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[화학과 수석의 레포트] 유기화학실험- Cannizzaro reaction2025.01.161. Cannizzaro 반응 Cannizzaro 반응은 알파 위치 탄소 원자에 수소를 가지고 있지 않은 알데하이드가 강염기 조건에서 자동 산화-환원 반응을 일으키는 것을 말한다. 이 반응에서 알데하이드는 카르복실산과 알코올을 생성한다. 실험에서는 벤즈알데하이드가 강염기 조건에서 벤조산과 벤질 알코올을 생성하는 Cannizzaro 반응을 관찰하였다. 2. 산화-환원 반응 산화-환원 반응은 화학종 사이의 전자 이동을 특징으로 하는 반응이다. 산화는 분자, 원자 또는 이온이 산소를 얻거나 수소 또는 전자를 잃는 것을 말하며, 환원은 분...2025.01.16
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유기화학실험2 prelab_ Diels-Alder reaction_ 1,3 butadiene maleic anhydride2025.01.111. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일이 만나 고리를 형성하는 첨가 반응입니다. 이 반응은 단일 단계로 진행되는 고리첨가 반응으로, 입체 특이적입니다. 시스 디엔파일의 경우 무극성 메소 화합물이 생성되며 시스 생성물을 만들고, 트랜스 디엔파일의 경우 라세미 혼합물인 에난티오머가 트랜스 생성물로 형성됩니다. 디엔의 전자 밀도와 디엔파일의 전자 끌기성이 반응성에 영향을 미치며, 디엔은 s-cis 형태일 때만 반응할 수 있습니다. 2. 1,3-부타디엔 1,3-부타디엔은 Diels-Alder 반응...2025.01.11
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서울여자대학교 유기화학실험 Esterification 결과 레포트2025.01.171. 추출 추출이란 어떠한 용질을 반응물로부터 액체층으로 이동시켜 분리하는 방법이다. 즉 solute가 용해도가 큰 쪽으로 녹아들어가는 원리를 이용한 separation이다. 화학 반응에서는 불순물이나 side effect 때문에 온전한 purification이 되지 않으므로 반응물을 purification하기 위해 extraction을 한다. 이때 두 가지의 liquid phase를 사용하는데(주로 수용액과 유기 용매를 사용), 둘의 밀도가 다르고 서로 용해되지 않는다면 층이 나타나는 현상을 이용하게 된다. 이렇게 하면 수용액 층...2025.01.17
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[유기화학실험 A+] Carbon Rearrangements - Benzopinacolone2025.04.281. 유기화학실험 이 실험에서는 카르보 양이온 전이와 그 원리를 실험을 통해 증명할 수 있었습니다. 반응 메커니즘은 다음과 같습니다. 실제 촉매는 HI입니다. 그러나 HI는 강산으로 부식성, 폭발성, 공기 민감성이 높아 학생들이 다루기 어렵습니다. 따라서 안전상의 이유로 I2를 촉매로 사용했습니다. I2가 분해되어 HI를 생성하고, 아세트산이 I2 분해와 벤조피나콜의 -OH기를 더 좋은 이탈기 -OH2+로 전환시킵니다. -OH2+가 벤조피나콜에서 떨어져나가 카르보 양이온이 되면 위와 같은 카르보 양이온 전이가 일어납니다. 카르보 양...2025.04.28
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재결정 결과보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 재결정 재결정은 온도에 따라 물질의 용해도가 다른 점을 이용해 혼합물에서 원하는 물질을 순수한 상태로 분리시키는 방법이다. 물질이 용매에 녹는 용해 과정은 대부분의 경우 흡열 과정이기 때문에 온도가 높아질수록 용해도가 증가하지만, 반대의 경향을 보이는 예도 있다. 예를 들어, 아세트산 소듐이 물에 녹는 경우는 발열 과정이기 때문에 아세트산 소듐은 온도가 높을수록 용해도가 감소한다. 재결정으로 얻은 고체 물질의 순도는 녹는점 측정으로 확인할 수 있다. 2. 아세트아닐라이드 아세트아닐라이드(Acetanilide)(C8H9NO)는 ...2025.01.22
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결정화와 녹는점 결정에 관한 실험 리포트2025.01.211. 결정성 고체와 비결정성 고체 고체 화합물은 입자들의 배열에 따라 결정성 고체와 비결정성 고체로 분류한다. 결정성 고체는 입자 배열이 규칙성과 반복성을 나타내지만, 비결정성 고체는 입자 배열에 규칙성과 반복성이 없고, 결정성의 질서가 무너진 구조를 갖는다. 2. 결정화 과정 정제를 위한 결정화에서는 용액을 만드는 것이 중요하다. 정제하고자 하는 고체 상태의 혼합물을 먼저 높은 온도에서 해당 물질이 녹을 수 있는 용매에 넣고 녹인다. 이후 온도를 낮춰 주어진 용매에 물질의 용해도를 낮추거나, 정제 물질이 잘 녹지 않는 새로운 용매...2025.01.21
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에스터화반응_아스피린의 합성 실험 결과보고서2025.01.131. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산과 알코올의 반응으로 에스터와 물이 생성되는 반응이다. 아세트산 무수물과 살리실산의 반응을 통해 아스피린을 합성하는 실험을 진행하였다. 산 촉매인 인산을 첨가하여 반응 속도를 높였으며, 반응 메커니즘을 설명하였다. 실험 결과 2.23g의 아스피린을 얻었고, 수득률은 68.4%였다. 2. 아스피린 합성 아스피린 합성은 에스터화 반응을 이용한다. 살리실산과 아세트산 무수물을 반응시켜 아스피린을 얻을 수 있다. 산 촉매를 사용하면 반응 속도가 빨라지며, 반응 메커니즘이 달라진다. 실험에서는 인산을 촉...2025.01.13
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Fractional Distillation 실험 보고서2025.01.061. 끓는점과 증기압 액체의 끓는점은 액체의 증기압이 외부 압력과 같아질 때 발생하는 현상이다. 끓는점은 분자 간 인력이 강할수록 증가하는데, 이는 인력이 강할수록 끓고 멀어지기 위해 많은 에너지가 필요하기 때문이다. 혼합물에서는 Raoult의 법칙에 따라 비휘발성 용질이 첨가되면 증기압이 감소하여 끓는점이 상승하는 증기압 내림 현상이 발생한다. 2. 이상용액과 비이상용액 이상용액은 Raoult의 법칙이 성립하는 용액으로, 몰분율과 부분압력 사이의 관계가 직선 형태이다. 비이상용액은 Raoult의 법칙이 성립하지 않는 용액으로, 몰...2025.01.06
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유기화학실험 실험 3 혼합물의 분리실험 (추출, 재결정, 증류) 결과2025.05.091. 벤조산의 분리 벤조산(C6H5COOH)의 pKa=4.2로 산성을 띠며, NaHCO3의 pKa=10.3으로 염기를 띤다. 먼저 NaHCO3를 첨가하여 염기 처리를 진행하고 가열하여 CO2를 제거하면 Sodium benzonate가 수층으로 이동한다. 다음으로 HCl을 첨가하여 산 처리를 진행하면 흰색 고체가 석출되는데, 재결정을 반복하면 순수한 벤조산 고체 결정을 얻을 수 있다. 실험을 통해 얻은 순수한 벤조산 고체 결정은 0.30g이며, 수득률은 30.0%이고 녹는점은 120℃로 측정되었다. 2. 피리딘의 분리 피리딘(C5H5...2025.05.09
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유기화학실험 실험 9 Sulfanilic acid의 합성 aromatic sulfonation 예비2025.05.091. 아닐린 아닐린은 벤젠에 염기성의 아미노기(-NH2)가 붙어 있는 구조이다. 아닐린과 황산을 고온에서 처리하면 Sulfanilic acid를 합성할 수 있다. 유독하며 흡수하면 중독을 일으키기 때문에 사용에 주의해야 한다. 2. 설파닐산 설파닐산은 벤젠에 염기성의 아미노기(-NH2)와 강산성의 설폰산기(-SO3H)가 붙어 있는 구조이다. 흰색의 결정이며, 온도가 280~300℃로 높아지면 검은 덩어리로 탄화된다. 3. 방향족 설폰화 반응 방향족 설폰화 반응은 친전자성 방향족 치환 반응에 속하는 방향으로, 양성자가 친전자체에 의해...2025.05.09
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