총 73개
-
화학 아스피린에 대한 모든것2025.01.281. 자연 속 아스피린 기원전 400년경 히포크라테스는 아픈 사람에게 버드나무 껍질을 씹게 하여 고통을 줄여주는 방식으로 버드나무 껍질을 진통 소염제로 사용했습니다. 조선시대 사람들도 치통이 있을 때 버드나무 달인 물로 양치질을 하고 열이 있을 때는 버드나무 달인 물로 씻었으며, 이순신 장군도 무과 시험 당시 발목을 다치자 버드나무 껍질로 감싸 시험을 치렀습니다. 2. 살리실산의 발견 1828년 독일 약사 요한 부크너가 버드나무 껍질에서 노란 결정 성분을 추출하여 '살리신'이라 이름 붙였고, 이탈리아 화학자 라파엘 피리아가 살리신에...2025.01.28
-
<현역의대생> 아스피린_탐구보고서_생명과학(세특)2025.01.111. 아스피린의 기원 아스피린은 최초로 합성된 해열·소염 진통제이자 혈전예방약으로, 그 기원은 히포크라테스가 사용했던 천연 진통제인 버드나무와 버드나무 껍질로 거슬러 올라간다. 히포크라테스와 테오프라스토스는 각각 '의학의 아버지'와 '식물학의 아버지'로 불리며, 살리실산의 부작용인 위장장애를 경험했다. 2. 아스피린의 합성 독일의 화학자 펠릭스 호프만은 살리실산과 아세트산의 에스테르화 반응을 통해 아스피린을 합성했다. 이 '에스테르화' 반응은 산과 알코올이 반응하여 에스터를 형성하는 과정이다. 호프만의 발견으로 아스피린은 혁신적인 ...2025.01.11
-
가와사키병 사례연구보고서2025.01.031. 가와사키병 가와사키병은 전신적으로 영향을 미치는 급성 열성 혈관염으로 대부분 5세 이하의 소아에서 발생한다. 피부, 점막, 임파절, 심장 및 혈관, 관절, 간 등에 이상을 가져올 수 있고, 위장관 장애, 담당수종, 드물게 뇌수막 등의 염증이 나타날 수 있다. 가와사키병의 원인은 아직 불명확하지만, 유전학적 요인이 있는 소아가 병원체에 감염되면 과민반응이나 비정상적인 면역학적 반응을 일으켜 발생한다고 추정하고 있다. 전형적인 증상은 38.5℃ 이상의 고열, 사지말단의 부종, 피부의 부정형 발진, 양측 안구 결막의 충혈, 입술의 ...2025.01.03
-
임신성 고혈압 A+ 문헌고찰, 간호진단, 간호과정, 간호수행2025.01.161. 임신성 고혈압 임신 20주 이후에 관련 증상 없이 혈압이 140/90mmHg 이상으로 높으나 일반적으로 Mild hypertension을 보이며 산후 12주 이내에 정상화가 되는 고혈압으로 단백뇨가 나타나지 않으며 기타 혈액 검사에 이상이 없다. 분만 후 10일 이내에 혈압이 정상화 되나 추후 만성 고혈압 환자가 될 가능성이 있으므로 경증이라고 하더라도 추적관리가 필요하다. 2. 자간전증/자간증 혈압이 정상이었던 여성이 임신 20주 이후 140/90mmHg 이상 혈압이 높아지고, 단백뇨나 부종이 나타나거나 관련 증상이 시작되는...2025.01.16
-
아스피린 합성 실험 보고서2025.01.181. 유기 화합물 유기 화합물은 탄소를 포함하는 화합물로, 다양한 작용기를 가지고 있어 화학 반응에서 중요한 역할을 한다. 유기 합성은 목표 물질을 효율적으로 얻기 위해 역합성 분석 등의 방법을 사용한다. 2. 이성질체 이성질체는 같은 화학식을 가지지만 원자의 연결 순서나 공간 배열이 다른 화합물을 말한다. 구조 이성질체와 입체 이성질체로 나뉘며, 입체 이성질체에는 기하 이성질체와 광학 이성질체가 있다. 3. 아스피린 아스피린은 19세기에 펠릭스 호프만이 합성한 해열 진통제로, 벤젠 고리와 카르복시기, 아세틸기 등 3가지 작용기를 ...2025.01.18
-
아스피린의 합성2025.01.111. 유기 합성 유기화학은 현대 화학의 핵심이고, 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절을 해야 하고, 반응의 수율을 높이고 최대한 불순물을 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지는데, 각 단계마다 중간 물질들을 여러 가지 화학, 물리적 방법으로 확인하고 분리해서 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어서 사용이 되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품이고, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는...2025.01.11
-
일반화학실험2 의약품합성-아스피린 레포트2025.01.121. 유기 합성 유기 합성이란 탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적 합성이다. 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기 합성에서는 원자들의 상대적 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 유기 합성에서 만들어지는 불순물은 유기 합성의 효율을 떨어뜨리고 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기 때문에 반응의 효율을 높여 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 중요하다. 2. 아스피린 합성 아스피린은 아세틸살리실산이라는 화합물로 방향족 벤젠 분자에...2025.01.12
-
(무기화학실험) 아스피린 합성 결과 레포트2025.01.211. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물의 반응으로 아스피린을 합성하였다. 1.00g의 살리실산과 1.50mL의 아세트산 무수물을 반응시켜 0.97g의 아스피린을 얻었으며, 아스피린의 백분 수득률은 74.6%였다. 반응 매커니즘, 오차 원인, 실험 개선점 등을 분석하였다. 1. 아스피린 합성 아스피린 합성은 의약품 개발에 있어 매우 중요한 과정입니다. 아스피린은 해열, 진통, 소염 효과가 있어 널리 사용되는 약물이며, 이를 합성하는 기술은 의약품 산업에 큰 영향을 미칩니다. 아스피린 합성 기술의 발전은 약물의 효능...2025.01.21
-
의약품 합성 - 아스피린 full report2025.01.241. 유기합성 유기화합물을 제조, 변형시키는 화학 과정으로, 화장품 및 의약품의 원료를 이용하여 새로운 제품을 개발할 수 있다. 전합성은 복잡한 분자를 합성하는 과정이며, 반합성은 천연물을 이용해 화학적으로 유용한 복잡한 분자를 합성하는 과정이다. 2. 작용기 유기화학에서 분자의 화학적 특성을 부여하는 부분으로, 공유결합을 통해 연결된 원자단으로 구성되어 있다. 작용기는 화학반응의 예측과 설계를 가능하게 한다. 3. 유기산 유기화합물 중 산성을 띄는 물질로, 대부분의 유기화합물은 카르복실산이다. 유기산은 물에 녹는 경우 수소 이온을...2025.01.24
-
아스피린 합성 실험2025.05.041. 유기 합성 유기 합성은 화학 합성의 한 종류이며, 현대 화학의 가장 중요한 분야 중 하나이다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야 하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지며, 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리, 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어 사용되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품으로, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열진통제이다. 아스피...2025.05.04
6 / 8
