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[고분자공학실험]유화 중합2025.05.141. 유화 중합 유화 중합은 물을 분산매체로 사용하고 유화제는 미셀을 형성하며, 물에 녹는 화합물이 개시제로 사용되고 라텍스 입자가 되는 미셀 안에서 중합이 일어나는 방법입니다. 유화 중합은 화재의 위험이 낮고 분자량을 빠르게 증가시킬 수 있는 장점이 있습니다. 본 실험에서는 아황산암모늄, 도데실황산나트륨, 스티렌을 사용하여 80°C에서 2-3시간 반응시켜 폴리스티렌 라텍스를 제조하였습니다. 2. 유화 중합의 특징 유화 중합의 특징은 다음과 같습니다. 1) 반응온도의 조절이 용이하다. 2) 중합속도와 분자량을 동시에 증대시킬 수 있...2025.05.14
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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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n-butyl acetate 합성 실험 보고서2025.01.121. 에스터화 반응 에스터는 카르복시산의 카르복실기의 수소를 알킬기로 치환한 화합물을 말한다. 에스터화 반응은 산과 알코올이 반응하여 에스터를 형성하는 반응이다. 이 반응은 알코올의 수소원자가 카복실산의 아실기로 치환되는 형태이다. 역반응으로 에스터에 산 또는 알칼리를 가하면 다시 산과 알코올로 가수분해 된다. 높은 수율을 얻고 싶으며 촉매를 첨가함과 동시에 생성물의 한쪽 또는 양쪽을 반응계에서 제거해야 한다. 2. n-butyl acetate 합성 n-butyl acetate는 상온에서 무색 무취의 가연성 액체인 에스터이다. 황산...2025.01.12
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일반화학실험2 시계반응 레포트2025.01.121. 시계 반응 시계 반응을 이용해서 반응 속도의 차이가 큰 반응 단계가 연속적으로 일어나는 화학 반응의 특성을 알아본다. 시계 반응에는 3가지 반응 단계가 필요하며, 반응 매커니즘이란 화학 반응이 진행되는 구체적인 단계들이다. 이 실험에서는 과산화이황산 이온으로 요오드화 이온을 산화시키는 반응을 이용한 시계 반응을 보고 반응 속도 상수를 결정한다. 2. 반응 속도 상수 결정 실험 결과를 바탕으로 반응 차수를 구하고, 반응 속도 상수 k를 계산한다. 반응 차수 m과 n은 각각 1로 나타났으며, 반응 속도 상수 k의 평균값은 756....2025.01.12
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에스터화반응_아스피린의 합성 실험 결과보고서2025.01.131. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산과 알코올의 반응으로 에스터와 물이 생성되는 반응이다. 아세트산 무수물과 살리실산의 반응을 통해 아스피린을 합성하는 실험을 진행하였다. 산 촉매인 인산을 첨가하여 반응 속도를 높였으며, 반응 메커니즘을 설명하였다. 실험 결과 2.23g의 아스피린을 얻었고, 수득률은 68.4%였다. 2. 아스피린 합성 아스피린 합성은 에스터화 반응을 이용한다. 살리실산과 아세트산 무수물을 반응시켜 아스피린을 얻을 수 있다. 산 촉매를 사용하면 반응 속도가 빨라지며, 반응 메커니즘이 달라진다. 실험에서는 인산을 촉...2025.01.13
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소재기초실험 6주차 grignard reaction 결과레포트2025.01.291. Grignard 시약 Grignard 시약은 유기합성에서 가장 유용한 시약 중 하나로, 할로겐화 유기마그네슘 화합물이다. 이 시약은 ether 용매에서 금속 마그네슘과 유기할로겐화물의 반응으로 얻어진다. Grignard 시약은 강한 친핵체로서 카보닐 화합물과 반응하여 새로운 C-C 결합을 형성할 수 있다. 2. Grignard 반응 메커니즘 Grignard 반응의 메커니즘은 다음과 같다. 먼저 마그네슘과 브로모벤젠이 반응하여 페닐 마그네슘 브로마이드를 생성한다. 이 시약이 메틸 벤조에이트와 반응하여 벤조페논을 형성한다. 마지막...2025.01.29
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시계 반응 실험 사전 보고서2025.04.251. 시계 반응 시계 반응은 여러 단계에 걸쳐서 일어나는 화학 반응 중에서 어느 단계의 반응 속도가 다른 단계보다 상당히 느린 경우에 나타나는 현상입니다. 이 실험에서는 과산화이황산 이온(S₂O²)으로 아이오다이드 이온(I)을 산화시키는 반응을 이용한 시계 반응을 살펴보고, 이 반응의 속도 상수(rate constant)를 결정하는 것이 목적입니다. 2. 반응 메커니즘 대부분의 화학 반응은 복잡한 과정을 거쳐 반응이 진행되며, 이를 '반응 메커니즘(reaction mechanism)'이라고 합니다. 이 실험에서는 두 단계로 나누어 ...2025.04.25
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Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene prelab2025.01.241. Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene 1-Hexene undergoes hydroboration with borane to form trialkylborane, which is then oxidized to form the anti-Markovnikov alcohol. The hydroboration step involves the addition of BH3 to the alkene in an anti-Markovnikov fashion, forming an alkylborane intermedia...2025.01.24
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유기화학실험1 - Selective Oxidation of a Primary Alcohol 채점기준2025.05.051. Selective Oxidation of a Primary Alcohol 이 실험에서는 cinnamyl alcohol을 PCC(Pyridinium Chlorochromate)를 사용하여 선택적으로 산화하여 cinnamyl aldehyde를 얻는 방법과 Tollens' 시약을 사용하여 aldehyde 생성을 확인하는 방법에 대해 설명하고 있습니다. PCC는 1차 알코올을 선택적으로 산화하여 알데히드를 생성하며, Tollens' 시약은 알데히드 존재 여부를 확인하는 데 사용됩니다. 또한 반응 메커니즘, celite pad의 역할,...2025.05.05
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의약품 합성 - 아스피린2025.05.011. 유기 합성 유기 합성이란, 원자나 원자단을 원하는 위치에 결합 및 연결시키는 과정으로 원자나 원자단 간의 상대적인 결합 외에도 3차원 구조까지 고려해야 하는 복잡한 과정이다. 유기 합성 과정에서 의도치 않게 생성되는 불순물은 합성의 효율을 떨어뜨림과 동시에, 합성의 결과로 생성된 화합물을 원활히 활용할 수 없게 만든다. 이러한 현상을 방지하기 위해, 합성 과정에 포함되는 반응의 효율을 증가시켜 불순물의 생성을 방지하거나, 불순물을 완벽히 제거하는 기술이 필요하다. 2. 정제 정제란, 어떤 물질로부터 함유된 불순물을 제거하여 물...2025.05.01
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