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아세트아닐라이드 합성 실험 보고서2025.01.121. 아세트아닐라이드 합성 이 실험에서는 아닐린에 아세트산 무수물과 빙초산을 반응시켜 아세트아닐라이드를 합성하는 과정을 다룹니다. 아세트아닐라이드는 아닐린의 아미노기에 아세틸기가 도입되는 아실화 반응을 통해 생성됩니다. 실험에서는 아세트산 무수물과 빙초산의 혼합액을 사용하여 반응 속도를 높이고 부산물 생성을 억제하는 방법을 설명합니다. 또한 재결정화 과정을 통해 순도 높은 아세트아닐라이드를 얻는 방법도 다루고 있습니다. 2. 아세틸화 반응 아세틸화 반응은 유기화합물의 히드록시기(-OH) 또는 아미노기(-NH2)의 수소 원자를 아세틸...2025.01.12
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에스터화반응_아스피린의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실기(-COOH)를 가진 분자와 하이드록시기(-OH)를 가진 분자가 반응할 때, 카복실기와 하이드록시기의 H와 OH가 H2O를 형성하며 빠져 나가고 (탈수 축합) 남은 것이 결합하여 -CO-O-의 에스터기를 이루는 반응을 말한다. 이 때 산 촉매 반응이 이용되기도 한다. 2. 아스피린 합성 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 살리실산에 아세트산이 결합한 화합물로, 에스터화 반응을 통해 합성된다. 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아세틸살리실산이 생성된다. 실제 실험에서는...2025.01.22
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서울대 화학실험 만점A+ 아스피린 합성 결과보고서2025.01.231. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 진행하여 아스피린을 합성하였다. 반응 시간 부족으로 재결정 과정에 실패했지만, 생성된 아스피린의 녹는점 측정을 통해 높은 순도를 확인하였다. 유기 합성 및 재결정 원리를 이해하고, 합성 화합물의 정제와 분석 방법을 실습할 수 있었다. 2. 에스터화 반응 아스피린 합성 과정에서 산 촉매가 에스터화 반응을 촉진시키는 역할을 한다. 산 촉매는 아세트산 무수물의 카보닐기를 전자 부족 상태로 만들어 살리실산의 친핵성 공격을 용이하게 한다. 이를 통해 반응 속도가 빨...2025.01.23
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에스터화반응 - 아스피린의 합성2025.01.291. 아스피린의 합성 이번 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 통해 아스피린을 합성하였다. 반응은 85% 인산 촉매 하에 70-85°C에서 진행되었으며, 생성된 아스피린을 여과 및 건조하여 수득량을 측정하였다. 실험 결과, 이론적인 수득량보다 높은 수득률(153.7%)을 보였는데, 이는 불순물 포함, 불완전한 건조 등의 요인으로 인한 것으로 추정된다. 향후 실험에서는 정확한 질량 측정을 위해 실험 과정을 더욱 세밀히 관찰하고 개선해야 할 것이다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복시산과 알코올이 산 촉매 ...2025.01.29
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아스피린 합성 보고서2025.05.061. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물을 반응시켜 아스피린을 합성하였다. 에스터화 반응 메커니즘을 이해하고, 화학양론에 따른 수득률을 계산하였다. 또한 실험 과정에서 발생한 오차를 분석하고 개선 방안을 제시하였다. 2. 에스터화 반응 아스피린 합성 과정에서 살리실산의 하이드록시기가 아세트산 무수물과 반응하여 에스터기가 생성되는 에스터화 반응이 일어난다. 이 반응은 산 촉매 존재 하에 빠르게 진행되며, 물이 부산물로 생성된다. 3. 화학양론과 수득률 실험에 사용된 살리실산과 아세트산 무수물의 양을 바탕으로 이론적인...2025.05.06
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의약품 합성-아스피린2025.05.101. 유기 합성화학 유기 합성화학은 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 과정으로, 원자들의 상대적인 결합과 3차원적인 구조를 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 유기 화합물의 인공적인 합성은 이전에는 불가능했던 생물학적으로 중요한 천연물 제조를 가능하게 해서 유기화학의 가장 중요한 분야 중 하나로 발전하게 되었다. 연이어 화합물을 사용한 약품들의 상업적인 통용을 가능하게 했다. 2. 합성 의약품 합성 의약품의 예시로는 아스피린, 메틸렌 블루, 살바르산 등이 있다. 버드나무 껍질을 달여낸 물이 진통, 해열 작용을 한다는...2025.05.10
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