어난다. 따라서 반응 속도는 RX와 base의 농도의 영향을 받아 second order로 결정된다. 이 반응은 C-H와 C-X 사이의 결합이 끊어지는 것과 C=C 이중 결합이 형성되는 과정이 단일 단계로 일어난다. 따라서 E2 메커니즘을 따르는 반응은 antiperiplanar 배향으로 일어나고, 에너지 상태가 낮은 staggered conformation의 전이상태를 ...2025.01.21
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SN2 reaction, TLC, Column chromatography에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. SN2 반응 SN2 반응은 chloromethane과 NaOH의 반응을 통해 methanol을 생성하는 화학 반응의 한 예시이다. 이 반응의 반응 속도는 rate=k`[rmCH _{3} Cl]`[OH ^{-} ]로 정의되며, second order 반응속도식을 가진다. SN2 반응은 동시 반응(concerted reaction)으로 Leaving groups의 이탈과 nucleophile의 결합 생성이 동시에 일어나며, chiral center에서 SN2 반응이 일어나면 중심원자의 configuration이 inversion되...2025.01.21
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나일론제조 예비레포트2025.05.141. 고분자 화합물 고분자 화합물은 유기재료로써 분자의 끓는점이나 녹는점·질량 등 성질이 일정하지 않아서 분리 정제가 어렵고, 열·전기·화학 약품 등에 안정하여 많은 보관 용기의 원료나 단열, 절연체로 쓰인다. 또한 용매에 거의 녹지 않으며 녹게 되면 용액은 점성을 띠게 된다. 2. 합성섬유 합성섬유에는 폴리아마드계 섬유, 폴리에스테르계 섬유, 폴리비닐계 섬유 등이 있다. 3. 고무 고무에는 천연 고무(고무 나무의 액체인 라텍스에 아세트산을 가해서 응고시킨 것)와 합성 고무(단점 보완)가 있다. 4. 천연 고분자 화합물 천연 고분자...2025.05.14
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A+ 유기화학실험1 < Bromination and Debromination > 레포트2025.01.031. Bromination and Debromination 이 실험에서는 불순물이 포함된 cholesterol을 bromination과 debromination 반응을 통해 정제하는 것을 목적으로 한다. Bromination 과정에서 생성되는 5α, 6β-dibromocholestan-3β-ol은 다른 불순물들과 용해도가 크게 다르기 때문에 이를 이용하여 cholesterol을 분리할 수 있다. 이후 debromination 반응을 통해 순수한 cholesterol을 얻을 수 있다. 2. Cholesterol Cholesterol은...2025.01.03
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유기 염료 합성 실험 결과 보고서2025.01.041. 디아조화 반응 디아조화 반응은 방향족 1차 아민 화합물인 p-nitroaniline에 염산을 반응시켜 아조 화합물을 얻는 과정이다. 이러한 아조 화합물은 일반적으로 불안정하기 때문에 실험을 0-5도의 낮은 온도에서 ice bath를 사용하여 진행함으로써 화합물을 비교적 안정한 상태로 유지시킬 수 있다. 2. 유기 염료의 종류와 특성 실험에서 조사한 3가지 유기 염료는 다음과 같다. 1) Solvent Yellow 56: 적황색 분말 형태의 아조 염료로, 주로 탄화수소 용제, 오일, 왁스 등의 염색에 사용된다. 2) Indigo...2025.01.04
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