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다운증후군(참고문헌사이트있음)2025.05.031. 다운증후군의 역사와 정의 19세기 후반 영국의 의사인 존 랭더 헤이든 다운(John Langdon Haydon Down)이 1862년 처음으로 다운증후군을 가진 사람에 대해 분류하고 정확한 설명을 발표했습니다. 그의 학술적인 업적으로 다운이 다운증후군의 아버지로 인정받게 되었습니다. 1959년 프랑스의 의사 제롬 르준은 다운증후군을 가진 사람들의 세포에서 47개의 염색체를 관절했으며, 나중에 염색체 21의 여분의 부분적 또는 전체 복사본이 다운증후군과 관련된 특성을 가져온다는 것을 밝혀졌습니다. 2. 다운증후군의 종류 다운증후...2025.05.03
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 이들을 위한 교육지원 방안2025.01.281. 다운증후군 다운증후군은 대부분의 경우 23쌍의 염색체 중 21번째 쌍이 아니라 세 개의 염색체가 나타나는 삼체형이다. 신체적 장애로는 뒷머리가 납작하고 목이 짧으며 작은 머리, 쭉 찢어진 눈, 납작한 코 삐죽 나온 혀, 짧고 통통한 사지 등이 특징이다. 다운증후군의 아동은 평균 지능지수가 50정도로 심한 정신지체 현상을 보인다. 그러나 성격이 밝고 사람을 좋아하기 때문에 사교성이 좋다. 다운증후군은 산모의 연령과 관련이 있으며, 어머니의 연령이 증가함에 따라 발생률이 급격하게 증가한다. 2. 프래더-윌리 증후군 프래더-윌리 증...2025.01.28
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경도의 정신지체 장애 환자 케이스2025.05.161. 정신지체 정신지체는 지적인 기능이 평균 이하인 상태를 의미합니다. 지능 발달의 장애로 인해 학습이 불가능하거나 제한을 받고, 적응 행동의 장애로 관습의 습득과 학습에 장애가 있는 상태입니다. 과거에는 '정신지체(mental retardation)'라는 용어를 사용했으나 2008년 2월부터 '지적장애'라는 용어로 변경되었습니다. 지능 발육 지연의 정도에 따라 경도, 중증도, 고도, 최고도로 구분됩니다. 2. 정신지체의 원인 정신지체의 원인은 다양하지만 크게 생물학적 원인, 환경적 또는 사회문화적 원인, 그리고 이 두 요인이 복합...2025.05.16
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.04.301. 다운증후군(Down Syndrome) 다운증후군은 정상인의 염색체가 2개의 쌍으로 이루어진 것과 달리, 21번 염색체가 3개로 이루어져 46개가 아닌 47개의 염색체를 가지는 현상이다. 다운증후군 아동은 지능이 낮으며 둥글고 납작한 얼굴, 낮은 코, 작고 폭이 넓은 손, 짧은 손가락 등의 특징적 신체 특성을 지니고 있다. 2. 클라인펠터증후군(Klinefelter Syndrome) 클라인펠터증후군은 성염색체의 이상으로 정상 남성의 염색체(XY)와 달리 X염색체가 추가로 생성되어 존재하는 것으로, 여성형 유방, 불임증, 경도의 ...2025.04.30
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다운증후근 case study2025.05.161. 다운증후근 다운증후근은 21번 염색체가 3개인 삼체성인 경우 발생하는데, 21번 염색체의 특정 부분이 얼굴, 특성, 성장 기형, 정신 지체, 피부 변화를 유발한다. 다운증후근의 이상증상은 대부분 배아의 이상이 아니라 불완전한 배아 때문에 발생하며, 신경전달물질 특히 콜린계의 신경전달물질 이상으로 노화가 빨리 오고 아동기에 알츠하이머형 치매도 종종 나타나게 된다. 2. 다운증후근의 원인 다운증후근은 정상적으로 한쌍이 존재해야 하는 21번 염색체가 3개여서 발생하는 질환이다. 다운증후군은 세포유전학적으로 3개가 존재하는 21번 염...2025.05.16
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[지적장애아교육] 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오2025.01.291. 지적장애의 정의 지적장애는 지적 기능과 개념적, 사회적, 실제적 적응기술로 표현되는 적응행동 모두에서 유의한 제한을 가진 장애로 특징지어지며, 이 장애는 18세 이전에 나타나는 경우로 한정한다. 지적장애에는 적응행동의 결함과 낮은 지적기능이 공통적으로 포함된다. 2. 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성 지적장애 아동들은 주의집중, 기억, 모방과 일반화 등 학습 특성에서 어려움을 보인다. 심리 및 사회·행동적으로는 동기 부족, 외부지향성, 외적 통제소 경향을 나타낸다. 언어 및...2025.01.29
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유전자이상과 염색체 이상2025.01.291. 유전자 이상 많은 장애와 질환은 열성 대립유전자로부터 초래된다. 가장 흔한 장애가 페닐케톤뇨증(PKU)이며, 이는 단백질(페닐알라닌)을 구성하는 기초 아미노산의 하나를 신체기능에 필수적 부산물로 변경하는 효소가 부족하여 발생한다. 희귀한 질환 중 하나가 중추신경계가 퇴화하는 헌팅턴병이며, 이는 4번 염색체의 유전자 이상이 발병 원인이다. 2. 염색체 이상 대부분의 염색체 이상은 난자와 정자가 생성되는 감수분열 과정에서 발생한다. 가장 흔한 염색체 이상은 다운증후군으로, 21번째 염색체가 한 개 더 많아 2개가 아니라 3개를 유...2025.01.29
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정신지체 원인에 따른 분류2025.01.151. 다운증후군 다운증후군은 21번 염색체가 두 개가 아니라 세 개가 됨으로 인하여 발생하는 것이 일반적이다. 다운증후군은 경도에서 중등도까지 다양한 정도의 정신지체를 보이며 운동감각 미발달 및 협응의 문제를 가진다. 또한 평균 연령보다 신체발달이 늦지만 학습이 가능한 경우도 있다. 그리고 정서면에서 밝은 성격이나 기분의 변화가 많다. 2. 클라인펠터 증후군 클라인펠터 증후군은 남성에게서 여성화 징후가 나타나는 가장 대표적인 유전적인 질환이다. 남성 500-1,000명 당 1명씩 나타난다. 23번 위치의 성염색체가 어떤 원인에 의해...2025.01.15
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배론원격평생교육원 장애영유아를 위한 보육교사 (정신지체아교육 과제)2025.05.141. 다운증후군의 특성 및 교육지원 방안 다운증후군(Down syndrome)이란 기본적으로 2개인 21번 상염색체가 3개가 됨으로써 발생하는 삼염색체 현상이다. 다운 증후군 환아는 많은 행동장애 및 정신적 문제를 가지나 다른 지능 저하 환아보다는 경하다. 낮은 지능, 신체 용모 상의 특성(눈꼬리가 올라간 눈, 작은 키, 짧고 작은 손발 등), 시·청각 문제, 소화기계와 심장의 기형을 보인다. 다운증후군의 정도에 따라 다르지만, 언어장애가 심한 아동의 경우에는 좁은 구강, 크고 두꺼운 혀, 그리고 근육의 저 긴장성으로 인해 입을 여...2025.05.14
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.05.161. 다운증후군 다운증후군은 21번 염색체가 정상인보다 1개 더 많은 3개여서 정신지체 및 신체 기형 증상을 나타내는 유전 질환이다. 다운증후군 환자들은 지능 저하 외에도 얼굴 생김새, 손가락/발가락, 몸통 등의 특징적인 신체적 특징을 보인다. 또한 성장 장애, 심장병, 당뇨병, 정신박약 등 다양한 합병증이 나타나며 학습 능력과 사회 적응력이 떨어진다. 2. 터너증후군 터너증후군은 성염색체 이상질환으로 여성에게만 발생하며, 난소 기능 저하로 인한 불임, 가슴 발달 저하, 월경 불규칙 등의 증상이 나타난다. 3. 클라인펠터증후군, 에...2025.05.16
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