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[유기화학실험2 A+]Labreport2_bromination of stilbene2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험 보고서는 (E)-스틸벤의 브롬화 반응과 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 제거 반응에 대한 내용을 다루고 있습니다. 실험 결과를 요약하면, (E)-스틸벤으로부터 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 수율은 94.761%였으며, 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄으로부터 디페닐아세틸렌의 수율은 56.297%였습니다. 실험 결과에 대한 해석에서는 수율이 100%가 되지 않은 이유, 용융점 범위가 이론값과 다른 이유, 그리고 TLC 결과에 대한 설명 등이 제시되어 있습니다. 2. 유기화합물 합성...2025.01.12
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[유기화학실험2 A+]Labreport10_Synthesis of Photochromic dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응을 통해 합성된 화합물의 수율이 기대치보다 높게 나온 이유는 물이 완전히 제거되지 않았기 때문이다. 진공 여과 과정에서 물로 세척했지만 오븐 건조 과정에서 충분히 제거되지 않았다. 오븐 건조 시간을 더 늘려야 할 것으로 보인다. 2. DASA 염료 합성 DASA 염료의 수율이 62.4%로 낮은 이유는 불완전한 결정화와 진공 여과 과정에서의 손실 때문이다. 결정화 과정에서 플라스크를 얼음 욕조에 더 오래 두었다면 더 많은 결정이 생성되었을 것이다. 3. TLC 분석 ...2025.01.12
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Preparation of Alcohol from ester 결과레포트2025.01.121. 에스테르로부터 알코올 제조 이 보고서에서는 에스테르로부터 알코올을 제조하는 실험 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 TLC 분석, 수율 계산, 물리화학적 특성 분석 등이 수행되었으며, 문헌 데이터와의 비교 분석이 이루어졌습니다. 실험 과정과 결과에 대한 자세한 내용이 포함되어 있습니다. 1. 에스테르로부터 알코올 제조 에스테르로부터 알코올을 제조하는 것은 화학 공정의 한 방법입니다. 에스테르는 카르복시산과 알코올의 반응으로 생성되며, 이 과정에서 물이 부산물로 생성됩니다. 에스테르를 가수분해하면 원래의 카르복시산과 알코올을 얻...2025.01.12
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에테르의 합성 - Williamson 방법을 이용한 에테르 제조2025.01.041. 에테르 합성 실험 목적은 에테르의 제법과 방법을 알아보고 Williamson 방법을 이용하여 에테르를 제조하는 것이다. 실험 방법은 에탄올, sodium ethoxide, benzyl chloride를 사용하여 1시간 동안 환류하고 TLC로 반응 진행도를 확인한 후 에탄올을 제거하고 추출 및 건조 과정을 거쳐 수율을 계산하는 것이다. TLC 결과 반응이 완전히 진행되지 않았음을 확인할 수 있었고, Williamson 에테르 합성법의 메커니즘과 이 방법으로 만들 수 있는 에테르와 만들 수 없는 에테르에 대해 설명하였다. 또한 무...2025.01.04
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유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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실험 보고서: 추출 실험 - 산-염기 특성2025.05.051. 추출 실험 이 실험에서는 벤조산, DMAP, 트리페닐메탄의 추출 실험을 수행했습니다. 실험 결과, 각 물질의 수득량과 수득률을 계산했습니다. TLC 분석을 통해 추출 단계별 물질의 분리 및 정제 과정을 확인했습니다. 수득률 계산 결과, 벤조산과 DMAP는 예상 범위 내였지만 트리페닐메탄의 수득률이 100%를 초과했습니다. 이는 완전한 건조가 이루어지지 않아 잔류 용매나 수분이 남아있었기 때문으로 보입니다. 따라서 보다 정확한 수득률 측정을 위해서는 건조 과정의 개선이 필요할 것으로 판단됩니다. 1. 추출 실험 추출 실험은 화학...2025.05.05
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Nitration of bromobenzene[유기화학실험 A+]2025.01.141. Nitration of bromobenzene 이번 실험은 bromobenzene을 nitric acid와 반응시켜 nitrobenzene을 합성하는 실험이었습니다. 먼저 round bottom flask에 nitric acid와 sulfuric acid를 넣고 혼합하여 nitronium ion을 생성하였습니다. 그 후 bromobenzene을 천천히 첨가하여 발열 반응이 일어나는 것을 관찰할 수 있었습니다. 반응이 진행되면서 흰색 고체가 생성되었고, 이를 증류수로 중탕하여 정제하였습니다. 최종적으로 얻은 생성물에는 목표 화합...2025.01.14
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Synthesis of 1-Bromo-2, 4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 벤젠에 친전자체가 첨가되면 공명안정화된 탄소 양이온이 생성되고, 염기에 의한 양성자 제거가 일어나는 유기 반응이다. 이때, 탄소양이온이 생성될 때 3개의 공명구조를 그릴 수 있는데 ortho, meta, para의 형태로 나타나며 첫번째 전이상태가 에너지가 더 높으므로 속도 결정단계라고 볼 수 있다. 벤젠 고리에 잇는 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시키며, 이는 친전자성 방향족 치환반응의 경로에 영향을 미치게 된다. 2. 친핵성 방향족 치환반응 친핵성 방향족 치환반응은 o...2025.01.15
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유기화학실험 실험 7 Benzoic acid의 합성 산화, 필터, 재결정 결과2025.05.091. 벤조산 합성 이번 실험에서는 톨루엔에 과망간산칼륨을 가하여 벤조산을 합성하였다. 톨루엔의 산화 반응은 벤질 자리에서 반응이 일어나며 벤젠 고리의 공명에 의해 안정화된 중간체인 벤질 라디칼이 생성된다. C6H5CH3+2KMnO4+HCl⟶C6H5COOH+2MnO2+KOH+KCl+H2O의 반응식을 통해 치환기의 C의 산화수는 –3에서 +3으로 6만큼 증가하기 때문에 산화되고, Mn의 산화수는 +7에서 +4로 3만큼 감소하기 때문에 환원되는 것을 알 수 있다. 이때 Mn과 같은 전이 금속은 다양한 산화수를 가질 수 있다. 2. 녹는점...2025.05.09
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