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아세트아닐라이드 합성 실험 보고서2025.01.171. 아세틸화 반응 아닐린에 아세트산무수물과 빙초산의 혼합액을 가하여 가열하면, 아닐린의 아민기(-NH2)에 아세틸기(CH3CO-)가 도입되는 아세틸화 반응이 일어나 아세트아닐라이드가 생성된다. 이는 유기화합물의 수소 원자를 아실기(RCO-)로 치환하는 아실화 반응의 한 종류이다. 2. 아세트산무수물과 빙초산의 혼합액 사용 아세트산무수물을 단독으로 사용하면 반응이 빠르지만 다이아세틸 유도체가 부산물로 생길 수 있고, 빙초산을 단독으로 사용하면 반응이 느리므로 두 시약을 혼합하여 사용한다. 이를 통해 반응 시간을 단축하고 수율을 높일...2025.01.17
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아스피린 제조 예비 결과 리포트2025.01.141. 아스피린 아스피린은 화학식 HOOC-C6H4-OCOCH3의 화합물로, 가정상비약으로 잘 알려진 대표적인 비(非)피린계 해열·진통제이다. 아스피린은 항혈소판 작용, 해열작용, 항염증작용, 혈당 저하 작용 등 다양한 효능을 가지고 있지만 위장관 출혈 등의 부작용도 있다. 아스피린은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스테르화 반응을 통해 합성할 수 있으며, 합성된 아스피린은 재결정 과정을 거쳐 정제된다. 2. 아스피린의 유래 아스피린의 유래는 오래전으로 거슬러 올라간다. 히포크라테스가 산모의 통증을 줄이고 열을 내리는데 버드나무 껍질을...2025.01.14
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염료의 합성 인디고 합성 및 염색 예비+결과 보고서2025.01.211. 인디고 합성 이번 합성 실험은 아세톤과 2-나이트로벤즈알데하이드가 알돌 축합반응을 하여 인디고를 만들어내는 실험이다. 먼저 실험과정에 관하여 간단하게 살펴보자면 염기촉매를 통해 알돌축합반응을 일으킨 후 용매로 물을 선택하여 합성된 인디고가 물에 잘 안녹는 물질임을 이용하여 단순히 온도를 낮춤으로써 비교적 쉽게 재결정되는 모습을 관찰할 수 있었다. 이때 아세톤은 끓는점 56 °C의 물질로 반응 중에 기화될수 있으므로, 환류냉각기를 설치하여 이를 방지하여주었다. 2. 인디고 염색 인디고는 물에 잘 녹지 않는데, 염료가 물에 안 녹...2025.01.21
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의약품 합성 - 아스피린2025.05.101. 유기 합성 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 발전에 기여했다. 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합과 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 복잡한 과정이 필요하다. 특히 의약품 합성의 경우 광학 이성질체의 선택적 합성이 중요하다. 2. 아스피린 합성 아스피린은 살리실산에 아세트산 무수물을 반응시켜 에스터화 반응으로 합성할 수 있다. 이 실험에서는 살리실산, 아세트산 무수물, 인산을 사용하여 아스피린을 합성하고, 재결정 방법으로 정제하는 과정을 다룬다. 3. 유기 화합물의 특성 탄소 화합물을 중심...2025.05.10
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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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유기화학실험2 prelab_ Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.111. Electrophilic Aromatic Substitution 실험에서는 aromatic nitration 반응의 electrophilic aromatic substitution 메커니즘을 이해하고, p-Nitroacetanilide의 hydrolysis 반응을 통해 p-Nitroaniline을 합성하는 과정을 설명하고 있습니다. 이 반응에서는 NO2+가 electrophile로 작용하여 benzene ring의 pi 결합에 결합하고, 양이온 중간체를 거쳐 para 위치에 치환이 일어납니다. 또한 보호기 사용, 공명 효과, ...2025.01.11
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아스피린 재결정 및 녹는점 측정2025.01.161. 아스피린 합성 실험을 통해 아스피린을 합성하고 재결정 과정을 거쳐 순도를 높였다. 아스피린은 의약품으로 널리 사용되는 물질로, 이번 실험에서는 아스피린 합성의 의미와 순도 측정 방법에 대해 학습하였다. 2. 재결정 재결정은 불순물이 섞인 고체를 고온에서 용해시켜 진한 용액을 만든 후 냉각시키는 과정을 통해 순수한 결정을 얻는 방법이다. 이번 실험에서는 에틸에테르와 석유에테르를 사용하여 아스피린의 불순물을 제거하는 데 재결정 기술을 활용하였다. 3. 녹는점 측정 순물질의 녹는점은 일정하게 유지되지만, 혼합물의 경우 온도가 일정하...2025.01.16
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아세트 아닐라이드의 제조 및 NMR 분석2025.01.211. 아세트 아닐라이드 제조 아닐린과 무수 아세트산을 반응시켜 아세트 아닐라이드를 합성하는 실험을 진행하였다. 아닐린은 물에 잘 녹지 않으므로 염산을 사용하여 염을 형성하고, 이후 소듐 아세테이트와 반응시켜 물에 녹은 아닐린을 만들었다. 이렇게 생성된 아닐린과 무수 아세트산이 반응하여 아세트 아닐라이드가 생성되었다. 생성물은 물에 잘 녹지 않아 결정으로 석출되었으며, 이를 여과하여 수득량을 측정하였다. 2. NMR 분석 합성한 아세트 아닐라이드 화합물의 구조를 NMR 분광법을 통해 확인하였다. NMR 분광법은 화합물 내 수소 원자의...2025.01.21
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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A+ 유기화학실험1 < Wittig-Horner Reaction > 레포트2025.01.031. Wittig 반응 Wittig 반응은 알데히드 또는 케톤 화합물과 포스포르 유리드(ylide)의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. 이 반응의 메커니즘과 입체화학적 특성에 대해 자세히 설명하고 있습니다. 2. Wittig-Horner 반응 Wittig-Horner 반응은 포스포네이트 화합물과 알데히드 또는 케톤의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. Wittig 반응과 유사한 메커니즘을 가지지만, 포스포르 유리드 대신 포스포네이트 음이온이 사용된다는 차이가 있습니다. 3. Karplus 방정식과 Bothner-By 방...2025.01.03
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