총 177,180개
-
사회복지 실천의 가치갈등: 유형과 해결책2025.11.161. 가치갈등의 유형 사회복지 실천에서 발생하는 가치갈등은 다섯 가지 유형으로 분류된다. 첫째, 가치 상충은 복수의 윤리적 가치가 상충하는 상황이다. 둘째, 의무 상충은 클라이언트에 대한 의무와 조직에 대한 의무가 충돌하는 경우이다. 셋째, 클라이언트 체계의 다중성은 누가 클라이언트인지 판단하기 어려운 복잡한 상황이다. 넷째, 결과 모호성은 실천 행위의 결과가 불명확할 때 발생한다. 다섯째, 힘 또는 권력의 불균형은 사회복지사와 클라이언트 간의 관계 불균형으로 인한 갈등이다. 2. 가치갈등의 해결책 로웬버그와 돌고프가 제시한 가치갈...2025.11.16
-
유기 분광 기법을 이용한 바이아릴 구조 규명2025.11.161. 질량 분석법(Mass Spectrometry, MS) 질량 분석법은 분자의 질량과 분자량을 결정하는 기법으로, 이온화원, 질량 분석기, 검출기의 세 가지 기본 장치로 구성된다. 분자가 파편화될 때 형성되는 파편의 질량을 측정하여 분자에 대한 구조 정보를 얻을 수 있다. 질량 스펙트럼은 x축이 m/z 값, y축이 이온의 강도 또는 상대 풍부도를 나타내는 막대 그래프로 표현되며, 가장 큰 피크는 베이스 피크(100%)이고, 절단되지 않은 양이온 라디칼에 해당하는 피크는 부모 피크 또는 분자 이온(M+)이라고 불린다. 2. 적외선 ...2025.11.16
-
Suzuki-Miyaura 교차 결합을 이용한 바이아릴 합성2025.11.161. Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응 팔라듐 촉매를 사용하여 유기붕소 화합물과 할로겐화 아릴 또는 비닐 화합물을 결합시키는 반응이다. 이 반응은 산화 첨가, 전이금속화, 환원 제거의 세 단계로 진행되며, 에스터, 아마이드, 니트로 같은 작용기에 영향을 덜 받아 유기 합성에서 널리 사용된다. 바이아릴, 켤레 디엔, 알켄 등 다양한 화합물을 입체 및 위치 선택적으로 합성할 수 있다. 2. 팔라듐 촉매의 산화 상태와 반응 메커니즘 팔라듐은 0가 상태[Pd(0), d10]와 +2가 상태[Pd(II), d8]의 두 가지 산화 상태...2025.11.16
-
트리페닐카르비놀 그리냐르 반응 합성2025.11.161. 그리냐르 반응(Grignard Reaction) 그리냐르 반응은 유기금속 중간체인 그리냐르 시약을 이용하여 탄소-탄소 결합을 형성하는 반응입니다. 마그네슘 금속과 알킬 또는 아릴 할라이드를 무극성 용매(디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란)에서 반응시켜 그리냐르 시약을 제조합니다. 그리냐르 시약은 강한 염기이자 강한 친핵체로서 전기친화성 종과 쉽게 반응합니다. 산성 양성자, 물, 알코올 존재 시 유기금속 결합이 끊어져 탄화수소가 형성되므로 무수 조건 유지가 중요합니다. 2. 무수 조건 유지 기술 그리냐르 반응은 수분과 이산화탄소에...2025.11.16
-
디엘스-알더 반응: 헥사디에놀과 말레산 무수물2025.11.161. 디엘스-알더 반응(Diels-Alder Reaction) 켤레 디엔과 알켄(디에노필)의 협동적 고리첨가 반응으로, 디엔은 전자 풍부한 종이고 디에노필은 전자 결핍 시약이다. 반응이 잘 진행되려면 디엔에 전자공여기가 많고 디에노필에 전자흡수기가 많아야 한다. 본 실험에서 말레산 무수물은 두 개의 카르보닐 전자흡수기를 가지고 있어 반응이 잘 진행된다. 디엔은 s-cis 형태여야 하며, 치환기는 엔도 배향으로 결합된다. 2. 락톤화(Lactonization) 및 캐스케이드 반응 디엘스-알더 고리화 후 분자 내 에스터 형성인 락톤화가...2025.11.16
-
알켄 메타시스 반응을 이용한 스틸벤 합성2025.11.161. 알켄 메타시스 반응 알켄 메타시스 반응은 Grubbs 촉매를 사용하여 알켄을 합성하는 방법입니다. 이 반응은 탄소-탄소 이중결합을 끊고 새로운 이중결합을 생성합니다. 촉매 사용으로 반응 선택성이 높아지고 열역학적 생성물을 얻을 수 있으며, 촉매를 재사용할 수 있어 녹색화학 측면에서 유리합니다. 2세대 촉매는 1세대보다 활성이 높고 습기와 공기에 안정적이어서 실험실에서 다루기 쉽습니다. 2. Grubbs 촉매 Grubbs 2세대 복합체는 Ru 금속을 포함하며 올레핀 메타시스 반응에 사용됩니다. 이 촉매는 [2+2] 고리화 첨가 ...2025.11.16
-
Wittig 반응을 이용한 스틸벤 합성2025.11.161. Wittig 반응 메커니즘 Wittig 반응은 포스포란(ylide)이 알데히드 또는 케톤에 첨가되어 옥사포스페테인이라는 고리형 중간체를 생성하고, 이것이 자발적으로 분해되어 알켄과 삼페닐포스핀 산화물을 생성하는 반응이다. 안정한 ylide에서는 옥사포스페테인 형성이 가역적이어서 (E) 형태가 선택적으로 합성되지만, 불안정한 ylide에서는 비가역적이어서 (Z) 형태가 선택적으로 얻어진다. 2. 기하 이성질체 선택성 전자 흡수 그룹(EWG)이 있는 안정한 ylide는 (E)-스틸벤을 주로 생성하고, 전자 공여 그룹(EDG)이 있...2025.11.16
-
스틸벤의 브롬화 및 제거 반응을 통한 디페닐아세틸렌 합성2025.11.161. 스틸벤의 브롬화 반응 (E)-스틸벤에 피리디늄 브롬화 퍼브롬화물을 사용하여 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄을 합성하는 반응이다. 브롬화 알켄의 특징은 브로모늄 이온 중간체를 거쳐 브롬이 반대 방향으로 첨가된다. 피리디늄 브롬화 퍼브롬화물을 직접 Br2 대신 사용하는 이유는 Br2가 부식성 액체이고 고체 형태가 다루기 쉬우며 더 높은 입체특이성을 제공하기 때문이다. 반응 진행은 브롬의 적갈색이 거의 사라질 때까지 진행하여 육안으로 관찰할 수 있다. 2. E2 제거 반응을 통한 알킨 합성 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐...2025.11.16
-
카보카티온 재배열을 통한 벤조피나콜론 합성2025.11.161. 카보카티온 재배열 반응 벤조피나콜에서 벤조피나콜론으로의 전환은 페노늄 이온 중간체의 공명 안정화에 의해 구동되는 피나콜 전위 메커니즘을 통해 진행됩니다. 이 반응에서 수소 결합과 극성 차이로 인해 시작 물질과 생성물 사이의 TLC 반점 차이가 발생하며, 반응 중 환류는 용매 손실을 방지하고 화학 평형을 유지하는 역할을 합니다. 2. 수율 및 순도 분석 실험에서 얻은 벤조피나콜론의 수율은 94.093%로 계산되었습니다(예상 수율 0.474g, 실제 수율 0.446g). 그러나 녹는점 범위가 179℃~192℃로 넓어 생성물의 순도...2025.11.16
-
광색성 염료(DASA) 합성 실험2025.11.161. Knoevenagel 축합 반응 1,3-디카르보닐 화합물과 2-푸르알데히드를 반응시키는 축합 반응입니다. 1,3-디카르보닐 화합물은 높은 산성도를 가지며, 물을 용매로 사용할 때 pKa 차이에 의해 핵친성 켤레염기를 형성합니다. 이 켤레염기가 좋은 친전자체인 알데히드를 공격하여 β-하이드록시-디카르보닐 중간체를 거쳐 산 촉매 조건에서 물을 제거하여 C=C 결합을 도입합니다. 2. DASA 염료 형성 Knoevenagel 축합 생성물이 디에틸아민(약한 염기)과 반응하여 비방향족 중간체를 생성합니다. 이후 푸란 고리 개열을 통한 ...2025.11.16
37 / 17718
