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아스피린 합성 실험 결과2025.01.171. 아스피린 합성 이번 실험은 아세트산 무수물과 살리실산으로 아세틸살리실산(아스피린)을 합성하는 실험이었습니다. 아스피린은 살리실산의 알코올기(-OH)를 에스터화 반응으로 변환시켜 합성할 수 있으며, 이러한 에스터화 반응은 산성 용액에서 매우 빠르게 일어나므로 실험에서는 인산을 촉매로 사용했습니다. 살리실산과 아세트산 무수물의 혼합액에 인산을 넣고 중탕하면 에스터화 반응이 일어나 아세틸살리실산이 합성됩니다. 이때 살리실산은 한계반응물로 모두 소모되지만 아세트산 무수물은 초과 반응물로 남게 되므로, 증류수를 넣어 아세트산으로 만들어...2025.01.17
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아스피린의 합성2025.01.111. 유기 합성 유기화학은 현대 화학의 핵심이고, 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절을 해야 하고, 반응의 수율을 높이고 최대한 불순물을 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지는데, 각 단계마다 중간 물질들을 여러 가지 화학, 물리적 방법으로 확인하고 분리해서 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어서 사용이 되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품이고, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는...2025.01.11
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아스피린의 합성2025.01.231. 아스피린 합성 반응 아스피린 합성 반응은 에스테르화 반응으로, 살리실산의 알코올기 R-OH와 아세트산 무수물이 반응하여 에스터 R-COO-R을 생성한다. 산 촉매 하에서 아세트산 무수물이 수소 이온을 제공받아 카복시기 R-COOH가 형성되고, 이 카복시기와 살리실산의 알코올기가 반응하여 에스터 결합을 형성한다. 이 과정에서 아세트산 무수물의 C-O-C 결합이 깨지면서 아세트산이 생성된다. 2. 재결정을 통한 정제 재결정 과정에서는 용해도 차이를 이용한다. 1차 재결정에서는 반응하지 않고 남은 아세트산 무수물과 아세트산을 제거하...2025.01.23
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아스피린 합성 실험2025.05.111. 아스피린 아스피린은 최초로 합성된 해열·소염 진통제이자 혈전예방약이다. 고용량에서 해열, 소염, 진통작용이 있어 500 mg 용량의 제품은 관절염, 감기로 인한 발열, 근육통 등에 사용되고, 저용량에서 혈전예방 작용이 있어 100 mg 이하의 저용량 제품은 혈전으로 인한 심혈관계 질환 발현의 위험성 감소와 같은 목적으로 사용된다. 아스피린은 독일 회사 Bayer 에서 일한 화학자 Felix Hoffmann 가 처음으로 1897년에 분리했다. 2. 살리실산 살리실산은 방향족 옥시카복실산의 하나인 무색의 고체이며 해열·진통의 작용...2025.05.11
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아스피린 합성2025.05.141. 유기 합성 유기 합성은 단순한 물질로부터 복잡한 구조를 가지는 분자를 합성하는 것을 의미합니다. 유기 합성은 역합성 분석을 통해 구체화될 수 있으며, 작용기의 전환 또는 목표 생성 분자를 단순한 구조로 분해하여 합성 방식을 설계합니다. 유기 합성은 반응물의 탄소 결합이 깨지고 생성되는 과정을 포함하며, 반응 메커니즘에 따라 극성 반응과 무극성 반응으로 나뉩니다. 극성 반응에는 친핵성 반응과 친전자성 반응이 해당되며, 무극성 반응에는 라디칼 반응과 카벤 반응이 해당됩니다. 2. 친핵성 아실 치환반응 친핵성 아실 치환반응은 카복실...2025.05.14
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아스피린 합성 _ 숭실대학교 일반화학실험2025.05.141. 유기합성 유기합성은 유기 화합물을 합성하는 일로 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 여러 단계의 합성 과정을 걸쳐서 이루어지며, 합성의 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리 화학적 방법으로 확인하고 정제하여 다음 합성 단계로 넘어간다. 2. 아스피린 아스피린은 1897년에 처음 합성된 가장 오래된 합성의약품으로 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열 진통제이다. 유기화합물인 아세틸살리실산의 구...2025.05.14
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