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미숙아에서 흔한 질환 간호2025.01.141. 고빌리루빈혈증 고빌리루빈혈증은 혈액 내 빌리루빈 수치가 상승한 상태를 의미합니다. 신생아의 경우 적혈구 수명이 짧아 빌리루빈이 많이 생성되지만, 간 효소 기능이 떨어져 빌리루빈을 잘 제거하지 못해 발생할 수 있습니다. 또한 용혈성 질환이나 모유 내 성분 등도 원인이 될 수 있습니다. 가장 뚜렷한 증상은 황달이며, 심한 경우 핵황달이 발생할 수 있습니다. 치료로는 광선 치료와 교환수혈이 있으며, 간호 시 황달 사정, 광선 요법 시 안전 관리, 부모 교육 등이 필요합니다. 2. 호흡곤란 증후군 호흡곤란 증후군은 출생 직후 폐가 지...2025.01.14
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미숙아에서 흔한 질환 간호2025.01.141. 신생아 호흡곤란 증후군(RDS) 신생아 호흡곤란 증후군(RDS)은 폐포로부터 생성되는 계면활성제가 부족해 폐 확장이 저해되고, 이로 인해 호흡곤란이 일어나는 질환입니다. 미숙아는 폐가 미성숙해 계면활성제를 충분히 만들지 못하므로 가스교환 장애가 일어나 호흡곤란이 생깁니다. 증상으로는 출생 후 24시간 이내 호흡곤란, 빈호흡, 비익호흡, 청색증 등이 나타납니다. 진단검사로는 양수검사, X-ray, 동맥혈 검사 등이 있으며, 치료 및 간호로는 EKG 모니터링, 계면활성제 투여, 인공호흡기 적용, 따뜻한 환경 조성, 기도개방 유지,...2025.01.14
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태변흡인증후군 케이스 (문헌고찰, 간호과정 포함 2023)2025.01.141. 태변흡인증후군 태변흡인증후군은 태아의 태변이 양수 내로 배출되어 이를 태아가 폐로 흡인하여 발생하는 질환입니다. 태아가 자궁 안에 있을 때, 분만 중 저산소증에 노출되었을 때 장 운동의 항진 및 항문괄약근의 이완에 의해 발생합니다. 태아의 폐로 들어간 태변은 독성 물질로 작용하여 기도 막힘, 이차적인 호흡 곤란, 폐렴 등의 문제를 일으킵니다. 2. 미숙아의 태변흡인증후군 위험인자 태변흡인증후군은 다른 신생아 질환과 달리 미숙아는 위험인자가 아니며, 재태 연령 34주 미만의 신생아에서는 태변흡인증후군이 드물습니다. 그러나 산모의...2025.01.14
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아동간호학_미숙아_VLBW_nicu_케이스스터디_문헌고찰_간호과정2025.01.151. 미숙아의 분류와 특성 미숙아는 재태기간에 따라 만기분만, 조기분만, 과숙분만으로 구분되며, 출생체중에 따라 저출생체중아(LBW), 극소 저출생체중아(VLBW), 초극소 저출생체중아(ELBW)로 분류됩니다. 미숙아는 자세 이완, 피부 특성, 호흡 양상, 생리적 특성 등에서 만삭아와 다른 특성을 보입니다. 2. 미숙아의 진단 검사 및 임상증상 미숙아의 임상증상으로는 자세 이완, 피부 특성, 호흡 양상, 생리적 특성 등이 있습니다. 진단을 위해 ABGA, 혈액검사, 영상검사 등이 시행됩니다. 이를 통해 미숙아의 상태를 파악하고 적절...2025.01.15
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[아동영약학] 소아비만과 미숙아와의 관계에 대하여 작성하시오.2025.01.151. 미숙아 미숙아는 재태 연령 37주 미만 또는 출생 몸무게 2500g 미만의 출생아를 의미하며, 재태연령에 따라서 조기 미숙아와 후기 미숙아로 분류할 수 있다. 미숙아는 심각한 건강 문제에 직면할 수 있으며, 국내의 미숙아 출생률 현황은 2019년도 기준으로 8.1% 증가 추세이고, 입원율은 약 30%에 달한다. 2. 소아비만 소아 비만은 같은 연령 및 성별의 소아에 대한 체질량지수가 95번째 백분위수 이상인 것으로 정의되며, 지방세포의 수가 증가하거나 크기가 커져 피하층과 체조직에 과도한 양의 지방이 축적되어 있는 상태를 말한...2025.01.15
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신생아호흡곤란증후군 문헌고찰2025.05.011. 신생아호흡곤란증후군 신생아호흡곤란증후군(respiratory distress syndrome, RDS)은 유리질막병이라고도 하며, 출생 직후 폐가 지속적으로 팽창하지 못하고 찌그러들어 출생 후 진행성 호흡부전이 생기는 병이다. 미숙아는 폐가 작고, 폐를 팽창하게 하는 물질인 폐 표면활성제의 생산과 분비가 부족하기 때문에 이 병이 발생할 위험성이 크다. 폐표면활성제 부족으로 인해 무기폐, 저산소증, 고탄산혈증, 대사성 산증 등이 발생하며, 이로 인해 신생아는 매 호흡 시마다 허탈된 폐포를 재 확장시키기 위해 많은 에너지를 소모하...2025.05.01
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신생아 호흡곤란증후군, RDS 간호과정2025.01.271. 신생아 호흡곤란 증후군(respiratory distress syndrome, RDS) 신생아 호흡곤란 증후군은 폐의 표면활성 물질의 생성과 분비에 문제가 있을 때 발생한다. 미숙아에서 표면활성물질의 활성이 정상적이지 않을 경우 폐포의 표면장력이 증가하여 폐순응도가 감소하고 폐의 용적이 감소하게 되며, 이로 인해 환기와 관류가 원활하지 못하여 저산소혈증이 발생하게 된다. 이에 더하여 폐 손상과 염증 유발로 폐부종이 발생하고 기도의 저항이 증가하여 호흡 곤란이 발생한다. 2. 미숙아 미숙아는 재태기간 37주 미만의 영아를 의미한...2025.01.27
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신생아 호흡곤란 증후군(Infantile respiratory distress syndrome,RDS)에 대한 질병보고서2025.01.051. 신생아 호흡곤란 증후군(Infantile respiratory distress syndrome, RDS) 신생아 호흡곤란 증후군은 폐의 발달이 완성되지 않은 미숙아에게서 주로 발병되며, 폐의 지속적인 팽창, 폐포의 확장을 유지시켜주는 계면활성제의 생성 및 분비 부족으로 인해 폐가 제기능을 하지 못하여 호흡곤란이 나타나는 질병입니다. 단기간의 치료에 반응한 경우 큰 문제는 없지만, 드물게 기흉이 동반되거나 전신의 저산소증에 의한 장기 영향이 있을 수 있습니다. 또한 장기간 인공호흡치료를 받는 경우 미숙아 망막증이나 기관지폐이형성...2025.01.05
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아동간호실습 케이스 스터디(RDS_신생아호흡곤란증후군)2025.01.091. 신생아 호흡곤란 증후군 신생아 호흡곤란 증후군은 폐의 발달이 완전하지 않은 미숙아에게 주로 발생하는 질병으로, 폐표면활성제의 분비나 생성이 부족함에 따라 가스 교환 역할을 하는 폐포가 펴지지 못해 호흡 곤란이 발생한다. 조기 출산된 여성과 남성 신생아에게 동일한 비율로 발생한다. 폐표면활성제는 폐포가 찌그러지지 않고 팽창된 상태가 유지되도록 하는 물질이다. 이는 임신 주수 약 30주부터 제2형 폐포 세포에서 생성되어 분비되며 양수에는 약 28-30주에 발견된다. 대략 임신 34주가 되어야 폐포 내로 충분하게 분비되는데, 미숙아...2025.01.09
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미숙아 간호과정2025.01.221. 미숙아의 정의와 원인 WHO의 정의에 따르면 미숙아는 재태기간 37주 이전에 출생한 영아를 의미한다. 미숙아의 주요 원인으로는 유산 경험, 산모의 질병, 자궁의 이상, 임신 시기 등이 있다. 2. 미숙아의 불리한 점 미숙아는 체온조절, 심장-호흡계, 뇌실/두개 내 출혈, 고빌리루빈 혈증, 감염, 영양 등의 측면에서 불리한 점이 많다. 이로 인해 합병증 발생 위험이 높다. 3. 미숙아 간호 미숙아 간호는 감염 위험성, 비정상적 체온변화, 체액부족 또는 과다, 영양부족, 두개내압 상승으로 인한 손상 위험성, 성장발달 장애 등의 문...2025.01.22
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