총 56개
-
[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp11.Wittig-Horner Reaction2025.01.221. Wittig Reaction Wittig reaction은 ketone 또는 aldehyde를 phosphorus ylide와 반응시켜 alkene을 만드는 반응입니다. 이 반응은 알데히드나 케톤을 알켄으로 전환하는데 사용됩니다. 반응 결과 O-P 사이의 결합이 만들어지며, 이 결합이 반응의 driving force 역할을 합니다. 반응 메커니즘은 ylide 탄소 원자가 카보닐 탄소를 공격하여 betaine intermediate를 형성하고, 이후 oxaphosphetane을 거쳐 alkene과 triphenylphosphin...2025.01.22
-
유가실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 랩리포트, 결과02025.05.081. Triphenylcarbinol Triphenylcarbinol은 화학 실험에서 자주 사용되는 화합물입니다. 그리냐르 반응을 통해 합성할 수 있으며, 이 실험에서는 그 과정과 결과를 보여줍니다. 실험 과정에서 생성된 화합물의 특성과 분석 결과를 자세히 설명하고 있습니다. 2. 그리냐르 반응 그리냐르 반응은 유기 화학에서 중요한 반응 중 하나로, 마그네슘과 유기 할로겐화물의 반응을 통해 그리냐르 시약을 생성하고 이를 이용해 다양한 유기 화합물을 합성할 수 있습니다. 이 실험에서는 그리냐르 반응을 통해 triphenylcarbin...2025.05.08
-
유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis A+레포트2025.01.121. 아세틸살리실산(아스피린) 합성 아세틸살리실산(아스피린)은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응을 이용하여 합성할 수 있다. 이 실험에서는 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜 아세틸살리실산을 합성하고, 인산을 촉매로 사용하여 반응 속도를 높였다. 또한 재결정 과정을 통해 순도 높은 아세틸살리실산을 얻을 수 있었다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로, 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 이 실험에서는 카복실 무수물인 ...2025.01.12
-
아스피린 분석2025.01.131. 아스피린 합성 이 실험은 아스피린 합성 과정을 보여주는 것으로, 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 통해 아스피린이 생성되는 과정을 설명하고 있습니다. 실험에서는 촉매로 인산을 사용하였고, 이론적 수득량과 실험 결과의 오차율에 대해서도 분석하고 있습니다. 2. 에스터화 반응 아스피린 합성은 에스터화 반응을 통해 이루어집니다. 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로, 산성 용액에서 빠르게 진행됩니다. 이번 실험에서는 카복실산 대신 반응성이 좋은 아세트산 무수물을 사용하였고, 촉매로 인산을...2025.01.13
-
의약품 합성-아스피린2025.05.141. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물을 반응시켜 아스피린을 합성하였다. 아세트산 무수물을 사용한 이유는 아스피린이 물과 반응하여 분해되기 때문이다. 인산을 촉매로 사용하여 반응을 빠르게 진행시켰으며, 물중탕을 이용해 적절한 온도를 유지하였다. 합성된 아스피린은 불순물을 포함하고 있어 재결정 과정을 거쳐 정제하였다. 정제 과정에서 용기 벽면에 붙은 결정을 모두 회수하지 못해 수득률이 낮게 나왔다. 2. 유기합성 유기물질을 화학적으로 합성하는 과정을 유기합성이라 한다. 유기물질은 탄소를 포함하고 있으며, 원하는 위...2025.05.14
-
[유기화학실험2] 실험5_예비레포트_Witting reaction preparation of methoxy-4-styrylbenzene2025.05.151. Witting reaction Witting 반응은 알데히드 또는 케톤과 삼염화 포스핀 유도체 사이의 반응으로, 알켄을 합성하는 데 사용되는 유기 화학 반응입니다. 이 실험에서는 4-메톡시벤즈알데히드와 트리페닐포스핀을 반응시켜 메톡시-4-스티릴벤젠을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 2. 4-메톡시벤즈알데히드 4-메톡시벤즈알데히드는 벤젠 고리에 메톡시기가 붙어있는 화합물로, 이 실험에서 Witting 반응의 출발 물질로 사용됩니다. 메톡시기의 전자 공여 효과로 인해 벤즈알데히드의 카보닐 탄소가 전자 밀도가 높아져 친핵체의 공격...2025.05.15
-
A+ 유기화학실험1 < Wittig-Horner Reaction > 레포트2025.01.031. Wittig 반응 Wittig 반응은 알데히드 또는 케톤 화합물과 포스포르 유리드(ylide)의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. 이 반응의 메커니즘과 입체화학적 특성에 대해 자세히 설명하고 있습니다. 2. Wittig-Horner 반응 Wittig-Horner 반응은 포스포네이트 화합물과 알데히드 또는 케톤의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. Wittig 반응과 유사한 메커니즘을 가지지만, 포스포르 유리드 대신 포스포네이트 음이온이 사용된다는 차이가 있습니다. 3. Karplus 방정식과 Bothner-By 방...2025.01.03
-
아스피린 합성2025.05.141. 유기 합성 유기 합성은 단순한 물질로부터 복잡한 구조를 가지는 분자를 합성하는 것을 의미합니다. 유기 합성은 역합성 분석을 통해 구체화될 수 있으며, 작용기의 전환 또는 목표 생성 분자를 단순한 구조로 분해하여 합성 방식을 설계합니다. 유기 합성은 반응물의 탄소 결합이 깨지고 생성되는 과정을 포함하며, 반응 메커니즘에 따라 극성 반응과 무극성 반응으로 나뉩니다. 극성 반응에는 친핵성 반응과 친전자성 반응이 해당되며, 무극성 반응에는 라디칼 반응과 카벤 반응이 해당됩니다. 2. 친핵성 아실 치환반응 친핵성 아실 치환반응은 카복실...2025.05.14
-
아스피린 합성 _ 숭실대학교 일반화학실험2025.05.141. 유기합성 유기합성은 유기 화합물을 합성하는 일로 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 여러 단계의 합성 과정을 걸쳐서 이루어지며, 합성의 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리 화학적 방법으로 확인하고 정제하여 다음 합성 단계로 넘어간다. 2. 아스피린 아스피린은 1897년에 처음 합성된 가장 오래된 합성의약품으로 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열 진통제이다. 유기화합물인 아세틸살리실산의 구...2025.05.14
-
[유기화학실험1] 실험8_예비레포트_stereospecific Preparation 2. intramolecular SN2 reaction of bromohydrin to epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 bromohydrin이 intramolecular SN2 반응을 거쳐 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 stereospecific하게 진행되며, 최종 생성물인 epoxide의 입체 구조는 반응 메커니즘에 따라 결정됩니다. 2. intramolecular SN2 reaction bromohydrin이 분자 내 SN2 반응을 통해 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 분자 내에서 일어나며, 브롬 원자가 히드록시기를 공격하여 ...2025.05.15
4 / 6
