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서울여자대학교 유기화학실험 nitration 결과 레포트2025.01.171. 유기화학실험 nitration 이 보고서는 서울여자대학교에서 진행된 유기화학실험 중 nitration 실험의 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 methyl benzoate를 반응물로 사용하여 HNO3와 H2SO4를 이용한 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution)을 수행하였습니다. 이를 통해 methyl 3-nitrobenzoate를 생성하였고, TLC 분석을 통해 반응 결과를 확인하였습니다. 보고서에는 실험 과정, 관찰 사항, 결과 분석 및 토의 등이 자세히 기술되어 있습니다...2025.01.17
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[화학과 수석의 레포트] 친전자성 치환 나이트로벤젠 합성 (유기화학실험)2025.01.161. 나이트로화합물 나이트로화합물이란 나이트로기(-NO2)를 가진 화합물이다. 나이트로기는 첨가될수록 분자가 폭발성을 띄게 만드는 작용기여서 나이트로화합물은 산소와 격렬히 반응하여 폭발 현상을 일으키는 것들이 많다. 그래서 주로 폭발물의 원료로 많이 쓰인다. 나이트로벤젠은 다른 나이트로 화합물에 비하여 폭발적이지 않으며, 유기물질에 대하여 양호한 용매이다. 또한 나이트로벤젠은 여러 가지 무기화합물을 용해시키며 재결정을 위한 용매로도 사용된다. 주로 석유공업에서의 선택추출용제, 구두약이나 염료 제조시의 용매 등으로 사용되며 특히 나이...2025.01.16
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실험 보고서: 추출 실험 - 산-염기 특성2025.05.051. 추출 실험 이 실험에서는 벤조산, DMAP, 트리페닐메탄의 추출 실험을 수행했습니다. 실험 결과, 각 물질의 수득량과 수득률을 계산했습니다. TLC 분석을 통해 추출 단계별 물질의 분리 및 정제 과정을 확인했습니다. 수득률 계산 결과, 벤조산과 DMAP는 예상 범위 내였지만 트리페닐메탄의 수득률이 100%를 초과했습니다. 이는 완전한 건조가 이루어지지 않아 잔류 용매나 수분이 남아있었기 때문으로 보입니다. 따라서 보다 정확한 수득률 측정을 위해서는 건조 과정의 개선이 필요할 것으로 판단됩니다. 1. 추출 실험 추출 실험은 화학...2025.05.05
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[화학과 수석의 레포트] 유기화학실험 - 알돌축합반응(조교 피드백 포함)2025.01.161. 알돌 축합반응 알돌 축합반응은 대표적인 탄소-탄소 결합 반응으로, 한 카보닐 화합물은 친핵체로 작용하며 또 다른 하나의 카보닐 화합물은 친전자체로 작용하여 탄소-탄소 결합을 형성한다. 알돌 축합반응은 사이클로헥세인의 의자 형태의 전이 상태를 거쳐 진행되며, 가역반응이다. 알돌 축합반응을 통해 합성된 베타-하이드록시 카보닐 화합물은 가역반응이나 탈수반응을 거쳐 콘쥬게이션된 엔온을 만든다. 2. 친핵성 첨가반응 친핵성 첨가반응이란 친핵체가 카보닐기, 이민기, 나이트릴기 등의 친전자성 탄소 원자에 첨가되는 반응을 말한다. 이번 실험...2025.01.16
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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Nitration of bromobenzene[유기화학실험 A+]2025.01.141. Nitration of bromobenzene 이번 실험은 bromobenzene을 nitric acid와 반응시켜 nitrobenzene을 합성하는 실험이었습니다. 먼저 round bottom flask에 nitric acid와 sulfuric acid를 넣고 혼합하여 nitronium ion을 생성하였습니다. 그 후 bromobenzene을 천천히 첨가하여 발열 반응이 일어나는 것을 관찰할 수 있었습니다. 반응이 진행되면서 흰색 고체가 생성되었고, 이를 증류수로 중탕하여 정제하였습니다. 최종적으로 얻은 생성물에는 목표 화합...2025.01.14
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유기화학실험 Nitration2025.05.111. 유기화학실험 메틸 벤조에이트에 질산과 황산을 반응시켜 메틸 3-니트로벤조에이트를 합성하는 실험을 진행하였다. 친전자성 방향족 치환반응을 통해 니트로 화합물을 얻을 수 있으며, 이때 생성되는 니트로늄 양이온이 메타 위치에 선택적으로 반응하게 된다. 실험 과정에서 용매 추출, 건조, TLC 분석 등을 수행하여 생성물을 확인하고 정제하였다. 2. 니트레이션 반응 질산과 황산이 반응하여 니트로늄 양이온을 생성하고, 이 니트로늄 양이온이 메틸 벤조에이트의 벤젠 고리에 친전자성 첨가 반응을 일으켜 메타 위치에 니트로기가 도입된다. 이때 ...2025.05.11
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Synthesis of 1-Bromo-2, 4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 벤젠에 친전자체가 첨가되면 공명안정화된 탄소 양이온이 생성되고, 염기에 의한 양성자 제거가 일어나는 유기 반응이다. 이때, 탄소양이온이 생성될 때 3개의 공명구조를 그릴 수 있는데 ortho, meta, para의 형태로 나타나며 첫번째 전이상태가 에너지가 더 높으므로 속도 결정단계라고 볼 수 있다. 벤젠 고리에 잇는 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시키며, 이는 친전자성 방향족 치환반응의 경로에 영향을 미치게 된다. 2. 친핵성 방향족 치환반응 친핵성 방향족 치환반응은 o...2025.01.15
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[유기화학실험] esterification 에이플러스받은 레포트2025.01.181. esterification esterification의 방법을 이론적으로 배우고 실험을 통해 생성물을 만들어 본다. 생성물이 제대로 나왔는지 small scale work-up을 시행해서 TLC로 판단한다. 2. alkyl ester 합성 알코올을 이용하여 ester를 합성하는 방법, 산 염기 반응을 이용하여 ester를 합성하는 방법, 알킬 할라이드를 이용하여 ester를 합성하는 방법 등을 다룬다. 3. esterification 메커니즘 esterification 반응의 메커니즘을 설명하고, 중간체 생성과 물 제거를 통해...2025.01.18
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[유기화학실험2 A+]Labreport10_Synthesis of Photochromic dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응을 통해 합성된 화합물의 수율이 기대치보다 높게 나온 이유는 물이 완전히 제거되지 않았기 때문이다. 진공 여과 과정에서 물로 세척했지만 오븐 건조 과정에서 충분히 제거되지 않았다. 오븐 건조 시간을 더 늘려야 할 것으로 보인다. 2. DASA 염료 합성 DASA 염료의 수율이 62.4%로 낮은 이유는 불완전한 결정화와 진공 여과 과정에서의 손실 때문이다. 결정화 과정에서 플라스크를 얼음 욕조에 더 오래 두었다면 더 많은 결정이 생성되었을 것이다. 3. TLC 분석 ...2025.01.12
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