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단국대 A+ 중합공학실험 중공실2 에폭시합성 결레2025.01.241. 에폭시 수지 합성 실험을 통해 비스페놀A와 에피클로로하이드린을 이용하여 에폭시 수지를 합성하였다. 경화 전후의 에폭시 수지 특성을 IR, TGA, DSC 분석을 통해 확인하였다. 경화 메커니즘은 무수프탈산과 tertiary amine 촉매를 이용한 Fischer's Mechanism과 Okaya & Takana's Mechanism으로 설명되었다. 1. 에폭시 수지 합성 에폭시 수지는 다양한 산업 분야에서 널리 사용되는 중요한 합성 소재입니다. 에폭시 수지는 우수한 접착력, 내화학성, 내열성 등의 특성으로 인해 접착제, 코팅제...2025.01.24
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페놀 수지 합성의 기기분석 결과(IR, DSC, TGA)2025.01.201. IR 분석 IR 분석 결과를 통해 가교 전후의 페놀 수지 구조 변화를 확인할 수 있었다. 가교 전 페놀 수지에서는 3300cm-1대의 broad한 피크에서 페놀의 OH가 나타났으며, 700~900 cm-1 에서 Aromatic C-H bending, 1500~1600 cm-1 대에서 Aromatic C=C bending, 1100~1250 사이의 강한 peak에서 C-O가 확인되었다. 가교 후에는 OH 피크가 감소하였고, 1020~1220 cm-1부근의 C-N 피크가 거의 관측되지 않아 가교제인 헥사메틸렌테트라민이 잘 제거된 ...2025.01.20
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나일론 예비레포트2025.01.231. 나일론 나일론은 폴리아미드(아미드 결합 -CONH를 가진 고분자 화합물) 중 선모양의 합성 폴리아미드를 부르는 총칭입니다. 보통의 나일론은 대별하여 2종류가 되는데, m, n-나일론 또는 나일론 mn은 탄소수 m인 디아민 NH2(CH2)mNH2와 탄소수 n인 이염기산 HOOC(CH2)nCOOH의 중축합물로, 공업적으로는 6,6-나일론, 6,10-나일론 등이 생산되고 있습니다. n-나일론 또는 나일론 n은 탄소수 n인 ω-아미노산 H2N(CH2)nCOOH 또는 락탐의 중축합물 또는 중합물로, 6-나일론, 11-나일론 등이 공업 ...2025.01.23
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페놀수지의 합성(결과레포트)2025.01.231. 노볼락 수지의 합성 산 촉매를 이용하여 페놀과 포름알데히드를 반응시켜 사슬구조를 가지면서 에탄올과 아세톤에 가용성인 노볼락 수지를 합성하는 방법에 대해 설명하고 있습니다. 노볼락 수지는 페놀과 메틸렌의 결합 양식에 따라 ortho-노볼락과 para-노볼락으로 구분되며, 이에 따라 경화 특성이 달라집니다. 노볼락 수지에 가교제인 hexamethylenetetramine(HMTA)을 첨가하여 가열하면 가교 반응이 일어나 열경화성 수지가 됩니다. 2. IR 분석 실험에서 얻은 가교 전 노볼락과 가교 후 노볼락 수지의 IR 그래프를 ...2025.01.23
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페놀수지의 합성(예비레포트)2025.01.231. 페놀수지 합성 페놀수지는 페놀과 포르말린이 산 또는 알칼리 촉매에 반응하여 제조된다. 노볼락 합성은 산 촉매 하에서 페놀과 포름알데히드를 반응시켜 사슬구조의 에탄올 및 아세톤 가용성 수지를 얻는 방법이다. 반응 조건에 따라 ortho-노볼락과 para-노볼락이 생성되며, 이는 경화 특성에 영향을 미친다. 실험에서는 산 촉매를 이용한 노볼락 합성을 수행하고, 합성된 수지에 가교제를 첨가하여 열경화성 수지를 제조한다. 2. 페놀의 특성 페놀은 화학식 C6H5OH의 방향족 화합물로, 무색 결정성 고체이며 특징적인 냄새가 있다. 물에...2025.01.23
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에폭시 수지의 합성( 예비레포트)2025.01.231. 에폭시 수지의 제조 에폭시 수지를 제조하기 위해서는 두 단계가 필요하다. 디에폭시(diepoxy)를 만드는 과정과 디아민(diamine)으로 가교시키는 과정이다. 디에폭시의 제조 과정은 bisphenol-A와 epichlorohydrin을 반응시켜 고분자 전구체를 제조하는 단계 성장 중합의 한 형태이다. 디아민을 이용하여 이루어지는 가교 과정에서는 디아민이 prepolymer의 말단 에폭시기에 다가가 결합하게 되어 crosslinked network 구조를 형성한다. 2. 에폭시 수지의 특성 에폭시 수지는 훌륭한 접착제이며 열...2025.01.23
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Synthesis of 1-Bromo-2, 4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 벤젠에 친전자체가 첨가되면 공명안정화된 탄소 양이온이 생성되고, 염기에 의한 양성자 제거가 일어나는 유기 반응이다. 이때, 탄소양이온이 생성될 때 3개의 공명구조를 그릴 수 있는데 ortho, meta, para의 형태로 나타나며 첫번째 전이상태가 에너지가 더 높으므로 속도 결정단계라고 볼 수 있다. 벤젠 고리에 잇는 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시키며, 이는 친전자성 방향족 치환반응의 경로에 영향을 미치게 된다. 2. 친핵성 방향족 치환반응 친핵성 방향족 치환반응은 o...2025.01.15
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Synthesis of 1-Bromo-4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 벤젠은 여섯 개의 π 전자가 고리의 아래와 위에 서로 중첩되는 구조를 하고 있어 전자가 비교적 풍부한 상태로 존재하므로 친전자체와 반응하게 된다. 벤젠은 다른 불포화 탄화수소처럼 첨가 반응을 하면 방향족이 아닌 생성물이 만들어지기 때문에 친전자성 방향족 치환반응으로 H+ 1개가 친전자체로 교체되는 반응을 일으킨다. 일반적으로 할로겐화, 니트로화, 술폰화, Friedel-Crafts 알킬화, Friedel-Crafts 아실화 반응이 존재한다. 2. 니트로화 반응 벤젠의 니트로화 반응은 벤젠 고리에 니트로...2025.01.15
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