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다발성골수종(multiple myeloma, MM) A+ 자료2025.05.071. 다발성 골수종 다발성 골수종은 골수 내 악성 형질세포가 침윤되어 전신적으로 뼈를 파손시키는 신생물 질환입니다. 주요 원인으로는 방사선, 유기화합물, 제초제, 살충제 노출, 유전적 요인, 바이러스 감염 등이 있습니다. 병태생리적으로는 형질세포의 과도한 증식, 악성 형질세포의 골수 침윤, 비정상 면역글로불린 과다 생성, 뼈 파괴 등의 특징을 보입니다. 증상으로는 골격계 침범으로 인한 통증, 골다공증 및 병리적 골절, 척수압박으로 인한 하반신 장애, 고칼슘혈증, 신장 기능 저하 등이 나타납니다. 진단은 혈액 및 소변 검사, 방사선 ...2025.05.07
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A++가와사키병 71W case_아동2025.05.111. 가와사키병 가와사키병은 5세 미만 어린이에서 후천 심질환의 대부분을 차지하는 병으로, 특히 동양에서 많이 발생한다. 이 병은 제때 치료하지 않으면 환아의 15-25%에서 관상동맥류나 관상동맥확장이 나타날 수 있어 심각한 합병증이 발생할 수 있다. 이 사례는 19개월 여아 환자의 가와사키병 증상과 진단, 치료 과정을 다루고 있다. 1. 가와사키병 가와사키병은 소아에게 발생하는 급성 혈관염으로, 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 이 질병은 발열, 발진, 림프절 종대, 구강 점막 변화, 손발의 변화 등의 증상을 보이며, 심각...2025.05.11
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가와사키병 케이스2025.05.021. 가와사키병 가와사키병은 심혈관계가 주된 병소로, 세동맥과 세정맥 및 모세혈관에 염증을 유발한다. 이어 관상동맥, 심장, 대정맥의 염증으로 진행되면 혈전을 형성하고 혈관에 상흔을 남겨 협착을 유발한다. 질병의 경과는 급성, 아급성 및 회복기의 3단계로 진행되며, 합병증으로 관상동맥이나 심장 이상이 동반되는 경우 사망률이 증가한다. 가와사키병의 원인은 아직 불명확하지만, 유전학적 요인이 있는 소아가 병원체에 감염되면 과민반응이나 비정상적인 면역학적 반응을 일으켜 발생한다고 추정된다. 2. 증상 가와사키병의 특징적인 증상은 다음과 ...2025.05.02
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