총 63개
-
시계반응 예비레포트2025.04.271. 시계반응 시계반응은 일정 시간 경과 후 변색, 침전 생성 등 뚜렷한 변화를 일으키는 반응으로, 예컨대 시약 중 하나가 눈에 보이는 색을 가진 경우, 농도 한계치를 넘으면 재현 가능한 시간이 경과한 후 갑자기 색상이 변할 수 있다. 시계 반응은 4가지(기질-고갈 시계 반응, 자체 촉매 작용 방식의 시계 반응, 모조시 계 행동, 미친 시계 반응)로 분류된다. 일반적으로 시게 반응에는 3가지 반응 단계가 필요하다. 2. 화학반응속도론 화학 반응의 정반응 속도를 다루는 학문으로, 각각의 다른 실험 조건들이 화학 반응 속도에 어떻게 영...2025.04.27
-
[유기화학실험 A+] Carbon Rearrangements - Benzopinacolone2025.04.281. 유기화학실험 이 실험에서는 카르보 양이온 전이와 그 원리를 실험을 통해 증명할 수 있었습니다. 반응 메커니즘은 다음과 같습니다. 실제 촉매는 HI입니다. 그러나 HI는 강산으로 부식성, 폭발성, 공기 민감성이 높아 학생들이 다루기 어렵습니다. 따라서 안전상의 이유로 I2를 촉매로 사용했습니다. I2가 분해되어 HI를 생성하고, 아세트산이 I2 분해와 벤조피나콜의 -OH기를 더 좋은 이탈기 -OH2+로 전환시킵니다. -OH2+가 벤조피나콜에서 떨어져나가 카르보 양이온이 되면 위와 같은 카르보 양이온 전이가 일어납니다. 카르보 양...2025.04.28
-
유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
-
유기화학실험 aldol condensation2025.05.111. aldol condensation aldol condensation(addition+dehydration)은 반응물인 benzaldehyde(2eq)와 acetone(1eq)이 NaOH(base), H2O/EtOH mixture 용매 하에서 반응하여 trans, trans-isomer인 dibenzylideneacetone(dibenzalacetone)을 생성하는 반응이다. 이 반응은 모든 단계가 평형 반응이어서 역반응도 가능하므로 100%의 수율을 얻을 수는 없다. 반응 메커니즘을 보면 acetone의 α-carbon의 C-...2025.05.11
-
A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
-
[고분자공학실험]유화 중합2025.05.141. 유화 중합 유화 중합은 물을 분산매체로 사용하고 유화제는 미셀을 형성하며, 물에 녹는 화합물이 개시제로 사용되고 라텍스 입자가 되는 미셀 안에서 중합이 일어나는 방법입니다. 유화 중합은 화재의 위험이 낮고 분자량을 빠르게 증가시킬 수 있는 장점이 있습니다. 본 실험에서는 아황산암모늄, 도데실황산나트륨, 스티렌을 사용하여 80°C에서 2-3시간 반응시켜 폴리스티렌 라텍스를 제조하였습니다. 2. 유화 중합의 특징 유화 중합의 특징은 다음과 같습니다. 1) 반응온도의 조절이 용이하다. 2) 중합속도와 분자량을 동시에 증대시킬 수 있...2025.05.14
-
시계 반응 실험 사전 보고서2025.05.031. 반응 메커니즘 대부분의 화학 반응은 둘 이상의 소반응으로 이루어지며, 매우 복잡한 단계를 거쳐서 일어난다. 반응 메커니즘은 화학 반응이 진행되는 구체적인 단계들을 나타낸다. 단일 단계 반응의 속도 법칙은 반응의 분자도를 이용하여 나타낼 수 있으며, 반응 메커니즘이 타당하기 위해서는 단일 단계 반응을 모두 더하면 균형 맞춘 전체 반응식이 되어야 하고, 실험적으로 결정된 속도 법칙과 일치해야 한다. 중간체는 반응 메커니즘의 단일 단계에서만 나타나고 전체 화학 반응식에서는 나타나지 않는 화합물이다. 2. 반응 속도 화학 반응 속도론...2025.05.03
-
소재기초실험 6주차 grignard reaction 결과레포트2025.01.291. Grignard 시약 Grignard 시약은 유기합성에서 가장 유용한 시약 중 하나로, 할로겐화 유기마그네슘 화합물이다. 이 시약은 ether 용매에서 금속 마그네슘과 유기할로겐화물의 반응으로 얻어진다. Grignard 시약은 강한 친핵체로서 카보닐 화합물과 반응하여 새로운 C-C 결합을 형성할 수 있다. 2. Grignard 반응 메커니즘 Grignard 반응의 메커니즘은 다음과 같다. 먼저 마그네슘과 브로모벤젠이 반응하여 페닐 마그네슘 브로마이드를 생성한다. 이 시약이 메틸 벤조에이트와 반응하여 벤조페논을 형성한다. 마지막...2025.01.29
-
[A+레포트] 페놀 수지의 합성 예비레포트(11페이지)2025.01.201. 페놀수지의 합성 페놀수지의 종류인 노볼락(Novolak)과 레졸(Resol)의 차이를 이해하고, 노볼락(Novolak)과 레졸(Resol)의 반응 메커니즘을 알아본다. 또한 노볼락과 레졸의 물성 차이를 이해한다. 2. 페놀수지의 반응 메커니즘 페놀과 포름알데히드를 이용하여 중합하는 페놀수지의 반응 메커니즘을 설명한다. 노볼락 메커니즘과 레졸 메커니즘의 차이를 설명한다. 3. 페놀수지의 특징 및 용도 페놀수지의 사출성형 가능성, 우수한 전기 절연성, 기계적 강도, 안정성 및 신뢰성 등의 특징을 설명하고, 전자, 통신기기, 자동차...2025.01.20
-
페놀수지의 합성, 페놀수지의 특성, 노볼락과 레졸 반응 메커니즘2025.01.201. 페놀수지의 합성 페놀 수지는 산 촉매에 의해 제조되는 노볼락(Novolac)과 염기성 촉매에 의해 제조되는 레졸(Resol)로 구분되어진다. 이 중 노볼락(Novolac)을 제조함으로써 반응메커니즘을 알고 페놀 수지의 특성을 이해한다. 산 촉매 하에서 페놀과 포름알데히드를 반응시키면 사슬구조를 가지면서 에탄올과 아세톤에 가용성인 노볼락이 합성된다. 2. 페놀수지의 특성 노볼락의 분자량은 1200~1500정도이다. 이러한 노볼락으로부터 열경화성 수지를 얻기 위해서는 주로 hexamethylenetetramine과 같은 가교제를 ...2025.01.20
3 / 7
