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SN2 reaction 실험 결과 report2025.05.081. SN2 반응 이번 실험은 1-Butanol(C4H9OH)과 HBr을 합성해 1-Bromobutane을 합성하였다. 이러한 반응은 SN2 reaction으로, 친핵성 치환 반응에서 관찰되는 입체배열의 반전과 이차 반응 속도론을 모두 설명할 수 있는 메커니즘이다. SN2는 치환(substitution), 친핵성(nucleophilic), 이분자성(bimolecular)의 약자로, 여기서 이분자성이란 반응 속도가 측정되는 단계에서 친핵체와 할로젠화 알킬 두 분자가 관여함을 의미한다. SN2 메커니즘의 가장 중요한 특징은 들어오는 친...2025.05.08
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유기화학실험 실험 2 카페인의 추출 예비2025.05.091. 물질의 분류 물질은 순물질(substance)과 혼합물(mixture)로 분류된다. 순물질에는 원소(element)와 화합물(compound)이 있으며, 혼합물에는 균일(homogeneous) 혼합물과 불균일(heterogeneous) 혼합물이 있다. 이때 균일 혼합물이든 불균일 혼합물이든 혼합물은 물리적인 방법을 통해 순물질로 분리될 수 있다. 2. 용해도 용해도(solubility)란 특정한 온도에서 용매에 최대로 녹을 수 있는 용질의 양을 의미한다. 용질이 용매에 용해된다는 것은 용질 분자들 사이의 결합이 분리되고, 용매...2025.05.09
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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[유기화학실험1] 실험4_예비레포트_TLC-chromatography2025.05.151. TLC (Thin Layer Chromatography) TLC는 얇은 층 크로마토그래피의 약자로, 고체 흡착제 층 위에서 용매의 이동에 따라 혼합물의 성분들이 분리되는 크로마토그래피 기술입니다. TLC는 시료의 분리, 확인, 정제 등에 널리 사용되며, 이동상, 고정상, 전개 방법 등 다양한 변수를 조절할 수 있어 유기화학 실험에서 중요한 기술 중 하나입니다. 2. TLC 실험 절차 TLC 실험은 다음과 같은 단계로 진행됩니다. 1) 고정상(실리카 겔, 셀룰로오스 등)이 코팅된 TLC 플레이트 준비 2) 시료를 플레이트에 점적...2025.05.15
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유기화학실험1 - 실험1 예비레포트: Extraction of Benzoic acid, salicylic acid and benzyl alcohol2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 유기화학 실험의 일부로, 벤조산, 살리실산, 벤질 알코올을 추출하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 절차에는 용매 추출, 산-염기 반응, 결정화 등의 기술이 포함되어 있습니다. 2. 벤조산 추출 벤조산은 유기산의 일종으로, 물에 약간 녹는 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 벤조산을 물과 에테르 용매를 이용하여 추출하는 과정을 설명하고 있습니다. 3. 살리실산 추출 살리실산 또한 유기산의 일종으로, 벤조산과 유사한 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 살리실산을 수산화나트륨 용액을 이용하여 추출하는...2025.05.15
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유기화학실험 A+ 레포트 - Exp3.Extraction2025.01.221. 추출 추출은 물질이 두 가지 이상 섞인 혼합물에서 특정한 한 성분만 용해시키는 용매를 선택해, 분배의 원리를 통해 성분을 분리하는 방법이다. 추출은 킬레이트 생성 반응이나 산-염기 반응과 같은 화학 반응, 용해도 차를 통해 실행 가능하다. 고체에서 추출을 진행하는 것을 고체/액체 추출, 액체에서는 액체/액체 추출이라고 부른다. 액체/액체 추출은 유기화학 실험실에서 생성물을 분리할 때 일반적으로 사용되는 방법이다. 2. 분배 계수 용질과 용매A가 섞인 용액에서, 이들과는 섞이지 못하는 용매B를 통해 추출할 때 용질은 각 용매의 ...2025.01.22
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조 실험 결과 보고서2025.01.221. Grignard 반응 Grignard 반응은 알켄 또는 알킬할로겐과 마그네슘 조각을 반응시켜 Grignard 중간체를 만드는 반응이다. 이 때 에터와 같은 유기 용매가 필요하며, 우리의 실험에서는 PhMgBr을 사용하여 Grignard 시약을 제조하였다. PhMgBr 시약은 일반적으로 벤젠 및 브로모벤젠을 사용하여 제조된다. 2. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 R-Mg-X의 구성이며 마그네슘과 알킬할라이드나 aryl halide의 반응을 통해 형성된다. 이 때 에터 용매의 산소에 있는 비공유 전자쌍과 마그네...2025.01.22
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[유기화학실험1] 실험3_예비레포트_Simple Distillation2025.05.151. 단순 증류 단순 증류는 혼합물의 성분을 분리하는 기본적인 방법 중 하나입니다. 이 실험에서는 헥산과 톨루엔의 혼합물을 단순 증류하여 각 성분의 끓는점 차이를 이용해 분리하는 과정을 다룹니다. 또한 공비점 형성 등 증류 과정에서 나타나는 특성들을 관찰하고 이해하는 것이 목적입니다. 2. 공비점 공비점은 혼합물의 일정한 조성에서 나타나는 끓는점으로, 이 점에서는 액체와 기체의 조성이 같아 단순 증류로는 분리가 어렵습니다. 이 실험에서는 헥산과 톨루엔의 공비점 형성 여부를 확인하고, 공비점 형성 시 증류 과정에서 나타나는 특성을 관...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험9_결과레포트_stereospecific Preparation 3. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 stereospecific Preparation 방법을 확인하였습니다. 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 메커니즘, 생성물의 구조 및 특성 등을 분석하였습니다. 2. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 조건, 생성물의 수율 및 순도, NMR 분석...2025.05.15
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[유기화학실험2] 실험2_예비레포트_Reduction of tertbutylcyclohexanone2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 t-butylcyclohexanone의 환원 반응을 다루고 있습니다. 실험 목적은 cis와 trans 이성질체를 합성하는 것입니다. 실험 메커니즘은 NaBH4를 이용한 환원 반응으로, cis 이성질체가 22% 수율로 생성됩니다. 실험에 사용된 시약과 기구, 실험 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 유기화학 반응 이 실험은 t-butylcyclohexanone의 환원 반응을 다루고 있습니다. NaBH4를 이용한 환원 반응을 통해 cis와 trans 이성질체를 합성하는 것이 실험의 목적입니다. 실험...2025.05.15