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HPLC를 이용한 아세트아미노펜 정성 및 정량 분석2025.01.181. 아세트아미노펜 아세트아미노펜은 포로스타글란딘의 생성에 관여하는 효소인 사이클로옥시게나제의 경로를 억제하고, 중추신경계의 세로토닌이라는 신경전달물질을 조절함으로써 진통효과를 나타낸다. 뇌의 열 조절 중추에 직접 작용함으로써 해열 작용을 나타낸다. 또한, 이동상인 물과 메탄올에 녹는 성질을 가지고 있기 때문에 HPLC로 분석하기에 적합하다. 2. HPLC HPLC(High Performance Liquid Chromatography)는 다양한 물질이 혼합된 시료가 column 안에서 액체 이동상과 고체 정지상 사이를 흐르면서 각각...2025.01.18
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유기화학 합성 과제: 아세틸살리실산과 아세트아미노펜의 합성과정2025.01.021. 아세틸살리실산 합성 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 아스피린으로 잘 알려진 합성 의약품입니다. 최초로 합성된 진통제이면서 동시에 혈전예방약으로도 사용되고 있습니다. 버드나무 껍질에 함유되어 있는 살리실산이라는 물질에서 시작되었으나 살리실산은 부작용이 많았기 때문에 그 부작용을 감소시키기 위해 합성되었습니다. 아세틸살리실산은 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 구조로 이루어져 있으며, 살리실산과 아세트산을 반응시켜 에스터화 반응으로 합성합니다. 2. 아세트아미노펜 합성 아세트아미노펜(Aceta...2025.01.02
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HPLC를 이용한 아세트아미노펜정의 정량분석2025.05.131. HPLC HPLC(High Performance Liquid Chromatograph)는 액체 크로마토그래피의 일종으로, 이동상으로 액체를 사용하여 펌프로 이동상에 녹는 혼합물을 고분리 충진제가 충전되어있는 컬럼 속에 통과시켜 신속하게 분리, 용출시키고, 용출된 각 성분을 검출기를 사용하여 용출상태를 기록하는 방법이다. HPLC는 물질의 분리에 널리 사용되는 분석 기술이다. 2. 아세트아미노펜 아세트아미노펜은 진통해열제의 성분명으로, 항염증 효과는 약하지만 진통 및 해열 효과가 뛰어나 발열이나 통증, 두통, 치통 등을 가라앉히...2025.05.13
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아세트아미노펜의 진통 효능 실험2025.01.081. 진통제 진통제는 통증을 완화시키거나 제거하는 약물이다. 대표적으로 마약성 진통제와 비마약성 진통제로 구분된다. 마약성 진통제는 중추신경계에서 통증의 전달을 억제하여 진통효과를 나타내며, 비마약성 진통제는 주로 염증을 가라앉히는 작용으로 통증을 완화시킨다. 이번 실험에서는 아세트아미노펜의 진통 효능을 확인하고자 한다. 2. 아세트아미노펜 아세트아미노펜은 대표적인 비마약성 진통제이다. 이번 실험에서는 아세트아미노펜의 진통 효능을 확인하기 위해 acetic acid-induced writhing test와 rat paw pressu...2025.01.08
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데노간 주사 알아보기2025.04.291. 데노간 이해 데노간은 감기나 감염성 질환으로 인한 고열과 통증 치료에 많이 사용되는 약물입니다. 데노간의 주성분은 Propacetamol hydrochloride로, 아세트아미노펜의 전구체입니다. 데노간은 정맥 주사용으로 개발되었으며, 아세트아미노펜보다 빠른 작용 시간과 중추신경계에 대한 작용, 부작용 감소 등의 장점이 있습니다. 데노간은 주로 4시간 간격으로 투여하며, 최고 혈중 농도 도달 시간은 15분, 반감기는 2.5-3.5시간 정도입니다. 2. 데노간의 작용 기전 데노간은 아세트아미노펜의 전구체로, 체내에서 가수분해되어...2025.04.29
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약제학 실습 - 정제의 실험 결과 (아세트아미노펜, ER, 게보린, 장용정 붕해시험법, 용출시험법 및 흡광도 평가)2025.05.101. 정제의 품질 평가 정제는 외형 뿐 아니라 물리적인 규격과 품질 기준에 적합해야 한다. 정제의 품질을 평가하는 다양한 실습을 통하여 우수한 정제를 평가하고 선택할 수 있는 안목을 가지도록 한다. 2. 붕해시험법 붕해란 내복용의 고형제제가 소화관액등의 액 중에서 붕해되어 적어도 그 구성입자까지 분산하는 현상을 말하며, 반드시 활성 성분의 완전한 용해를 의미하는 것은 아니다. 따라서 정제나 캅셀제의 붕해는 유효성의 전제 조건은 될 수 있어도 직접적으로 생체이용률이나 작용 패턴을 지배하는 제제특성으로 간주할 수는 없다. 3. 용출시험...2025.05.10
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