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[분자생물학실험]성장곡선 그리기2025.05.021. 세균 성장 곡선 실험을 통해 배지 속 세균의 성장을 흡광도 측정으로 그래프화하고 해석하였다. 세균의 성장 단계인 lag phase, exponential phase, stationary phase, death phase에 대해 설명하였다. 흡광도 측정 방법과 희석 계산식을 제시하였다. 2. 세균 doubling time 계산 실험 결과에서 측정한 흡광도 데이터를 바탕으로 세균의 비성장속도와 doubling time을 계산하였다. 계산 과정과 결과를 상세히 설명하였다. 3. 실험 고찰 및 개선 방안 실험 결과에서 나타난 오차 원...2025.05.02
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DNA의 구조와 기능 발견2025.01.291. DNA 구조 발견 1953년 DNA(디옥시리보핵산) 구조의 발견은 지금까지 가장 중요한 과학적 혁신 중 하나입니다. 이 발견은 생명의 구성 요소를 이해하는 열쇠를 제공했으며 유전 정보가 어떻게 저장되고 전달되는지 설명했습니다. 영국인 프랜시스 크릭과 미국인 제임스 왓슨은 이 발견으로 유명해졌으며, 이들의 연구 결과는 오늘날에도 여전히 큰 반향을 불러일으키고 있습니다. 2. DNA의 이중나선 구조 DNA는 두 개의 길고 가는 가닥이 서로 감겨 꼬인 사다리 모양을 닮은 분자로, 이중나선이라고 알려져 있습니다. 사다리의 측면은 데옥...2025.01.29
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[예비] PCR을 이용한 DNA 증폭2025.01.221. PCR 기술 PCR 기술은 DNA의 특정 부분을 증폭하는 기술로, 1983년 Kary Mullis에 의해 개발되었습니다. PCR의 원리는 자연적인 DNA 복제 과정에서 영감을 받았는데, DNA 복제는 세포 내에서 DNA 폴리머레이즈 효소에 의해 이루어지며, 이 효소는 DNA의 주형 가닥을 읽고 상보적인 뉴클레오타이드를 추가하여 새로운 DNA 가닥을 만듭니다. 2. DNA 복제 과정 DNA 복제 과정은 크게 3가지로 진행됩니다. 1) 시작: 복제 기점에서 DNA 이중나선이 풀리고 단일 가닥으로 분리됩니다. 2) 신장: 프라이머가...2025.01.22
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전기영동 결과2025.01.221. 전기영동 전기영동 실험 결과를 보여주는 자료입니다. PCR을 통해 증폭시킨 DNA를 전기영동한 사진이 첨부되어 있으며, 실험 과정에서 겪었던 오류와 주의사항, 그리고 실험 결과에 대한 고찰이 포함되어 있습니다. 전기영동 실험의 원리와 방법, 주의사항 등에 대한 내용이 자세히 설명되어 있습니다. 1. 전기영동 전기영동은 생물학, 화학, 의학 등 다양한 분야에서 널리 사용되는 중요한 분석 기술입니다. 이 기술은 전하를 띤 분자들을 전기장 내에서 이동시켜 분리하는 원리를 이용합니다. 전기영동은 단백질, 핵산, 세포 소기관 등 다양한...2025.01.22
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아주대 생명과학실험 Plasmid DNA 추출2025.01.131. 플라스미드 DNA 플라스미드 DNA는 원핵세포의 세포질 및 진핵생물의 세포 소기관에서 발견되는 작고 원형의 이중 가닥 DNA 분자이다. 이 DNA 조각들은 자율적으로 복제할 수 있으며, 세포의 염색체 DNA와는 독립적으로 존재한다. 플라스미드는 보통 추가적인 유전 정보를 포함하고 있으며, 특정 환경 조건에서 숙주 세포에 유익할 수 있는 기능들을 부여한다. 2. 제한효소 제한효소(EcoRI)는 플라스미드 DNA를 실험실에서 조작하기 위한 주요 도구이다. 이 효소는 특정 짧은 DNA 서열을 인식하고 절단할 수 있는 능력이 있어, ...2025.01.13
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MTT assay를 통한 세포 viability 측정2025.01.051. MTT assay MTT assay는 살아있는 세포에서만 환원 반응이 일어나는 MTT에 의한 세포 대사 활성을 평가하는 방법입니다. 항암제를 투여하지 않은 배지와 농도별로 항암제를 처리한 배지의 UV 흡광도 값을 비교하여 세포의 생존 비율(cell viability)을 계산할 수 있습니다. 실험 결과, DOX의 농도가 증가할수록 세포 생존율이 감소하는 것을 확인할 수 있었습니다. 2. 항암제 독성 평가 항암제를 세포 배양배지에 투여한 후 배양한 암세포는 약제의 농도에 따라서 생존 세포의 비율이 줄어듭니다. MTT assay를 ...2025.01.05
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진핵생물의 유전자 발현 및 조절2025.01.251. 유전자 발현 과정 진핵생물의 유전자 발현 과정은 전사, 번역, 단백질 수정 단계로 구성됩니다. 전사는 DNA에서 RNA로의 변환 과정이며, 번역은 mRNA가 리보솜에 의해 단백질로 변환되는 과정입니다. 단백질은 다양한 화학적 수정을 거쳐 최종적인 기능을 발휘하게 됩니다. 각 단계에서 다양한 조절 메커니즘이 작용하여 유전자 발현의 정확성과 효율성을 높입니다. 2. 전사 단계의 조절 유전자 발현 조절은 주로 전사 단계에서 이루어집니다. 전사 인자는 특정 DNA 서열에 결합하여 RNA 중합효소의 활성을 조절하며, 염색질 구조의 변화...2025.01.25
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DNA 모형 제작 레포트2025.05.041. DNA 모형 제작 DNA의 이중 나선 구조에 대한 3차원 모형을 만들어 봄으로써 당, 인산, 4가지 염기로 이루어진 DNA의 구조를 이해할 수 있다. DNA의 모형을 이용하여 DNA의 복제와 발현 과정을 설명할 수 있다. 2. DNA 구조 DNA는 염기(아데닌-A, 구아닌-G, 사이토신-C, 티민-T)와 디옥시리보스 5탄당 및 인산으로 된 고분자 화합물로 염색체의 주성분이며 실질적인 유전물질이다. DNA는 뉴클레오타이드로 이루어진 두 가닥의 사슬이 서로 꼬여 있는 2중 나선 구조를 이루고 있다. 3. DNA 염기 구성 아데닌은...2025.05.04
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[일반생물학실험]DNA 추출2025.01.151. DNA 추출 이 실험에서는 플라스미드라는 유전체 이외의 자가복제 DNA를 분리하여 DNA 추출 및 정제 방법의 원리를 배우고, DNA의 이화학적 특성을 이해하는 것이 목적입니다. DNA의 발견, 구조, 분자 구조, 플라스미드, 유전자 검사와 문제점, 젤 전기 영동 등 DNA와 관련된 다양한 내용이 다루어졌습니다. 2. DNA 구조 DNA는 염기, 당, 인산이 결합된 뉴클레오티드로 구성되며, 이중 나선 구조를 가집니다. 염기는 퓨린과 피리미딘 계열로 나뉘며, 아데닌-티민, 구아닌-시토신이 수소결합으로 결합합니다. DNA는 이러한...2025.01.15
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PCR 기반 Specific Human DNA 증폭 및 검출 결과 보고서2025.01.151. PCR 기반 Specific Human DNA 증폭 및 검출 이 보고서는 PCR 기술을 사용하여 특정 인간 DNA를 증폭하고 검출하는 실험 결과를 설명합니다. 실험에서는 구강 상피 세포에서 DNA를 추출하고, 특정 프라이머를 사용하여 DNA를 증폭한 후 전기영동을 통해 분석했습니다. 실험 결과, 두 개의 샘플에서 250bp 부근에서 강한 발현이 관찰되었으며, 이 중 하나는 wild type, 다른 하나는 mutant type의 DNA인 것으로 확인되었습니다. 이 실험을 통해 PCR의 기본 원리와 UV-transilluminat...2025.01.15
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